Descrição
Resumo:
O Técnico Analista será principalmente responsável por realizar testes analíticos de controle de qualidade para garantir a mais alta qualidade, potência e pureza dos produtos da Tilray.
Principais responsabilidades:
1. Realizar química analítica em amostras de controle de qualidade
2. Manter documentação laboratorial de alta qualidade
3. Realizar calibração e manutenção de instrumentos laboratoriais
***Sobre a Tilray Brands, Inc.***
***Tilray Brands, Inc.*** ("Tilray") (Nasdaq: TLRY; TSX: TLRY) é uma empresa global líder no setor de estilo de vida e bens de consumo embalados, com operações no Canadá, Estados Unidos, Europa, Austrália e América Latina, liderando como força transformadora na interseção entre cannabis, bebidas, bem-estar e entretenimento, elevando vidas por meio de momentos de conexão. A missão da Tilray é ser uma empresa líder de estilo de vida premium, com um portfólio de marcas e produtos inovadores que inspiram alegria, bem-estar e criam experiências memoráveis. A plataforma sem precedentes da Tilray apoia mais de 40 marcas em mais de 20 países, incluindo ofertas abrangentes de cannabis, alimentos à base de cânhamo e bebidas artesanais.
O Técnico Analista será principalmente responsável por realizar testes analíticos de controle de qualidade para garantir a mais alta qualidade, potência e pureza dos produtos da Tilray
**Função e responsabilidades**
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* Realizar a química analítica exigida em amostras de controle de qualidade;
* Entregar dados, documentar resultados de ensaios e fornecer respostas dentro do prazo estabelecido para cumprir os cronogramas definidos;
* Auxiliar no desenvolvimento e manutenção de métodos validados de controle de qualidade;
* Manter documentação laboratorial de alta qualidade, conforme orientações regulatórias aplicáveis e Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) do local;
* Realizar calibração e manutenção de instrumentos laboratoriais;
* Realizar investigações analíticas para quaisquer resultados OOS/OOT ou OOE;
* Propor ações corretivas e sugestões de melhoria;
* Revisar dados analíticos com a área de qualidade e de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP);
* Alcançar os objetivos da equipe;
* Apoiar novos projetos sob a perspectiva analítica;
* Garantir a eliminação adequada de todos os resíduos químicos perigosos;
* Elaboração de SOPs e documentação de controle de qualidade.
**Qualificações e requisitos educacionais**
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* Diploma universitário em Química, Bioquímica ou Biotecnologia, ou equivalente, com 1 a 3 anos de experiência laboratorial;
* Ter no mínimo 1 ano de experiência com HPLC, GC\-MS e outros equipamentos analíticos em ambiente laboratorial;
* Capacidade de trabalhar sob pressão, priorizar tarefas, executar múltiplas atividades simultaneamente e cumprir prazos;
* Tomar iniciativa e trabalhar com supervisão mínima;
* Capacidade de resolução de problemas;
* Comunicar-se eficaz e diplomaticamente, oralmente e por escrito.
* Idiomas: Deve ser falante nativo/fluido de português e ter conhecimentos intermediários de inglês
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