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Resumo: Esta função envolve a produção de materiais e serviços relacionados à Pesquisa em Economia da Saúde e Resultados Clínicos, com foco em revisões sistemáticas da literatura e comunicação do valor para clientes. Pontos principais: 1. Modelar e liderar a equipe e as ofertas em revisões sistemáticas da literatura. 2. Ser um especialista interno em novas metodologias e requisitos de AVT (Avaliação de Tecnologias em Saúde). 3. Contribuir para o desenvolvimento comercial e para abordagens metodológicas inovadoras. **Visão geral da função** Nesta função, dentro do EMEA RW MEG, você produzirá materiais e serviços relacionados às áreas de negócio de Pesquisa em Economia da Saúde e Resultados Clínicos (modelagem econômica em saúde, síntese de evidências, análise estatística, submissões para Avaliação de Tecnologias em Saúde, desenvolvimento de relatórios e publicações para comunicação do valor), gerando valor para nossos clientes. **O candidato selecionado:** * Participará na modelagem e liderança da equipe e das ofertas, trabalhando em estreita colaboração com o Centro de Excelência EMEA da RWS para Revisões Sistemáticas da Literatura e com a equipe sênior de liderança mais ampla * Terá um bom entendimento dos métodos de revisão sistemática da literatura (ex.: Cochrane) * Será capaz de desenvolver, de forma independente, estratégias de busca em diversas bases de dados (ex.: EMBASE, MEDLINE, Cochrane, PubMed, etc.) e terá proficiência no uso da plataforma OVID SP ou de outra plataforma semelhante * Manter-se-á atualizado sobre novas metodologias e requisitos de AVT (Avaliação de Tecnologias em Saúde) para revisões sistemáticas da literatura e será o especialista interno de referência para a equipe * Terá um bom entendimento dos diferentes tipos de revisões da literatura (ex.: sistemáticas, direcionadas, pragmáticas, etc.) * Gerenciará projetos de revisão da literatura com supervisão sênior * Orientará a equipe na interpretação/síntese qualitativa dos achados das revisões da literatura * Supervisionará projetos de revisão da literatura que atendam rigorosos requisitos de AVT (Avaliação de Tecnologias em Saúde), realizando controle de qualidade dos entregáveis dessas revisões (estratégias de busca, arquivos de triagem, extrações, relatórios) * Será o contato diário com os clientes, que incluirão empresas farmacêuticas, de biotecnologia e de dispositivos médicos com sedes globais e regionais localizadas na região EMEA, bem como, ocasionalmente, suas equipes afiliadas, sob supervisão sênior * Supervisionará o desenvolvimento de perguntas de pesquisa, critérios PICOS, estratégias de busca e protocolos de revisão da literatura * Contribuirá para o desenvolvimento comercial, bem como para iniciativas internas voltadas ao avanço de abordagens metodológicas inovadoras * Colaborará com outras áreas de negócio e funções da organização para entregar serviços aos clientes e apoiar o desenvolvimento de novas ofertas **Qualificações e experiência desejada** Buscamos um candidato com uma boa combinação de experiência acadêmica e profissional, conhecimento específico da área e habilidades interpessoais. Um candidato ideal possui sólidos conhecimentos sobre métodos de revisão da literatura e experiência na condução de revisões rigorosas da literatura nas ciências da saúde. **Habilidades e qualificações desejadas:** * Formação de nível pós-graduado ou superior em disciplinas relevantes, tais como ciências da saúde ou biosciências, medicina, ciências biomédicas, economia da saúde, políticas em saúde, epidemiologia, saúde pública ou ciência da informação * Experiência prévia relevante, >2 anos (por exemplo, mas não se limitando a experiência em revisões sistemáticas da literatura e/ou metanálises) * Conhecimento dos princípios de pesquisa, dos princípios PRISMA, das diretrizes Cochrane para revisões sistemáticas da literatura (SLRs) e dos métodos de avaliação do risco de viés para diferentes desenhos de estudo * Conhecimento dos princípios da assistência médica baseada em evidências, da avaliação crítica e da interpretação e síntese da pesquisa em saúde * Conhecimento (e experiência é vantajosa) dos requisitos das agências de AVT (Avaliação de Tecnologias em Saúde) para revisões e síntese de evidências * Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita * Precisão, atenção aos detalhes e habilidades de gestão do tempo * Conhecimento dos métodos de metanálise é vantajoso, embora não essencial * Fortes habilidades de comunicação escrita e verbal com **fluência em inglês** * Consciência comercial comprovada e compreensão aprofundada da indústria farmacêutica é vantajosa * Proficiência em MS Word, PowerPoint e Excel \***O currículo/CV deve ser enviado em inglês**\* \#home\-based \#remote ***A IQVIA está comprometida em adotar um ambiente de trabalho diverso e inclusivo. Nosso objetivo é atrair e reter os melhores profissionais, independentemente de seu gênero, raça, estado civil, origem étnica, origem nacional, idade, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero ou qualquer outra característica. Junte-se a nós!*** A IQVIA é um dos principais provedores globais de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, contribuindo para a melhoria dos resultados dos pacientes e da saúde da população em todo o mundo. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com A IQVIA está comprometida com a integridade em seu processo de contratação e mantém uma política de tolerância zero contra fraudes cometidas por candidatos. Todas as informações e credenciais submetidas em sua inscrição devem ser verdadeiras e completas. 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