Resumo: Junte-se a uma empresa líder de mercado de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato para definir e implementar técnicas de controlo de qualidade para matérias-primas, produtos intermédios e produtos finais. Pontos de destaque: 1. Trabalhar com um grupo global, independente e de propriedade familiar de empresas. 2. Contribuir para a inovação e excelência no desenvolvimento farmacêutico. 3. Aplicar e desenvolver conhecimentos de Controlo de Qualidade num ambiente dinâmico. Junte-se a um Líder de Mercado: A Hovione é um grupo internacional independente de propriedade familiar. Desde o início, distinguimo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de topo no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato dedicada a ajudar os clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. As nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, provenientes de 36 nacionalidades diferentes, distribuídos pela Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 locais de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, os nossos doentes. É por isso que estamos Nele para toda a vida. As suas responsabilidades serão: Definir e implementar técnicas de controlo de qualidade com o objetivo de verificar a qualidade das matérias-primas, produtos intermédios e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerir e controlar todas as atividades de Controlo de Qualidade em conformidade com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos internos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e orientações regulamentares. * Aplicar e desenvolver conhecimentos de Controlo de Qualidade e participar nos processos, procedimentos e projetos da área, sob a orientação de colegas mais experientes * Gerir, executar e apoiar rigorosa, precisa, eficiente e profissionalmente todos os projetos atribuídos, em conformidade com as boas práticas de fabrico (GMP), padrões/procedimentos operacionais de qualidade e regulamentações legais, escalando conforme adequado * Propor novas metodologias, tendo em consideração as exigências e necessidades dos projetos * Executar tarefas analíticas específicas de projeto e atuar como interlocutor junto das partes interessadas * Dar exemplo de profissionalismo e apoiar a integração de novos colegas na área * Garantir que todas as tarefas analíticas atribuídas, incluindo (mas não se limitando a) o desenvolvimento de métodos, criação de métodos, transferência de métodos, validação de métodos, preparação de protocolos e elaboração de relatórios, em qualquer projeto analítico, sejam bem geridas e entregues no prazo, de forma segura, eficiente, fiável e economicamente viável, através da execução e planeamento * Resolver problemas analíticos relacionados com os projetos atribuídos, prestando apoio colaborativo e oportuno a todas as áreas e departamentos, iniciando o processo de escalonamento da resolução de problemas sempre que não for possível resolver as ocorrências dentro do período estabelecido * Garantir o fluxo eficaz e proativo de informações entre a equipa Analítica e as partes interessadas internas e externas (se aplicável), representando a equipa (com o apoio de colegas seniores) quando adequado * Rever o trabalho gerado pela equipa sempre que necessário, assegurando o cumprimento de todos os procedimentos * Criação, investigação e avaliação de CAPAs, incidentes e desvios * Realizar manutenção de equipamentos, calibrações internas e qualificações internas nos instrumentos de laboratório designados * Utilizar e manter com precisão todos os sistemas de informação de laboratório * Manter uma boa higiene e limpeza no laboratório; manter todos os registos de laboratório, cadernos de projeto e cadernos gerais segundo um padrão aceitável de Boas Práticas de Laboratório (GLP) e em conformidade com os procedimentos internos da Hovione * Cumprir e promover todos os requisitos aplicáveis de Boas Práticas de Fabrico (GMP) e regulamentações de Saúde, Segurança e Ambiente (HSE), aderindo a todos os Procedimentos Operacionais relevantes e normas do setor na realização de todas as atividades analíticas * Ser defensor de práticas operacionais seguras e de elevado desempenho em matéria de qualidade, alertando colegas hierarquicamente superiores sobre quaisquer riscos potenciais, discrepâncias, desvios ou não conformidades, em conformidade com os procedimentos internos da Hovione, sugerindo otimizações ou melhorias * Apoiar auditorias/investigações sempre que necessário, seguindo as instruções da Gestão de Controlo de Qualidade * Apoiar a elaboração de indicadores-chave de desempenho (KPIs) para a equipa, se necessário; desenvolver e acumular sólida experiência em química analítica * Manter elevados padrões nos Laboratórios de Controlo de Qualidade * Utilizar técnicas e instrumentação analíticas, tais como cromatografia gasosa e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), entre outras * Interpretar dados e análises para garantir o cumprimento de diretrizes rigorosas em matéria de documentação e registo de dados * Trabalhar de forma colaborativa em equipas multifuncionais e compreender a função e o papel de cada departamento na realização de ensaios e produtos * Executar as tarefas atribuídas de modo a garantir a sua entrega no prazo, de forma segura, eficiente, fiável e economicamente viável * Executar atividades profissionais em conformidade com as orientações GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros) * Realizar as tarefas e deveres atribuídos de forma segura, em conformidade com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentos e códigos de prática em matéria de ambiente, saúde e segurança * Deve possuir os conhecimentos, a experiência e as competências necessários para executar as suas tarefas em conformidade com as regras e procedimentos estabelecidos. Procuramos recrutar um Candidato: * Licenciatura em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área similar em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde (obrigatório) * Experiência/ formação educacional num ambiente de laboratório de Controlo de Qualidade * Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de Controlo de Qualidade (desejável) * Formação e experiência em Boas Práticas de Fabrico (GMP) e normas das Diretrizes ICH (desejável) * Conhecimentos em HPLC e CG, bem como familiaridade com o Software Empower (desejável) * Compreensão técnica das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas * Competências em documentação e atenção aos pormenores; fluência em inglês é obrigatória * Domínio informático com bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office * Disponibilidade para trabalhar em turnos das 7:30 às 15:30 e das 15:30 às 22:30 (em rotação semanal) **A Hovione é um Empregador de Igualdade de Oportunidades orgulhoso** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente da sua idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso às Agências e Representantes de Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firmas de recrutamento para esta oferta de emprego. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira, sem um acordo de recrutamento escrito e assinado válido, tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. Nenhuma taxa será paga caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma referência não solicitada.*