Resumo: Gerenciar e controlar as atividades de Controle de Qualidade para garantir a qualidade das matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados, de acordo com os requisitos regulatórios e os padrões da empresa. Pontos Principais: 1. Junte-se a um líder de mercado no desenvolvimento e fabricação farmacêuticos por contrato. 2. Trabalhe em um grupo internacional diverso e inclusivo de empresas. 3. Concentre-se na inovação e excelência em um laboratório de controle de qualidade regulado pela boa prática de fabricação (GMP). Junte-se a um Líder de Mercado: A Hovione é um grupo internacional independente, de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato, dedicada a ajudar os clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. As nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, provenientes de 36 nacionalidades diferentes, distribuídos pela Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 locais de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, os nossos pacientes. É por isso que estamos Nele pela vida inteira. As suas responsabilidades serão: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade das matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulatórios. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos internos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulatórias. * Organizar tarefas diárias para garantir a execução eficiente da análise de amostras de acordo com os indicadores-chave de desempenho (KPIs) e cronogramas do laboratório; * Manter a conformidade com as normas GMP, HSE e padrões industriais em todas as atividades analíticas; * Garantir o registo preciso em listas de verificação, registos laboratoriais e cadernos de notas, seguindo as práticas GMP e procedimentos internos; * Realizar calibrações e manutenções rotineiras de equipamentos, assegurando condições higiénicas no laboratório; * Relatar discrepâncias, investigar resultados atípicos e apoiar a resolução de desvios e incidentes de Controle de Qualidade; * Colaborar eficazmente com departamentos internos utilizando plataformas de TI relevantes para os processos de Controle de Qualidade; * Apoiar auditorias e garantir a conformidade com os procedimentos internos sob orientação da gestão de Controle de Qualidade; * Procurar informações adicionais sempre que necessário, realizar autoavaliações e contribuir para as avaliações anuais de desempenho; * Cumprir as normas GMP, HSE e legislação aplicável, mantendo elevados padrões nas operações laboratoriais; * Executar tarefas adicionais conforme exigido e promover práticas laboratoriais seguras e eficientes. Procuramos recrutar um Candidato com: * Diploma do ensino secundário (obrigatório) * Formação numa área relevante, como química, química analítica, engenharia química, farmácia ou outra área científica relacionada (obrigatório) * Experiência profissional relevante * Experiência prática comprovada no setor farmacêutico ou setor afim, num ambiente de laboratório de Controle de Qualidade regulado pela boa prática de fabricação (GMP) (obrigatório) * Experiência em práticas GMP e normas HSE (preferencial) * Conhecimento técnico das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas — capacidade de comunicação clara e aberta (escrita e oral) * Domínio competente (escrito e oral) da língua inglesa (preferencial para locais onde o inglês não é a língua materna) * Conhecimentos informáticos, incluindo o pacote Microsoft Office AK382 **A Hovione é uma empregadora orgulhosa de Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente da sua idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso às Agências e Representantes de Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firmas de recrutamento para esta oferta de emprego. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira, sem um acordo de recrutamento escrito e assinado válido, tornar-se-ão de propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma referência não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*