Assuntos Regulatórios

Descrição

Resumo: Esta função envolve garantir a execução eficiente e o acompanhamento dos processos de licenciamento e das obrigações regulatórias para unidades de saúde em Portugal. Pontos principais: 1. Gerenciar processos de licenciamento de unidades de saúde com a ERS 2. Interagir com autoridades regulatórias (ERS e INFARMED) 3. Apoiar o licenciamento e a conformidade em inaugurações de novas unidades **Sobre a Unilabs** Com sede em Genebra e integrante do Grupo A.P. Moller, a Unilabs é uma das principais empresas europeias de diagnóstico médico, oferecendo uma gama completa de serviços laboratoriais, de patologia, genéticos e de imagem a pacientes em 14 países. A Unilabs investe fortemente em tecnologia, equipamentos e pessoas – utilizando tecnologias digitais em seus laboratórios e institutos de imagem de última geração – para melhorar a vida de cerca de 100 milhões de pessoas todos os anos. **Sobre a função** Garantir a execução eficiente e o acompanhamento dos processos de licenciamento e das obrigações regulatórias para unidades de saúde em Portugal, apoiando as operações e mantendo total conformidade regulatória. **Responsabilidades** * Gerenciar processos de licenciamento de unidades de saúde com a ERS * Interagir com autoridades regulatórias (ERS e INFARMED, quando aplicável) * Preparar e submeter pedidos de licenciamento, alteração e renovação * Apoiar e acompanhar inspeções, auditorias e procedimentos regulatórios, em coordenação com o Departamento Jurídico * Apoiar aspectos de licenciamento e conformidade em inaugurações de novas unidades e projetos operacionais * Garantir o acompanhamento contínuo das obrigações regulatórias e dos temas pendentes * Manter e organizar a documentação regulatória e os registros de licenciamento * Coordenar com partes interessadas internas (Operações, Qualidade, Jurídico, Infraestrutura) * Prestar orientação às equipes operacionais sobre requisitos regulatórios * Identificar e acompanhar riscos regulatórios, assegurando sua mitigação oportuna **Requisitos** **Qualificações** * 2–5 anos de experiência em funções regulatórias / administrativas * Experiência com autoridades públicas e processos administrativos (experiência com a ERS é preferível) * Fortes capacidades de organização, acompanhamento e senso de propriedade * Capacidade de trabalhar de forma autônoma e interagir com múltiplas partes interessadas * Graduação em área relevante (ciências da vida / saúde – preferencial, mas não obrigatória)