Resumo: Junte-se a um líder de mercado no desenvolvimento e fabricação farmacêuticos, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) e impulsionando a melhoria contínua da qualidade ao longo do ciclo de vida dos produtos. Pontos principais: 1. Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) e a prontidão para auditorias em todas as atividades 2. Promover padrões de alta qualidade e uma cultura de melhoria contínua 3. Colaborar com fornecedores para garantir a qualidade dos produtos e materiais Junte-se a um Líder de Mercado: Na Hovione, ajudamos parceiros a transformar inovações científicas em medicamentos que alcançam pacientes em todo o mundo. Há mais de 65 anos, conectamos ciência e tecnologia para levar ideias complexas à escala de soluções inovadoras e de alta qualidade que realmente fazem a diferença. Como uma Organização Internacional de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato (CDMO), apoiamos o desenvolvimento e a fabricação de substâncias ativas, intermédios e produtos farmacêuticos ao longo de todo o seu ciclo de vida. Somos reconhecidos internacionalmente pela nossa liderança em tecnologias especializadas, como a secagem por pulverização (Spray Drying) e a tablete contínua (Continuous Tableting). Contudo, o que verdadeiramente nos distingue não é apenas o que fazemos — é como o fazemos: com propósito, cuidado, colaboração e um profundo compromisso em fazer sempre as coisas certas, da maneira certa. As nossas pessoas são a razão do nosso sucesso. Somos uma equipa global e diversa de mais de 2.600 membros, espalhados pela Europa, Estados Unidos da América e Ásia, que reúnem diferentes experiências e perspetivas para ajudar os nossos parceiros a superar desafios complexos. Acreditamos que um ambiente inclusivo — no qual todos, independentemente da sua origem, identidade ou capacidade, sejam respeitados, ouvidos e capacitados para contribuir — é essencial para impulsionar a inovação, garantir a qualidade e assegurar um sucesso sustentável a longo prazo. E, à medida que crescemos, também crescem as oportunidades para os nossos colaboradores se desenvolverem, ampliarem as suas perspetivas e construírem carreiras significativas. Porque, na Hovione, o melhor começa com aqueles que escolhem fazer a diferença todos os dias. Será você um deles? As suas responsabilidades serão: Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) em todas as atividades e sistemas relacionados com a execução de Projetos e Produtos. Assegurar que as práticas de trabalho estão otimizadas e alinhadas com as necessidades reais de cada projeto. Implementar políticas, procedimentos e métodos para avaliar e melhorar continuamente a qualidade dos produtos e das operações ao longo do ciclo de vida dos produtos. Prestar serviços globais de qualificação de fornecedores, apoiando a introdução de novos produtos e a manutenção dos produtos existentes. Colaborar com fornecedores e com o Departamento de Compras para assegurar a qualidade dos seus produtos, materiais, componentes e/ou operações. * Gerir atividades de qualidade para garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) e com a regulamentação legal, mantendo o local preparado para auditorias. * Promover padrões de alta qualidade e fomentar uma cultura de melhoria contínua em todas as operações da empresa. * Preparar-se para auditorias internas e externas e prestar apoio durante as mesmas, assegurando uma prontidão constante para inspeções. * Elaborar, rever e aprovar SOPs, IOPs, protocolos, relatórios e documentação regulamentar, conforme necessário. * Participar em atividades-chave de qualidade para os projetos atribuídos e para a introdução de novos produtos. * Monitorizar e assegurar o fecho atempado de desvios e a aprovação de controlos de alteração (PdAs). * Facilitar uma comunicação eficaz entre as partes interessadas e apoiar a resolução de questões de conformidade. * Manter uma presença regular nas áreas de produção, prestando apoio prático e promovendo a colaboração. * Investigar reclamações de clientes e apoiar a elaboração e divulgação de KPIs da equipa. * Assegurar práticas seguras e a conformidade com os padrões de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) em todas as tarefas e responsabilidades atribuídas. Procuramos recrutar um Candidato: * Formação universitária, ou equivalente, em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou outra área científica semelhante (obrigatório). * Experiência formativa / de formação num ambiente de Garantia da Qualidade (QA) em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (GMP) na indústria farmacêutica (desejável). * Experiência de trabalho num ambiente operacional GMP (desejável). * Domínio fluente da língua inglesa (obrigatório). * Competências informáticas sólidas, com bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office. * Boas competências de documentação e atenção aos detalhes. * Deve possuir os conhecimentos, a experiência e as competências necessários para executar as suas tarefas em conformidade com as regras e procedimentos estabelecidos. **A Hovione é um Empregador com Igualdade de Oportunidades, com orgulho** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Estamos empenhados em criar uma experiência de recrutamento inclusiva e damos as boas-vindas a candidaturas de todos os candidatos qualificados. Se necessitar de qualquer adaptação razoável ou apoio durante o processo de candidatura ou entrevista, contacte-nos e teremos todo o gosto em ajudar. ***Aviso às Agências e Representantes de Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firmas de recrutamento para esta oferta de emprego. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira, sem um acordo de recrutamento válido, por escrito e assinado, tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma referência não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*