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Trabalhamos para conectar pessoas e melhorar vidas, assegurando que produtos críticos chegam onde são necessários, com qualidade e confiança.\n\n#### **O que vai fazer nesta função?**\n\n\nComo **Diretor(a) Técnico(a)**, será peça\\-chave para garantir que os nossos processos cumprem os mais elevados padrões de qualidade e segurança. A sua missão será assegurar:\n\n* Conformidade com as **Boas Práticas de Distribuição** de medicamentos de uso humano e dispositivos médicos.\n* Suporte ao **Sistema de Gestão da Qualidade**, certificado pela norma ISO 9001:2015\\.\n* Colaboração próxima com equipas de operações, logística e qualidade para integrar práticas de excelência.\n* Gestão de reclamações, desvios, não\\-conformidades, recolhas e devoluções.\n* Participação em auditorias e deslocações ocasionais a outros armazéns.\n\n#### **O que procuramos?**\n\n* **Formação**: Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (obrigatório).\n* **Inscrição na Ordem dos Farmacêuticos** (obrigatório).\n* Fluência em Inglês.\n* Experiência até 5 anos em funções de Direção Técnica.\n\n#### **Porquê escolher a DHL Supply Chain?**\n\n\nNa DHL, acreditamos que **o seu desenvolvimento é tão importante quanto o nosso sucesso**. Oferecemos:\n\n* Um ambiente que promove aprendizagem contínua e crescimento profissional.\n* Projetos desafiantes e impacto real na cadeia de abastecimento.\n* Cultura inclusiva e programas globais como **GoGreen, GoHelp, GoTrade e GoTeach**, que refletem o nosso compromisso com sustentabilidade e responsabilidade social.\n\n**Faça parte de uma equipa que conecta pessoas e melhora vidas.** \n\n Candidate\\-se e descubra como é trabalhar numa empresa que é **Grande Empregador Para Todos** e **Altamente Fiável**.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765716754000","seoName":"technical-direction-warehouse-sintra","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/technical-direction-warehouse-sintra-6473174462668912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"20abc029-6739-4caf-8eac-31db819fbd3a","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar conformidade de qualidade"," Gestão de reclamações e auditorias"," Experiência em logística farmacêutica"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1765716754896,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6422664999373012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Assistente de Sala (m/f/d) | Restauração","content":"A nossa cultura é feita por cada um de nós. 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Confere, de seguida, o que farás connosco, o que esperamos de ti e o que poderás esperar de nós.\n\nO que farás connosco?\n\n* Realização de um atendimento de excelência\n* Recolha de pedidos e serviço de mesa\n* Preparação, arrumação e limpeza de sala\n\nO que esperamos de ti?\n\n* Habilitações mínimas ao nível do 9º ano;\n* Vontade de aprender;\n* Espírito de equipa;\n* Disponibilidade para folgas rotativas;\n* Boa capacidade de comunicação;\n* Positivismo e espírito de equipa;\n* Dedicação e sentido de responsabilidade.\n\nO que podes esperar de nós?\n\n* Formação inicial e contínua ajustada à função;\n* Oportunidades de desenvolvimento e progressão de carreira;\n* 3 dias de férias extra, caso não haja faltas injustificadas;\n* Dia do aniversário ou meio\\-dia aniversário(s) do(s) teu(s) filho(s);\n* Centro médico à disposição dos nossos colaboradores;\n\nAcreditamos, ainda, que connosco terás a oportunidade certa para cresceres, para te desenvolveres e partilhares as tuas experiências.\n\nA tua candidatura só fica concluída quando preencheres o nosso formulário de recrutamento! 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Junta\\-te a nós!\n\n\\#juntosfazemoshistória\n\nTipo de oferta: Part\\-time\n\nHoras esperadas: 25 por semana\n\nBenefícios:\n\n* Acesso à internet","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761770703000","seoName":"assistente-de-sala-m-f-d-restauracao","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/assistente-de-sala-m-f-d-restauracao-6422664999373012/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a38bb2d3-8b80-42b1-9846-a953cdf8f307","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Excellent customer service","Preparation and cleaning of rooms","Team spirit and dedication"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761770703075,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6422665001395412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Promotores (m/f/d)","content":"A nossa cultura é feita por cada um de nós. Somos apaixonados por tudo aquilo que fazemos e construímos.  Somos especialistas em qualquer área de negócio e acreditamos que a atitude, a dedicação e a vontade de aprender contribuem para que sejamos uma empresa diferenciadora no mercado de trabalho. \n\nProcuramos um/a colaborador para Promoção e Gestão, que terá como principal missão a angariação de novos clientes, para o cartão de crédito do El Corte Inglés, através da abordagem direta na loja.\n\nConfere, de seguida, o que farás connosco, o que esperamos de ti e o que poderás esperar de nós.\n\nO que farás connosco?\n\n* Promover ativamente o cartão El Corte Inglés entre os clientes potenciais que passam pelo centro comercial ECI. 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Se gostas de cuidar, comunicar e evoluir num ambiente dinâmico, esta oportunidade é para ti.\n\nLocalizações:\n\n* **Farmácia Oriental**\n* **Farmácia Barral**\n* **Farmácia dos Jerónimos**\n* **Farmácia Av. Ceuta**\n\n**Vagas disponíveis:**\n\n* **Farmacêutico/a**\n* **Farmacêutico/a Substituto/a**\n* **Técnico/a de Farmácia**\n\n**O que valorizamos no teu perfil:**\n\n* Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas ou Curso Profissional de Técnico de Farmácia concluído ou a finalizar;\n* Boa capacidade de comunicação e empatia com o utente;\n* Gosto pelo atendimento personalizado;\n* Espírito de equipa e vontade de crescer;\n* Proatividade e responsabilidade.\n\n**Funções principais:**\n\n* Atendimento e aconselhamento farmacêutico personalizado;\n* Apoio às tarefas operacionais da farmácia (encomendas, receção, organização de stock);\n* Participação em campanhas de saúde, rastreios e projetos internos.\n\n**O que oferecemos:**\n\n* Projetos de inovação em saúde, dermocosmética e bem\\-estar;\n* Formação contínua e possibilidade de progressão;\n* **Horários adaptáveis** e ambiente de trabalho saudável;\n* **Remuneração competitiva**, prémios e incentivos;\n* Descontos em loja e condições 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Somos empreendedores e inovadores, com uma equipe global focada em avanços científicos nas áreas de saúde reprodutiva e feminina, gastroenterologia e urologia. Ferring \\+ Você trata-se de trabalhar em conjunto e compartilhar ideias, para que possamos transformar a ciência em realidade para pacientes ao redor do mundo.\nCada pessoa na Ferring trabalha em conjunto para mudar vidas e ajudar as pessoas a formarem famílias. Nossas equipes corporativas oferecem carreiras empoderadoras, inovadoras, desafiadoras e gratificantes – somos motivados a fazer a diferença. Para atingirmos nosso pleno potencial, colaboramos, respeitamos e valorizamos contribuições diversas, para que possamos crescer como organização e como profissionais. Juntos podemos influenciar o mundo ao nosso redor para tornar a vida e o trabalho melhores.\nFerring\\+Você\nVocê irá projetar e construir um pipeline moderno de dados para alimentar nosso data lake baseado no Azure, utilizando o framework Databricks no Azure. 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É por isso que estamos **Comprometidos para a vida**.\n\n\nVocê será responsável por:\n* Desenvolver e executar protocolos de comissionamento, qualificação e validação (DQ, IQ, OQ) para sistemas de automação e controle;\n* Garantir conformidade com GMP, GAMP 5 e 21 CFR Parte 11 durante todas as fases de implementação e operação do sistema;\n* Elaborar e manter documentação de validação, incluindo protocolos, relatórios e matrizes de rastreabilidade para sistemas computadorizados;\n* Realizar avaliações de risco e análises de impacto para determinar o escopo da validação e garantir a integridade dos dados;\n* Apoiar o gerenciamento de desvios, incluindo investigação, resolução e documentação de problemas ocorridos durante a validação;\n* Colaborar com equipes multifuncionais (QA, TI, Engenharia, Produção) para garantir a integração e validação perfeita dos sistemas de automação;\n* Participar de auditorias internas e externas e inspeções, fornecendo documentação e conhecimento técnico especializado conforme necessário;\n* Monitorar e acompanhar atividades do ciclo de vida da validação, assegurando execução e conclusão pontuais dos entregáveis de validação;\n* Implementar e manter procedimentos de controle de mudanças para sistemas validados, assegurando conformidade contínua;\n* Manter-se atualizado sobre tendências do setor e atualizações regulatórias, aplicando as melhores práticas às estratégias e documentação de validação.\n\n\nEstamos procurando um Candidato com:\n* Grau universitário ou qualificação equivalente em Engenharia ou área científica similar;\n* Experiência relevante em gestão de instalações ou qualificação de equipamentos e automação, preferencialmente com foco em plantas químicas ou indústria farmacêutica;\n* Treinamento e experiência em práticas de GMP e HSE;\n* Compreensão e conhecimento relevantes da legislação aplicável a projetos de engenharia e requisitos de qualidade aplicáveis a instalações técnicas;\n* Inglês competente (escrito e verbal);\n* Domínio de informática e bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office;\n* Deve possuir conhecimento, experiência e habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firms de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firms de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firm de recrutamento sem um acordo de recrutamento por escrito e assinado válido tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. 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Desde o início, destacámo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabrico sob Contrato, dedicada a ajudar os clientes farmacêuticos a colocar no mercado novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\nAs nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa procurar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisto para toda a vida.\n\n\nSerá responsável por:\n\nRealizar análises qualitativas e quantitativas de compostos, incluindo substâncias ativas, intermediários de produtos farmacêuticos e produtos farmacêuticos acabados. Recomendar o pacote de caracterização analítica (química, física, desempenho) e controlar a qualidade e exatidão dos dados em conformidade com a legislação e normas regulamentares de Qualidade, HSE e políticas cGMP. Promover a excelência científica e a inovação na área Analítica e contribuir com conhecimento técnico para expandir as carteiras de Propriedade Intelectual, produtos e tecnologias.\n\n* Executar e prestar apoio ao desenvolvimento de métodos analíticos e à implementação de metodologias analíticas inovadoras e novas\n* Coordenar prioridades com o responsável da área e gestor de projeto para garantir que os prazos do trabalho analítico (como desenvolvimento de métodos, protocolos de validação, execução de validações e relatórios de validação) do projeto são cumpridos\n* Elaborar e rever relatórios e protocolos analíticos\n* Participar ativamente em investigações e propor ações corretivas e preventivas (CAPA)\n* Discutir ativamente com os clientes questões técnicas e científicas dos projetos sob a sua responsabilidade\n* Apoiar visitas de clientes\n* Discutir e rever dados analíticos gerados pela equipa\n* Ministrar formação internamente e noutras áreas, conforme necessário\n* Garantir que todas as tarefas atribuídas sejam planeadas e entregues a tempo, com segurança, eficiência, fiabilidade e de forma economicamente eficaz\n* Propor melhorias adequadas à área e resolver problemas\n* Tomar decisões de qualidade e atempadas dentro das tarefas analíticas sob sua responsabilidade\n* Reunir dados relevantes para informar os tomadores de decisão sobre questões complexas\n* Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros)\n* Executar tarefas e funções atribuídas de forma segura, em conformidade com instruções e cumprir as regras/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos à procura de um candidato com:\n* Licenciatura ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas semelhantes de Ciências da Química/Bioquímica/Ciências da Saúde (obrigatório)\n* Doutoramento em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas semelhantes de Ciências da Química/Bioquímica/Ciências da Saúde (desejável)\n* Normalmente exige-se entre 3\\-5 anos de experiência relevante em Química Analítica e/ou formação científica na área relevante (doutoramento considerado como experiência relevante), preferencialmente na indústria farmacêutica\n* Bom entendimento e conhecimento das áreas científicas relevantes para a indústria farmacêutica\n* Fluência em inglês é obrigatória\n* Competência informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office\n* Deve possuir os Conhecimentos, Experiência e Competências necessários para executar as suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma entusiasta Empregadora que respeita a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. 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Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade inovadora em tecnologia e produção, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\n\n\nNossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nGerenciar a infraestrutura de TI da Hovione, incluindo a rede física, bem como aplicações e software de servidor. Configurar, instalar, manter e atualizar aplicações e hardware de servidores.\n\n \n\n\n\n**Principais Responsabilidades**\n------------------------\n\n**Projeto e Arquitetura de Rede**\n\n* Projetar e desenvolver soluções de rede empresarial (LAN, WAN, WLAN, SD\\-WAN, VPN) para suportar as necessidades atuais e futuras do negócio.\n* Avaliar e implementar novas tecnologias para melhorar o desempenho, escalabilidade e segurança da rede.\n* Manter documentação e padrões atualizados da arquitetura de rede.\n\n**Implantação e Operações**\n\n* Configurar e implantar roteadores, switches, pontos de acesso e firewalls em sites globais.\n* Validar e garantir que todo o equipamento de rede esteja corretamente preparado, testado e pronto para implantação.\n* Atuar de forma independente em locais remotos para estabelecer conectividade completa para os usuários.\n\n**Suporte e Solução de Problemas**\n\n* Fornecer suporte de nível 3 para problemas complexos de rede e interrupções.\n* Diagnosticar e resolver incidentes de rede de forma independente ou colaborativa.\n* Monitorar o desempenho da rede e agir proativamente contra possíveis problemas.\n\n**Segurança e Conformidade**\n\n* Implementar e manter controles de segurança de rede (por exemplo, firewalls, segmentação, NAC).\n* Garantir conformidade com políticas internas, GxP e normas de segurança cibernética.\n* Apoiar auditorias e avaliações de risco em colaboração com a equipe de InfoSec.\n\n**Gestão de Projetos e Fornecedores**\n\n* Liderar ou apoiar projetos globais de infraestrutura, incluindo expansões, atualizações e integrações.\n* Colaborar com fornecedores e parceiros para entregar soluções de alta qualidade no prazo e dentro do orçamento.\n\n**Documentação e Governança**\n\n* Manter diagramas de rede, configurações e procedimentos operacionais precisos e atualizados.\n* Aplicar padrões de gestão de mudanças e documentação.\n\n**Responsabilidades de Rede OT**\n\n* Projetar, implementar e manter uma infraestrutura de rede OT (Tecnologia Operacional) segura e confiável nos ambientes de fabricação e produção.\n* Garantir a integração perfeita entre as redes IT e OT, mantendo segmentação adequada e controles de segurança.\n* Colaborar com equipes de automação, engenharia e produção para dar suporte a sistemas OT como SCADA, CLPs e MES.\n* Monitorar e diagnosticar problemas de desempenho e conectividade da rede OT, assegurando mínima interrupção nas operações de produção.\n* Apoiar a conformidade com normas e regulamentações do setor relacionadas a ambientes OT, incluindo requisitos de segurança cibernética e GxP.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n**Formação Acadêmica**\n\n* Diploma de associado ou bacharelado em Ciência da Computação, Tecnologia da Informação ou área relacionada (ou experiência equivalente).\n\n**Experiência**\n\n* 10 ou mais anos em TI, com 5 a 7 anos em engenharia e suporte de rede.\n* Desejável experiência em ambientes OT, incluindo SCADA, CLPs, MES e sistemas de controle industrial.\n* Experiência comprovada em ambientes empresariais globais.\n* Experiência prática com roteadores, switches, firewalls Cisco e redes sem fio Meraki.\n* Experiência com SASE, redes em nuvem (AWS, Azure) e virtualização de servidores (VMware, Hyper\\-V) é um diferencial.\n* Experiência em ambientes farmacêuticos e/ou de manufatura é preferencial.\n\n**Certificações**\n\n* Certificação CCNP atual é desejável; outras certificações relevantes (por exemplo, CCIE, Fortinet NSE, Azure Network Engineer) são um diferencial.\n\n **Contexto Organizacional**\n\n* **Tamanho da equipe:** 11 membros (equipe de rede: 2 pessoas)\n* **Reporta indiretamente a:** Jorge Rebelo, Gerente de Infraestrutura Digital\n* **Modelo híbrido flexível:** mínimo de um dia por semana presencial (segunda-feira), além de quando necessário\n* **Localização:** Hovione Lumiar\n\n**Tecnologias:** Cisco, Palo Alto, Checkpoint, Azure Network, AWS Network, Meraki, IPBL e Call Manager\n\n **A Hovione é uma Empregadora Pró-Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706039000","seoName":"it-ot-senior-network-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/it-ot-senior-network-engineer-6382273723238712/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"50635e87-bcab-49c4-9f07-fbcad2cf191b","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Projetar soluções de rede empresarial","Implantar infraestrutura global de TI","Garantir a segurança da rede OT"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615134627,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6382273721459512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Cientista Analítico Sênior","content":"Junte-se a um líder de mercado:\n\nA Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar no mercado medicamentos novos e fora de patente.\n\n \n\nNossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nRealizar análises qualitativas e quantitativas de compostos, incluindo substâncias ativas, intermediários de produtos farmacêuticos e produtos farmacêuticos acabados. Recomendar o pacote de caracterização analítica (química, física, desempenho) e controlar a qualidade e precisão dos dados em conformidade com a legislação e normas regulamentares de Qualidade, HSE e políticas de Boas Práticas de Fabricação (cGMP). Promover a excelência científica e a inovação na área analítica e contribuir com conhecimento técnico para expandir as carteiras de propriedade intelectual, produtos e tecnologias.\n\n* Executar tarefas analíticas de projetos complexos: por exemplo, desenvolvimento de métodos, criação de métodos e especificações; transferência de métodos, elaboração de protocolos e relatórios.\n* Apoiar colegas em atividades idênticas\n* Resolver problemas analíticos complexos em projetos\n* Determinar a quantidade de trabalho/esforço necessário para cumprir um escopo de trabalho e propor soluções que atendam e superem as expectativas do Cliente\n* Discutir ativamente com clientes sobre questões técnicas e científicas\n* Supervisionar as atividades de colegas menos experientes no grupo de trabalho\n* Elaborar e discutir especificações complexas de produtos\n* Realizar e supervisionar investigações analíticas e contribuir na definição e implementação de ações corretivas\n* Apoiar auditorias e visitas de clientes\n* Avaliar e aprovar materiais, fornecedores/qualificações\n* Fornecer treinamento internamente e para outras áreas, conforme necessário\n* Dominar processos e ferramentas de Química Analítica\n* Gerenciar projetos/análises complexos com impacto significativo nos negócios\n* Tomar decisões de qualidade e oportunas com base em múltiplas fontes de dados\n* Gerenciar riscos e incertezas; antecipar e escalonar obstáculos para evitar desvios das metas\n* Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (GMP) e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros)\n* Executar tarefas e deveres atribuídos de forma segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos procurando contratar um Candidato:\n* Formação de Doutorado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares de Química/Bioquímica/Ciências da Saúde (obrigatório)\n* Geralmente exige 5\\-8 anos de experiência relevante em Química Analítica e/ou formação científica na área relevante (doutorado considerado como experiência relevante), preferencialmente na indústria farmacêutica\n* Conhecimento avançado e compreensão das áreas científicas relevantes para a indústria farmacêutica e capacidade de resolver problemas complexos\n* Fluência em inglês é obrigatória\n* Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office\n* Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Empregadora que valoriza a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Este cargo trabalha em estreita colaboração com TI, Auditoria Interna e auditores externos para garantir a eficácia dos controles sobre relatórios financeiros.\n* O Especialista em Conformidade \\& Gestão de Riscos deve exercer suas funções e papéis de forma independente, com integridade, justiça e objetividade para proteger produtos e pacientes.\n\n**Responsabilidades**\n\n* O Especialista gerenciará a gestão de mudanças para garantir conformidade.\n* Garantir que os Controles ITGC da SOX foram identificados e tratados para implantação/atualização, trabalhando em parceria com outras áreas de ESQ\\&C.\n* Realizar avaliações de risco e identificar os principais ITGCs relacionados à gestão de acesso, gestão de mudanças e operações de TI.\n* Auxiliar no projeto, implementação e documentação de controles de TI.\n* Colaborar com os responsáveis pelos controles para corrigir deficiências e melhorar a eficácia dos controles.\n* Apoiar as equipes de auditoria interna e externa durante auditorias SOX.\n* Monitorar alterações nos sistemas e processos de TI que possam impactar a conformidade SOX.\n* Fornecer treinamento e orientação sobre requisitos de conformidade SOX.\n* Revisar processos e evidências documentais de suporte para verificar se as atividades de conformidade relacionadas a sistemas informatizados estão em vigor e são eficazes.\n\n**Formação, Experiência e Habilidades Exigidas**\n\n\nQualificação:\n\n* Graduação em nível universitário. Preferencialmente em Sistemas de Informação, Ciência da Computação, Contabilidade ou equivalente.\n* Certificações profissionais desejáveis, como CSOPTM ou equivalente\n* Domínio fluente do idioma inglês\n\n\nExperiência:\n\n* Experiência prática e compreensão de sistemas que apoiam empresas farmacêuticas\n* Pelo menos 3 anos de experiência em auditoria de TI, conformidade SOX 404 ou gestão de riscos de TI.\n* Familiaridade com frameworks como COBIT, NIST ou ISO 27001\\.\n* Bom entendimento dos ITGCs e seu papel nos relatórios financeiros.\n* Bom conhecimento do setor farmacêutico atual e das regulamentações aplicáveis (FDA/EU/ICH), com ênfase nas Partes 21 CFR 11, 210, 211 e 820 e exigências regulatórias locais.\n* Deve demonstrar conhecimento prático dos princípios, teorias e conceitos de validação de sistemas informatizados / conformidade.\n* Familiaridade ou experiência prática na implantação de sistemas em uma empresa farmacêutica\n* Supervisão limitada necessária nas atividades diárias.\n* Excelentes habilidades analíticas, de comunicação e de documentação.\n\n**Formação, Experiência e Habilidades Desejáveis**\n\n* Atuar como parte de uma equipe autodirigida ao executar funções diárias e definir prioridades\n* Bom entendimento dos padrões aplicáveis relacionados ao desenvolvimento, implementação e operações de sistemas informatizados.\n* Habilidades de engajamento com negócios, com capacidade de colaborar tanto com funções técnicas quanto não técnicas.\n* Capacidade multilíngue desejável.\n* Experiência em apoiar inspeções regulatórias.\n* Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita, incluindo persuadir outras pessoas e desenvolver relacionamentos multifuncionais.\n* Habilidades analíticas de resolução de problemas aplicadas à identificação e solução de questões.\n* Capacidade de escuta ativa, integrar diferentes perspectivas e agregar valor para a realização dos objetivos da equipe.\n* Tomada de decisões rápida.\n* Habilidades em gerenciamento de projetos combinadas com senso de urgência e histórico comprovado de entrega de resultados de qualidade.\n* Capacidade de responder a mudanças nas prioridades.\n* Comportamentos inclusivos.\n\n**Descrição Secundária do Cargo**\n\n**Quem Somos:**\n\nA Organon oferece soluções inteligentes em saúde que permitem que as pessoas vivam suas melhores vidas. Somos uma empresa global de saúde de US$ 6\\.5 bilhões focada em fazer uma grande diferença para mulheres, suas famílias e as comunidades que cuidam delas. Temos um portfólio importante e estamos expandindo-o por meio de investimentos nas necessidades não atendidas da Saúde da Mulher, ampliando o acesso a biossimilares líderes e impactando vidas com um portfólio diversificado e confiável de soluções em saúde. Nossa Visão é clara: Um dia melhor e mais saudável para cada mulher.\n\n\nComo empregador que valoriza a igualdade de oportunidades, recebemos candidaturas de pessoas com diversas origens. Comprometemo-nos a criar um ambiente inclusivo para todos os nossos candidatos.\n\n**Representantes de Empresas de Recrutamento Leiam Atentamente** \n\nA Organon LLC não aceita assistência não solicitada de empresas de recrutamento para oportunidades de emprego. Todos os currículos enviados por empresas de recrutamento a qualquer funcionário da nossa empresa sem um contrato válido e por escrito para esta posição serão considerados propriedade exclusiva da nossa empresa. Nenhuma taxa será paga caso um candidato seja contratado pela nossa empresa em decorrência de uma indicação de agência sem acordo prévio. Quando houver acordos com agências, as indicações são específicas para a posição. Por favor, sem telefonemas ou e-mails.\n\n**Faixa Salarial Anualizada**\n\n**Faixa Salarial Anualizada (Global)**\n\n**Faixa Salarial Anualizada (Canadá)**\n\n**Observação: As faixas salariais são específicas para cada mercado local e, portanto, variam de país para país.**\n\n**Situação Funcional:**\n\nEfetivo**Mudança de Localidade:**\n\n\nSem mudança de localidade**Patrocínio de Visto:**\n\n\nNão**Requisitos de Viagem: Os funcionários da Organon devem ser capazes de cumprir todos os requisitos aplicáveis de viagem e credenciamento, incluindo pré-requisitos associados de vacinação**\n\n\nNenhuma viagem necessária**Arranjos de Trabalho Flexíveis:**\n\n\nHíbrido**Turno:**\n\n\nNão indicado**Carteira de Habilitação Válida:**\n\n\nNão**Material(is) Perigoso(s):**\n\n**Número de Vagas:**\n\n2 **ID da Vaga:**R535711","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706038000","seoName":"specialist-compliance-and-risk-management","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/specialist-compliance-and-risk-management-6382273709542512/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a1db313b-e691-418f-b718-42ffb780a1f8","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Garantir a conformidade com ITGC e SOX","Apoiar auditorias internas/externas","Colaborar em avaliações de risco"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615133557,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"Av. João Crisóstomo 57, 1050-126 Lisboa, Portugal","infoId":"6382273711168112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Principal Biostatistician (Medical Affairs - CAN & Europe)","content":"**Descrição**\n\n\nPrincipal Biostatistician (Medical Affairs \\- CAN \\& Europe)\nA Syneos Health® é uma organização líder em soluções biofarmacêuticas totalmente integrada, criada para acelerar o sucesso dos clientes. Traduzimos insights clínicos, de medicina e comerciais únicos em resultados para enfrentar as realidades atuais do mercado.\n\n\nNosso modelo de Desenvolvimento Clínico coloca o cliente e o paciente no centro de tudo o que fazemos. Estamos constantemente buscando maneiras de simplificar e agilizar nosso trabalho, não apenas para tornar a Syneos Health mais fácil de trabalhar, mas também para tornar mais fácil trabalhar conosco.\n\n\nSe você se juntar a nós em uma parceria como Provedor de Serviços Funcionais ou em um ambiente de Serviço Completo, colaborará com resolvedores de problemas apaixonados, inovando em equipe para ajudar nossos clientes a alcançarem seus objetivos. Somos ágeis e motivados a acelerar a entrega de terapias, porque somos apaixonados por transformar vidas.\n\n\nDescubra o que nossos 29.000 funcionários, em 110 países, já sabem:\n\n**TRABALHAR AQUI IMPORTA EM TODOS OS LUGARES**\n\n\nPor que Syneos Health\n\n* Temos paixão pelo desenvolvimento das pessoas, por meio de desenvolvimento de carreira e progressão; gestão próxima e envolvida; treinamento técnico e em áreas terapêuticas; reconhecimento entre colegas e programa de recompensas totais.\n* Estamos comprometidos com nossa cultura Total Self – onde você pode ser autenticamente você mesmo. Nossa cultura Total Self é o que nos une globalmente, e estamos dedicados a cuidar das nossas pessoas.\n* Estamos continuamente construindo a empresa na qual todos queremos trabalhar e com a qual os clientes desejam colaborar. Por quê? Porque quando unimos diversidade de pensamentos, origens, culturas e perspectivas – conseguimos criar um ambiente onde todos se sentem pertencentes.\n\n**Responsabilidades do Cargo**\n\n\nApenas aberto para Canadá e Europa \n\nÉ necessário experiência prévia liderando estudos clínicos de assuntos médicos.\n\n \n\nPrincipais Funções e Responsabilidades: \n\nPrestar apoio à equipe do estudo clínico e/ou projeto em todas as questões estatísticas relevantes: \n\n* Fornecer contribuições de alta qualidade no planejamento do estudo clínico (incluindo o desenvolvimento do protocolo), na configuração e condução do estudo, garantindo que os dados sejam adequadamente capturados e coletados para responder aos objetivos do estudo e apoiar as análises estatísticas planejadas.\n* Ser responsável por todas as entregas estatísticas relacionadas ao estudo: seções estatísticas no protocolo, incluindo cálculo do tamanho da amostra, especificações de randomização e metodologia estatística, etc., plano de análise estatística, monitoramento de dados, resultados das análises estatísticas para o relatório do estudo (CSR) e seus apêndices (TLGs e tabelas no texto).\n* Utilizar eficazmente grupos externos, como CROs ou comitês de monitoramento de dados (DMC).\n* Trabalhar com a equipe de programação para fornecer definições, documentação e revisão de variáveis derivadas, bem como o plano de controle de qualidade.\n* Realizar e/ou coordenar com o programador do estudo a produção das análises estatísticas. Revisar e examinar distribuições/propriedades dos dados estatísticos.\n* Supervisionar a execução das análises estatísticas conforme o SAP, preparar métodos estatísticos e fornecer insights estatísticos na interpretação e discussão das seções de resultados do relatório do estudo clínico (CSR) e/ou publicações, garantindo a integridade estatística do conteúdo conforme padrões internos, diretrizes regulatórias e conformidade com os SOPs.\n* Propor, preparar e realizar análises exploratórias de dados e análises ad\\-hoc conforme relevante para os objetivos do estudo ou projeto.\n* Contribuir para definir e revisar as entregas específicas relacionadas à Transparência e Divulgação.\n* Planejar e acompanhar atividades e cronogramas do estudo/projeto.\n* Garantir colaborações produtivas com outras funções na equipe alinhada do estudo, promovendo trabalho em equipe, qualidade, eficiência operacional e inovação.\n\nFormação/Experiência Requerida: \n\n* Doutorado/Mestrado em estatística ou área afim, com pelo menos 5 anos de experiência na indústria farmacêutica.\n* Bom conhecimento do desenvolvimento clínico farmacêutico, incluindo fases tardias e/ou atividades pós-comercialização.\n* Conhecimento amplo e bom entendimento de conceitos e técnicas estatísticas avançadas.\n* Capacidade de trabalhar em ambiente computacional do departamento, realizando análises estatísticas avançadas usando SAS e possivelmente outras linguagens (ex.: R).\n* Comprovadas habilidades interpessoais, de comunicação e redação fortes.\n* Experiência de trabalho em desenvolvimento clínico, como interação com partes interessadas externas.\n**Conheça a Syneos Health**\n\n \n\nNos últimos 5 anos, trabalhamos com 94% de todos os novos medicamentos aprovados pela FDA, 95% dos produtos autorizados pela EMA e mais de 200 estudos em 73.000 centros e 675.000\\+ pacientes em ensaios clínicos.\n\n\nIndependentemente do seu cargo, você assumirá a iniciativa e desafiará o status quo conosco em um ambiente altamente competitivo e em constante mudança. Saiba mais sobre a Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Informações Adicionais**\n\n \n\nAs tarefas, funções e responsabilidades listadas nesta descrição de cargo não são exaustivas. A empresa, a seu critério exclusivo e sem aviso prévio, poderá atribuir outras tarefas, funções e responsabilidades. Experiência, habilidades e/ou formação equivalentes também serão consideradas, podendo as qualificações dos ocupantes diferir das listadas na descrição do cargo. A empresa, a seu critério exclusivo, determinará o que constitui equivalência às qualificações descritas acima. Além disso, nada contido aqui deverá ser interpretado como criação de um contrato de trabalho. Ocasionalmente, as habilidades/experiências exigidas para os cargos são expressas em termos breves. Qualquer linguagem aqui contida tem a intenção de cumprir plenamente todas as obrigações impostas pela legislação de cada país em que opera, incluindo a implementação da Diretiva de Igualdade da UE, em relação à contratação e emprego de seus funcionários. A empresa está comprometida com a conformidade com a Lei Americana para Pessoas com Deficiências (Americans with Disabilities Act), incluindo a provisão de acomodações razoáveis, quando apropriado, para auxiliar funcionários ou candidatos a desempenharem as funções essenciais do cargo.\n\n**Resumo**\n\n\nApenas aberto para Canadá e EuropaExperiência prévia liderando estudos clínicos de assuntos médicos é obrigatória.Principais Funções e Responsabilidades:Prestar apoio à equipe do estudo clínico e/ou projeto em todas as questões estatísticas relevantes:•Fornecer contribuições de alta qualidade no planejamento do estudo clínico (incluindo o desenvolvimento do protocolo), na configuração e condução do estudo, garantindo que os dados sejam adequadamente capturados e coletados para responder aos objetivos do estudo e apoiar as análises estatísticas planejadas.•Ser responsável por todas as entregas estatísticas relacionadas ao estudo: seções estatísticas no protocolo, incluindo cálculo do tamanho da amostra, especificações de randomização e metodologia estatística, etc., plano de análise estatística, monitoramento de dados, resultados das análises estatísticas para o relatório do estudo (CSR) e seus apêndices (TLGs e tabelas no texto).•Utilizar eficazmente grupos externos, como CROs ou comitês de monitoramento de dados (DMC).•Trabalhar com a equipe de programação para fornecer definições, documentação e revisão de variáveis derivadas, bem como o plano de controle de qualidade.•Realizar e/ou coordenar com o programador do estudo a produção das análises estatísticas. Revisar e examinar distribuições/propriedades dos dados estatísticos.•Supervisionar a execução das análises estatísticas conforme o SAP, preparar métodos estatísticos e fornecer insights estatísticos na interpretação e discussão das seções de resultados do relatório do estudo clínico (CSR) e/ou publicações, garantindo a integridade estatística do conteúdo conforme padrões internos, diretrizes regulatórias e conformidade com os SOPs.•Propor, preparar e realizar análises exploratórias de dados e análises ad\\-hoc conforme relevante para os objetivos do estudo ou projeto.•Contribuir para definir e revisar as entregas específicas relacionadas à Transparência e Divulgação.•Planejar e acompanhar atividades e cronogramas do estudo/projeto.•Garantir colaborações produtivas com outras funções na equipe alinhada do estudo, promovendo trabalho em equipe, qualidade, eficiência operacional e inovação.Formação/Experiência Requerida:•Doutorado/Mestrado em estatística ou área afim, com pelo menos 5 anos de experiência na indústria farmacêutica.•Bom conhecimento do desenvolvimento clínico farmacêutico, incluindo fases tardias e/ou atividades pós-comercialização.•Conhecimento amplo e bom entendimento de conceitos e técnicas estatísticas avançadas.•Capacidade de trabalhar em ambiente computacional do departamento, realizando análises estatísticas avançadas usando SAS e possivelmente outras linguagens (ex.: R).•Comprovadas habilidades interpessoais, de comunicação e redação fortes.•Experiência de trabalho em desenvolvimento clínico, como interação com partes interessadas externas.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706038000","seoName":"principal-biostatistician-medical-affairs-can-europe","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/principal-biostatistician-medical-affairs-can-europe-6382273711168112/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"95313c92-cd8b-4e5a-9f35-44b25c5bcc7c","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar a análise estatística para estudos clínicos","Projetar protocolos e métodos estatísticos","Colaborar com equipes multifuncionais"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615133684,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um **Technician II, Lint Free** (m/f) para integrar o seu departamento de **Produção**, em regime presencial em turno fixo de tardes ou noites.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Principais Responsabilidades:**\n\n\n* Efetuar a preparação da linha de produção;\n* Efetuar tarefas de rotina relacionadas com a limpeza da linha de produção;\n* Operar as máquinas;\n* Efetuar tarefas associadas à função seguindo as normas internas e externas;\n* Efetuar controlo ambientar na área de produção.\n\n \n\n\n**Perfil Pretendido:**\n\n\n* Habilitações: 12º ano\n* Experiência profissional em ambiente industrial será valorizada\n* Facilidade de relacionamento interpessoal\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função\n* Disponibilidade para realizar um turno fixo (tarde ou noite) entre as 15:00 e as 07:00\n* Disponibilidade para trabalhar em regime de folgas rotativas.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas\n* Seguro de Vida\n* Seguro de Saúde\n* Integração num grupo em forte expansão\n\n \n\n\n\nSe considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte\\-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761770703000","seoName":"tecnico-de-producao-de-lioofilizados-8h","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/tecnico-de-producao-de-lioofilizados-8h-6422665003660912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"6ffafce4-45fe-469e-9d3f-099f572580f9","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Preparar linha de produção","Operar máquinas em ambiente estéril","Disponibilidade para turnos fixos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761770703410,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Hoje, em Portugal, contamos com mais de 1000 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um/a **Asistente de Documentação (m/f)** para integrar o **departamento de** **Qualidade**.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n\n* Emissão de livros de registo e documentos relacionados;\n* Arquivar documentos de produção;\n* Executar as tarefas do trabalho em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) e as Boas Práticas de Fabrico (GMPs).\n\n \n\n\n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n\n* 12ºano completo;\n\n \n\n\n* Domínio do Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook);\n\n \n\n\n* Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais\\-valia;\n\n \n\n\n* Boa comunicação verbal e escrita;\n\n \n\n\n* Proatividade, autonomia e espírito de equipa;\n\n \n\n\n* Disponibilidade de trabalhar em turno fixo;\n\n \n\n\n* Carta de condução e viatura própria.\n \n\n\n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato de trabalho em regime de trabalho temporário;\n\n \n\n\n* Package salarial adequado às funções desempenhadas.\n\n \n\n\nSe considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte\\-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761683563000","seoName":"assistant-documentation","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/assistant-documentation-6421549614182612/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c666cf83-1cd7-40b5-b437-30f638b0d6cd","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Assist in documentation processes","Support quality department tasks","Temporary contract with competitive package"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761683563607,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um Quality Control Analyst (m/f) para integrar o seu departamento de Controlo de Qualidade (Quality Control), em regime presencial, em regime de 3 turnos: manhã, intermédio e tarde.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n* Licenciatura em Química ou Bioquímica;\n* Experiência em ambiente industrial e em GMPs valorizada;\n* Experiência profissional na área será privilegiada;\n* Bom nível de inglês;\n* Bons conhecimentos do Microsoft Office;\n* Ambição e espírito de equipa;\n* Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe;\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função;\n* Disponibilidade para trabalhar por turnos.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n* Analisar matérias\\-primas, material de embalagem, produtos acabados e amostras de estabilidade, atendendo às especificações de teste descritas;\n* Realizar análises após a limpeza das peças de produção da máquina;\n* Descrever diariamente os dados recolhidas e verificação da precisão dos valores reportados;\n* Escrever SOP´s e relatórios (relatórios de investigação, validação de fornecedores entre outros);\n* Realizar análises das matérias de apoio à produção.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato de trabalho direto com a empresa;\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas;\n* Seguro de Vida;\n* Seguro de Saúde;\n* Integração num grupo em forte expansão.\n\n \n\n\n\nSe acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte\\-se a nós e contribua para *uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.*\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760696185000","seoName":"analyst-quality-control","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/analyst-quality-control-6408911173849712/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"8f324722-4a5e-462f-b815-c2fccce137d3","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Quality Control Analyst position in Sintra","Bachelor's degree in Chemistry or Biochemistry required","Experience in industrial environment preferred"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760696185456,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 1B 85, 2830-302 Barreiro, Portugal","infoId":"6408889406464312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico/a de Farmácia","content":"A Farmácia Santa Marta é um estabelecimento com 63 anos, sendo um local de referência na zona do Barreiro. Neste momento, encontra\\-se a recrutar um Técnico(a) de Farmácia para integrar a sua equipa.\n\n**Principais Funções:**\n\n* Atender e prestar informações sobre os cuidados a ter com a utilização dos medicamentos e/ou produtos de saúde\n* desenvolver tarefas no âmbito do funcionamento da farmácia\n\n**Requisitos:**\n\n* Formação de Técnico\n* Forte sentido de responsabilidade\n* Proatividade, simpatia e dinamismo\n* Espírito de equipa e gosto pelo contacto com o público\n\n**Oferta**\n\n* Possibilidade de integração em equipa dinâmica e experiente\n* Entrada imediata\n* Contrato de trabalho\n* Participação em diversos projetos de intervenção farmacêutica\n* Formação contínua e actualização nas marcas à venda em farmácia\n* Salário base compatível com a experiência e competitivo \\+ subsídio de alimentação \\+ subsídio de férias \\+ subsídio de Natal \\+ prémios de desempenho\n\nCandidate\\-se já! Envie o seu CV para \\- stamartabarreiro@gmail.com\n\nTipo de oferta: Período Integral\n\nBenefícios:\n\n* Cartão/Ticket refeição\n\nHabilitações literárias:\n\n* Ensino superior (Preferencial)","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694484000","seoName":"pharmacy-technician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/pharmacy-technician-6408889406464312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"ced5dbc6-ae67-4af2-8ce1-8a2f5a77171a","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Full-time position at Farmácia Santa Marta","Responsibility in customer care and medication guidance","Competitive salary with benefits"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barreiro,Setúbal","unit":null}]},"addDate":1760694484880,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"Av. de Moçambique A, 2530 Lourinhã, Portugal","infoId":"6408889400678712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Farmácia - Lourinhã","content":"Estamos a recrutar um Técnico de Farmácia para integrar a equipa de uma Farmácia localizada na Lourinhã.\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n* Atendimento ao público e aconselhamento no âmbito da saúde e bem\\-estar;\n* Dispensa de medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica;\n* Gestão de stocks, encomendas, receção e conferência de produtos;\n* Colaboração na organização e funcionamento diário da farmácia;\n* Apoio na realização de serviços farmacêuticos e em iniciativas de promoção da saúde.\n\n**Perfil:**\n\n* Licenciatura em Farmácia;\n* Boa capacidade de comunicação e gosto pelo contacto direto com o público;\n* Sentido de responsabilidade, rigor e espírito de equipa;\n* Dinamismo e motivação para evoluir profissionalmente.\n\n**Oferta:**\n\n* Integração numa equipa estável, colaborativa e com forte ligação à comunidade;\n* Condições salariais atrativas e ajustadas à experiência demonstrada;\n* Possibilidade de crescimento e desenvolvimento profissional em ambiente estruturado.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694484000","seoName":"pharmacy-technician-lourinha","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/pharmacy-technician-lourinha-6408889400678712/","localIds":"12","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"23a267e7-ef14-4810-bc92-fedf31df73ce","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Pharmacy technician role in Lourinhã","Customer service and medication dispensing","Attractive salary and professional growth"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694484428,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal","infoId":"6408883913011312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista em Controle de Qualidade - Temporário","content":"Junte-se a um líder de mercado:\n\nA Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\n\n\nNossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações do cliente, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n \n\n\n\n* Gerenciar e apoiar projetos de controle de qualidade, garantindo conformidade com as normas GMP, padrões operacionais e regulamentações legais;\n* Utilizar técnicas e instrumentação analítica, tais como cromatografia gasosa e líquida de alta eficiência (HPLC), entre outras;\n* Realizar desenvolvimento, validação, transferência de métodos e elaboração de relatórios de forma oportuna e economicamente eficiente;\n* Abordar proativamente desafios analíticos, prestar apoio entre departamentos e escalar questões não resolvidas;\n* Garantir um fluxo contínuo de informações dentro das equipes e com partes externas para manter a eficiência dos projetos;\n* Investigar CAPAs, desvios e incidentes, auxiliando em auditorias e relatórios de conformidade;\n* Manter a higiene, realizar calibrações de equipamentos e utilizar com precisão sistemas de informação laboratorial;\n* Apoiar a integração de novos membros da equipe e contribuir para o avanço da especialização em química analítica;\n* Analisar e interpretar dados laboratoriais, garantindo precisão na documentação e conformidade com as normas GLP;\n* Tomar decisões informadas de controle de qualidade, apoiando a geração e os processos de relatório de KPIs;\n* Cumprir todos os procedimentos GMP, HSE e específicos da empresa, assegurando um ambiente operacional seguro e de alta qualidade (COPs, HBR, SOPs e outros);\n* Auxiliar em auditorias/investigações conforme necessário, seguindo as instruções da gestão de Controle de Qualidade.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde;\n* Normalmente exige-se 3\\-5 anos de experiência relevante em laboratório farmacêutico de controle de qualidade (obrigatório);\n* Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de controle de qualidade (obrigatório);\n* Treinamento e experiência com normas GMP e diretrizes ICH (obrigatório);\n* Conhecimento em HPLC e GC, e familiaridade com o software Empower (desejável);\n* Bom entendimento e conhecimento das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas;\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Domínio de informática com bom conhecimento do pacote Microsoft Office;\n* Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes.\n\n**A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo de recrutamento válido por escrito e assinado tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para a vida toda.**\nSuas responsabilidades serão:\n* Garantir de forma eficiente, precisa e confiável que as atividades do projeto e/ou produto sejam executadas em conformidade com os requisitos da cGMP e assegurar a manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade da empresa;\n* Gerir e participar nas principais atividades de qualidade do produto/projetos atribuídos e na introdução de novos produtos; incluindo (mas não se limitando a) elaboração, revisão e aprovação de documentação auxiliar, protocolos e relatórios relacionados à qualidade;\n* Preparar e apoiar auditorias e inspeções internas e externas, realizando revisões regulares e acompanhamento periódico dos planos de ação, conforme necessário;\n* Garantir a prontidão para inspeções nos trabalhos concluídos e atuar como consultor em todas as auditorias internas e externas;\n* Acompanhamento periódico das desvios e Controles de Mudança (PdAs) em andamento para assegurar o encerramento pontual dos desvios e aprovação dos PdAs, conforme apropriado;\n* Elaborar SOPs, IOPs do departamento, relatórios relacionados à qualidade e documentos de controle de mudanças (PdAs) conforme necessário e apropriado;\n* Revisar a documentação mestre do processo, revisão da documentação de lote executada e especificações do produto conforme necessário e apropriado;\n* Revisar documentação regulatória e coordenação da documentação do local para suportar requisitos regulatórios;\n* Autorizar o uso de equipamentos/utilidades de produção quando a qualificação for necessária.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área científica similar (obrigatório);\n* Experiência educacional/treinamento em ambiente químico (desejável);\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Conhecimentos informáticos com bom domínio do pacote MS Office;\n* Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n*A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo escrito e assinado válido tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em resultado de uma referência não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694055000","seoName":"qa-trainee","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-sobral-de-monte-agraco/cate-pharma-medical-devices/qa-trainee-6408883909184112/","localIds":"149","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"e093451c-4cc6-48ac-8da0-5687fd64671a","sid":"6487f30c-5290-425f-a458-51df2794e65b"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Garantir a conformidade com os requisitos da cGMP","Apoiar atividades de qualidade dos produtos","Elaborar SOPs e relatórios de qualidade"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Loures,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694055404,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n* Coordenar e supervisionar as atividades da área e priorizar atividades em caso de conflito entre linhas de produção/projetos simultâneos, garantindo que os entregáveis de cada projeto sejam tratados pela equipe dentro dos prazos definidos, com a qualidade adequada e conforme as boas práticas de fabricação (cGMP), proporcionando um serviço excelente a todos os clientes (internos e externos)\n* Garantir que todos os membros da equipe tenham treinamento e qualificações adequadas para as tarefas que executam\n* Participar de reuniões com clientes, auditorias internas e externas e equipes de Produto/Projeto, representando a especialização da própria área\n* Revisar e aprovar métodos de ensaio analítico a serem executados no próprio laboratório\n* Revisar e aprovar relatórios preparados no próprio laboratório\n* Verificar e aprovar lotes de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, amostras de estabilidade, amostras In Process e COL e/ou todas as amostras enviadas para controle de qualidade do próprio laboratório\n* Gerenciar todos os programas de estabilidade definidos em termos de elaboração de protocolos, gestão de inventário, execução de testes analíticos e liberação de dados\n* Garantir que todos os eventos de segurança e qualidade sejam investigados, com determinação da causa raiz e identificação e execução de ações corretivas e preventivas (CAPA)\n* Coordenar a execução pontual do programa de manutenção preventiva e a execução de manutenção corretiva\n* Manter-se atualizado sobre novas técnicas analíticas relevantes para o laboratório, por meio de literatura, treinamentos, seminários ou conferências\n* Coordenar os membros da equipe designados à sua área de responsabilidade, nomeadamente em recrutamento, integração, necessidades de treinamento e gestão de desempenho, de acordo com as políticas de RH da empresa, garantindo que todos os membros da equipe estejam alinhados e motivados para alcançar os objetivos, valores e cultura da Hovione, promovendo seu desenvolvimento pessoal e profissional enquanto maximiza a produtividade\n* Desenvolver e propor ao superior a aprovação do plano de atividades e orçamento correspondente para a área sob responsabilidade, alinhado com a estratégia da unidade, a fim de alinhar as atividades aos objetivos estratégicos da área\n* Monitorar o orçamento de Comunicação, controlando a evolução orçamental, identificando eventuais desvios entre o real e o previsto e tomando medidas corretivas\n* Garantir conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros) junto aos seus membros da equipe\n* Executar tarefas e deveres atribuídos de forma segura, de acordo com as instruções, e cumprir as normas/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares de Química/Bioquímica/Ciências da Saúde\n* Formação técnica preferencialmente\n* Normalmente exige 5 anos de experiência relevante em laboratório de Química Analítica/Controle de Qualidade, preferencialmente em ambiente GMP\n* Experiência em liderar outras pessoas em contexto de projeto\n* Habilidades eficazes de gestão do tempo e capacidade de multitarefa\n* Histórico comprovado de superação de metas\n* Possuir sólidos conhecimentos dos princípios e práticas de Química Analítica/Controle de Qualidade\n* Conhecimento e experiência com diretrizes GMP e ICH\n* Boas habilidades de comunicação (verbal e escrita)\n\n\n\\- Habilidade em gerenciar processos e ferramentas \\- Fluência em inglês é obrigatória\n\n* Deve possuir os conhecimentos, experiências e competências para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Trabalhando em conjunto com nossos clientes e parceiros globais, ajudamos a construir soluções inteligentes e lugares magníficos em toda a gama de edifícios onde vivemos, trabalhamos e relaxamos.\n\nA Siemens SI tem sua sede global na Suíça, com cerca de 7\\.400 colaboradores, na região europeia e é responsável pelo negócio de soluções e serviços e é líder de mercado na Europa.\n**Juntos, construímos tecnologias que levam a sociedade ainda mais longe.**\n**Mude o futuro connosco!** **A sua missão será...*** Elaboração e validação de ensaios elétricos finais de Fábrica em carregadores de veículos elétricos;\n* Preenchimento de documentos de controlo de qualidade segundo instruções e procedimentos de ensaio, desenhos e documentação específica seguindo requisitos do cliente;\n* Ensaios funcionais, parametrização e calibração dos circuitos e componentes garantindo a perfeita funcionalidade do equipamento/produto antes de fornecimento a cliente;\n* Acompanhamento e execução de procedimentos de ensaios alinhados com a Engenharia em Visitas técnicas executadas pelo cliente;\n \n\n**Procuramos alguém com...*** Formação Técnico\\-Profissional (Nível III/IV) em Automação (preferencial)/ Eletricidade/ Instalações Elétricas, ou similares, com equivalência ao 12ºano;\n* Conhecimentos aprofundados em Eletricidade, Eletrónica e Automação;\n* Conhecimento geral de instrumentação, processo e sinal de medidas elétricas;\n* Competências na leitura e compreensão de esquemas elétricos e especificações técnicas;\n* Capacidade de utilização de sistemas informáticos na ótica de utilizador;\n* Domínio do Inglês e Português;\n* Assiduidade, responsabilidade, gosto pelo trabalho em equipa, autonomia, dinamismo;\n **O que pode esperar****...**\nUm modelo de trabalho híbrido e flexível para promover um melhor equilíbrio entre trabalho e vida, juntamente com um orçamento de apoio ao escritório em casa e a oportunidade de realizar 16 horas por ano de trabalho voluntário. Seguro de saúde, acesso ao nosso centro médico no local, além da possibilidade de participar em grupos desportivos.\n\nAlém disso, terá acesso a plataformas de aprendizagem online, descontos com os nossos parceiros e a possibilidade de apoio financeiro aos seus estudos.\n**O que nos orgulha como empregador...*** Melhores Empresas para Trabalhar em Portugal 2023 (pelo LinkedIn);\n* Melhor Empregador Mundial 2023 \\- 1º lugar na categoria de Engenharia e Produção (pela Forbes);\n* Empresa mais atrativa para trabalhar em 2023 \\- 6º lugar (ranking da Universum);\n* Empresa com a melhor reputação no setor Tecnológico/Industrial em Portugal 2023 (de acordo com o estudo Merco Empresas);\n \n\n**\\#Siemens \\#PeopleAtSiemens** \n\n*Siemens is committed to creating a diverse environment and is glad to be an equal opportunity employer. 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