Associado de Controle de Qualidade – Atribuição Temporária

Descrição

Resumo: Junte-se a uma empresa líder de mercado em Desenvolvimento e Fabricação por Contrato para definir e implementar técnicas de controle de qualidade, gerenciar atividades de QC e garantir conformidade com os requisitos regulatórios. Pontos de destaque: 1. Trabalhar para um grupo internacional independente de propriedade familiar 2. Buscar inovação e excelência em tudo o que faz 3. Aplicar e desenvolver conhecimentos em controle de qualidade sob a orientação de profissionais experientes Junte-se a um Líder de Mercado: A Hovione é um grupo internacional independente de empresas de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente. As nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipa, provenientes de 36 nacionalidades diferentes, distribuídos pela Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 locais de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, os nossos pacientes. É por isso que estamos Nele para toda a vida. As suas responsabilidades serão: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulatórios. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos internos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulatórias. * Aplicar e desenvolver conhecimentos em controle de qualidade ao participar em procedimentos e projetos sob a orientação de profissionais experientes. * Garantir que todas as tarefas estejam em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (GMP), padrões de qualidade e regulamentações legais, escalonando questões sempre que necessário. * Planejar e executar, com precisão e pontualidade, atividades de desenvolvimento, transferência, validação e relatório de métodos. * Resolver colaborativamente problemas analíticos e escalar, conforme procedimentos definidos, aqueles que não forem resolvidos. * Manter uma comunicação clara e proativa com partes interessadas internas e externas, representando a equipa sempre que necessário. * Propor novas metodologias e sugerir otimizações para melhorar processos e desempenho. * Apoiar a integração de novos membros da equipa e garantir elevados padrões profissionais em todo o laboratório. * Manter registos laboratoriais, livros de registo e sistemas de dados em conformidade com os princípios de Boas Práticas de Laboratório (GLP) e procedimentos internos. * Realizar manutenção, calibração e qualificação de instrumentos, cumprindo as diretrizes de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) e Boas Práticas de Fabricação (GMP). * Trabalhar eficazmente em equipas multifuncionais, apoiar auditorias e contribuir para o acompanhamento de indicadores-chave de desempenho (KPI) e iniciativas de melhoria contínua. * Utilizar técnicas e instrumentação analíticas, tais como cromatografia gasosa e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), entre outras. Procuramos recrutar um Candidato com: * Formação universitária, ou equivalente, em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde (obrigatório). * Experiência formativa/em formação num ambiente laboratorial de Controle de Qualidade. * Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de Controle de Qualidade (desejável). * Formação e experiência em Boas Práticas de Fabricação (GMP) e nas diretrizes ICH (desejável). * Conhecimentos em HPLC e CG, bem como familiaridade com o software Empower (desejável). * Compreensão técnica das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas. * Capacidades de documentação e atenção aos detalhes — fluência em inglês é obrigatória. * Competência informática com bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office. **A Hovione é um empregador orgulhoso de Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Estamos comprometidos em criar uma experiência de recrutamento inclusiva e aceitamos candidaturas de todos os candidatos qualificados. Se necessitar de qualquer adaptação razoável ou apoio durante o processo de candidatura ou entrevista, entre em contacto connosco e ficaremos felizes em ajudar. ***Aviso às Agências e Representantes de Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta oferta de emprego. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira sem um acordo de recrutamento escrito e assinado válido tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma referência não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*