Descrição: Fundada por Samih Darwazah há mais de 40 anos na Jordânia, a missão da Hikma é fornecer medicamentos acessíveis e de qualidade às pessoas que deles necessitam. Com bases muito sólidas, continuamos a inovar diariamente e a encontrar soluções práticas para transformar a vida de milhões de pessoas atendidas. No final dos anos 80, expandimos nossas operações além do Oriente Médio e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica estéril de produtos farmacêuticos injetáveis. Esse foi um ponto de virada importante para a empresa e nosso primeiro passo em uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas para a produção de medicamentos injetáveis. A Hikma pretende recrutar um **Oficial, Produção** (m/f) para integrar o departamento **Produção \- Hikma I \- Linha 5**, com trabalho **presencial.** **Principais Responsabilidades:** * Manter-se atualizado com os padrões internos de qualidade, evoluções na conformidade com GxP/GMP e melhores práticas. * Realizar/avaliar/escrever investigações de causa raiz e análises de impacto para relatórios de produção (desvios críticos, maiores, menores e monitoramento ambiental), conforme padrões e procedimentos vigentes. * Em conjunto com Operadores/Supervisores de Linhas de Produção/Gerente, definir ações corretivas e preventivas (CAPA) robustas com base nas análises de causa raiz e na análise de tendências de Relatórios de Investigação de Produção recorrentes. * Escrever relatórios de produção (MEMO's, Protocolos, Relatórios, Relatórios de Fill com Meio de Cultura, ASSR, etc). * Atuar como especialista em relatórios de produção e ministrar treinamentos individuais (por exemplo, Círculos de Qualidade, reaplicações de treinamento) bem como em sala de aula (programa anual de treinamento cGMP). * Realizar apresentações mensais com achados relevantes de dados de Qualidade observados durante a emissão dos relatórios de investigação. * Se necessário, pode apoiar revisões/atualizações gerais da documentação (SOPs, MBR executados, MBR, etc). **Perfil:** * Licenciatura em áreas técnicas/científicas, engenharia ou médicas * Proativo * Organizado * Processos de fabricação farmacêutica (GMP) * Gestão de sistemas e padrões de qualidade farmacêutica * Garantia de qualidade GXP * Conhecimento das técnicas de análise de causa raiz e ferramentas de impacto no produto (ex: FMEA) * Competências informáticas (Word, Excel, PowerPoint) * Fluência em inglês, escrito e falado **Oferecemos:** * Contrato direto com a Hikma * Remuneração adequada às funções desempenhadas * Seguro de vida * Seguro de saúde * Bónus anual de desempenho * Elevadas perspetivas de carreira Se considera esta uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte-se a nós e contribua para uma Saúde Melhor, ao alcance de todos, todos os dias Localização: Sintra, Sintra, PT