CRA II / CRA III

Descrição

Resumo: Como CRA Sênior na ICON Plc, você supervisionará e gerenciará as atividades de ensaios clínicos, garantindo a conformidade com os protocolos, requisitos regulatórios e padrões do setor. Pontos principais: 1. Liderar tarefas de monitoramento de ensaios clínicos com foco em qualidade e melhoria. 2. Monitorar centros de ensaios clínicos para garantir a conformidade com os padrões de BPC (Boas Práticas Clínicas). 3. Construir e manter relacionamentos eficazes com o pessoal dos centros e as partes interessadas. Associado de Pesquisa Clínica II A ICON é uma organização global de inteligência em saúde e pesquisa clínica unida pela missão de levar novos medicamentos e tratamentos aos pacientes mais rapidamente. Como organização orientada por valores, integridade, colaboração, agilidade e inclusão estão no cerne da forma como trabalhamos e interagimos entre nós, com nossos clientes, pacientes e fornecedores. Como CRA Sênior na ICON Plc, você supervisionará e gerenciará as atividades de ensaios clínicos para garantir que sejam conduzidas de acordo com o protocolo, os requisitos regulatórios e os padrões do setor. **O que você fará:** Você liderará tarefas de monitoramento de ensaios clínicos que exigem profundidade técnica, com foco em qualidade e melhoria contínua. Principais responsabilidades incluem: * Monitorar centros de ensaios clínicos para garantir a conformidade com os protocolos do estudo, os requisitos regulatórios e os padrões de Boas Práticas Clínicas (BPC). * Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e prestar apoio visando à execução bem-sucedida do ensaio. * Colaborar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e divulgação de dados precisos e pontuais. * Fornecer treinamento e orientação ao pessoal dos centros e a outros CRAs para manter altos padrões de condução de ensaios clínicos. * Construir e manter relacionamentos eficazes com o pessoal dos centros e as partes interessadas para facilitar a operação fluida do ensaio. **Seu perfil:** Você terá uma sólida base em monitoramento de ensaios clínicos, com experiência para trabalhar de forma independente e orientar outras pessoas. Qualificações e experiência exigidas: * Graduação em disciplina científica relevante ou área relacionada à saúde * Amplo experiência como Associado de Pesquisa Clínica, com sólida compreensão dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios. * Capacidade comprovada de gerenciar simultaneamente múltiplos centros e projetos, com fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas. * Expertise em práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, com proficiência em softwares e ferramentas clínicas relevantes. * Excelentes habilidades de comunicação, interpessoais e de gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar e promover a conformidade em um ambiente complexo. * Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 60%) O emprego na ICON está condicionado ao direito legal de trabalho no país onde a vaga está localizada. **Recompensas e benefícios** A ICON oferece um pacote competitivo e abrangente de recompensas totais, projetado para apoiar sua saúde, bem-estar e desenvolvimento profissional. Os benefícios podem incluir: * Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho * Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, conforme aplicável * Planos de aposentadoria e pensão * Seguro de vida e cobertura por invalidez * Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar * Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias profissionais Os benefícios podem variar conforme a vaga e a localização. Visite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios oferecidos pela ICON. **Inclusão e acessibilidade** A ICON é uma empregadora que oferece igualdade de oportunidades. Comprometemo-nos a construir um ambiente de trabalho inclusivo e acessível, no qual todos se sintam valorizados e apoiados. Se você necessitar de adaptações razoáveis durante o processo seletivo, informe-nos ou envie uma **solicitação**. Você já é funcionário atual da ICON?