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acordo com os objetivos;\n* Modelar requisitos de negócio num modelo de dados para além do tabular: colunar, grafo, geográfico, séries temporais, documento;\n* Modelar requisitos de negócio incluído data streams, integrações (schema API, CRUD API ) ;\n* Desenhar o modelo de dados e a arquitetura de dados para responder a requisitos qualitativos: preço, performance writes, get query indexadas, scans, feature retrieve (queries avançadas para analítica), elasticidade de utilização (scale up, scale\\-out, pause);\n* Desenhar e aplicar arquiteturas de dados de referência de acordo com os requisitos da estratégia de gestão de dados;\n* Desenhar e aplicar blueprint para framework organizacional de dados definido como os dados são obtidos, armazenados, consumidos, integrados, e geridos de forma a enriquecer DataLakes, MDU e Datamarts da empresa;\n* Definir indicadores inerentes à absorvibilidade do DataOps organizados em 3 aspectos:\n* 1\\) Saúde operacional de pipeline de dados (duração, atraso, retires, duração entre subsequentes execuções);\n* 2\\) Saúde ao nível do dataset (disponibilidade, freshess, volume, mudança de schema de dados);\n* 3\\) Saúde ao nível do dado (prefilagem dentro de \"envelope de expectativa\", detecção de outlier e anomalia, data drift e business rule enforcement;\n* Assegurar funcionalidades técnicas (e.g. escalabilidade, segurança, performance, data recovery, confiabilidade, etc.);\n* Aplicar as melhores práticas de governo de dados e de segurança de dados: data catalog, data lineage, data quality, master data management, metadata manamgenet, data standards;\n* Preparação de relatórios de processos de negócio;\n* Execução de correções e melhorias à plataforma Celonis;\n* Análises técnicas de funcionais para inclusão de novos processos em Celonis.\n\n**Requisitos**:\n\n\n* Licenciatura em Engenharia de Software ou Engenharia informática ou similar;\n* Mais de 5 anos de experiência enquanto Data \\& AI Platform / Solution Architect Specialist;\n* Conhecimentos actualizados de bases de dados e tecnologias analíticas, incluindo arquitecturas datalake / lakehouse e armazenamento NoSQL;\n* Experiência em Plataformas Cloud (uma ou mais: AWS, Google, Azure);\n* Conhecimento de práticas de governo de dados e de segurança de dados;\n* Conhecimentos de Machine Learning, algoritmos e modelos estatísticos (como classificação, análise de séries temporais, regressão, …);\n* Experiência em metadata management, data catalogs, data standards e melhores práticas de master data management;\n* Experiência em Bases de dados BigData (uma ou mais: BigQuery, Azure Synapse, AWS RedShift, Cassandra, Couchbase, HDFS);\n* Certificação – CELONIS;\n* Experiência comprovada em implementações tecnológicas – CELONIS;\n* Conhecimentos do mercado Energy \\& Utilities e RGPD;\n* Capacidade de trabalho em ambiente colaborativo e com equipas globais;\n* Capacidade de análise crítica e focada em resolução de problemas;\n* Conhecimentos da metodologia Agile, ferramenta JIRA e Confluence (valorizados);\n* Conhecimento de idiomas (escrito e oral): inglês (obrigatório), português (valorizado), espanhol (valorizado).\n\n\nSe reúnes estas condições e gostarias de integrar uma organização inovadora, que aposta continuamente na formação dos seus talentos, envia\\-nos a tua candidatura aqui \\> Data \\& AI Platform/Solution Architect Master\n\n\n**Join us. Let’s innovate together!**\n\n\nTodos os nossos processos de recrutamento e seleção baseiam\\-se na igualdade de oportunidades, valorizando a competência e o potencial de cada pessoa e garantindo que nenhum candidato ou candidata é discriminado com base em género, etnia, orientação sexual, idade, religião ou condição física.\n\n\n* Anúncio criado ao abrigo da Lei n º 4 / 2019, de 10 de Janeiro\n\n\nPoderá encontrar o anúncio original publicado em: https://www.itjobs.pt/oferta/507937/data\\-ai\\-platform\\-solution\\-architect\\-master","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765850336000","seoName":"data-and-ai-platform-solution-architect-master","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/data-and-ai-platform-solution-architect-master-6474884311667312/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"084d736a-677f-4b9b-8669-054ded501816","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Design data models for AI platforms","Implement cloud-based data solutions","Apply best practices in data governance"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1765850336848,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"S. 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Sê um de nós.\n\nProcuramos reforçar a nossa equipa com um novo elemento para desempenhar a função de Especialista em Sistema de Gestão de Segurança de Informação (SGSI).\n\n**Principais responsabilidades**\n\n* Apoiar e acompanhar a gestão do Sistema de Gestão de Segurança da Informação (SGSI), assegurando a conformidade com a norma ISO 27001\n* Colaborar na preparação e participação em auditorias internas e externas.\n* Identificar, monitorizar e acompanhar planos de ação corretivos no âmbito do SGSI.\n* Participar no processo de gestão de risco de segurança da informação.\n* Definir, rever e atualizar políticas, processos e procedimentos relacionados com a segurança da informação.\n* Liderar e coordenar o processo de resposta a incidentes de segurança da informação.\n* Desenvolver e implementar programas de formação e sensibilização em segurança da informação.\n* Apoiar as equipas internas no desenvolvimento de soluções para clientes, assegurando boas práticas de segurança da informação e acrescentando valor à oferta.\n\n**O que procuramos:**\n\n* Formação superior em áreas relacionadas com sistemas de gestão, segurança da informação ou áreas equivalentes.\n* Experiência comprovada em SGSI ou em cibersegurança.\n* Conhecimento de frameworks de gestão de riscos e metodologias de avaliação de risco.\n* Valorizamos formação e/ou certificação na norma ISO 27001 (Lead Implementer / Lead Auditor).\n* Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita.\n* Forte capacidade analítica, sentido crítico e orientação para a resolução de problemas.\n\n**O que oferecemos:**\n\n* Vencimento base \\+ Subsídio de Alimentação;\n* Seguro de Saúde;\n* Acesso a vários benefícios e parcerias;\n* Oportunidades de desenvolvimento profissional;\n* Integração em empresa de referência no setor.\n\nEm linha com os nossos princípios de inclusão, diversidade e não discriminação, a análise das candidaturas será efetuada respeitando os princípios de igualdade de oportunidades e de acordo com a nossa Política de Proteção de Dados e Privacidade.\n\nApenas os candidatos selecionados serão contactados, ficando as restantes candidaturas armazenadas em sistema por um período de 1 ano, salvo nos dês indicação em contrário.\n\nTipo de oferta: Período Integral","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765509749000","seoName":"sgsi-specialist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/sgsi-specialist-6470524789734712/","localIds":"125","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"013e76aa-3d97-4b80-805b-64ed25db2c68","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Apoiar gestao SGSI conforme ISO 27001","Preparar e participar em auditorias","Liderar resposta a incidentes de seguranca"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sao Domingos de Rana,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1765509749197,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6468415594752112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista em Nutrição e Saúde Pública (M/F)","content":"Função de intervenção na área da Nutrição e Segurança Alimentar, para integrar um projeto de combate à subnutrição em comunidades rurais de Angola, Cabo verde ou Moçambique (mobilidade requerida).\n \n \n\n**Nombre de postes ouverts:** 18\n \n \n\nPerfil do Candidato(a)\n \n \n\n* Formação: Licenciatura (Mestrado preferencial) em Ciências da Nutrição, Saúde Pública, Dietética ou área relacionada.\n* Experiência Profissional: Mínimo de 5 anos de experiência em projetos de grande escala, nomeadamente em avaliação nutricional, vigilância epidemiológica ou planeamento alimentar em contextos de recursos limitados. 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Procuramos reforçar a nossa equipa, com uma posição de Fullstack developer.\n\n\n**O que procuramos?**\n\n\n* Formação académica Formação superior em Engenharia Informática ou similar;\n* Experiência de desenvolvimento nas tecnologias: Javascript, React.js; Typescript; REST API; GitHub; HTML5; CSS 3\\.0, ASP.NET (C\\#), Entity Framework, .NET Core,\n* Conhecimentos de Bases de dados SQL: Oracle, SQL Server ou PostgreSQL;\n* Conhecimento de Inglês falado e escrito;\n* Experiência profissional mínima de 3 anos em projetos de desenvolvimento em Portugal;\n\n**O que oferecemos?**\n\n\n* Integração em equipa sólida e dinâmica;\n* Possibilidade de participação em projetos internacionais;\n* Envolvimento em projetos aliciantes e motivadores com clientes de referência;\n* Regime de trabalho híbrido;\n* Pacote salarial ajustado ao perfil e experiência;\n* Seguro de saúde;\n* Local de trabalho Oeiras.\n\n\nEnvia o teu CV para \\ e junta\\-te à equipa AQUASIS!\n\n\nPoderá encontrar o anúncio original publicado em: https://www.itjobs.pt/oferta/507687/fullstack\\-developer","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764906674000","seoName":"fullstack-developer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/fullstack-developer-6462805430553712/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"08712d9a-2ad0-4a6b-8efc-dbcec83fba07","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Fullstack developer position","Hybrid work regime","3+ years experience in IT development"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1764906674261,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6453879215897912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Analista Estatístico Sênior","content":"JR136668 Analista Estatístico Sênior\nA ICON plc é uma organização líder mundial em inteligência em saúde e pesquisa clínica. Temos orgulho de promover um ambiente inclusivo que impulsiona a inovação e a excelência, e convidamos você a se juntar a nós em nossa missão de moldar o futuro do desenvolvimento clínico\nAtualmente, estamos procurando um Analista Estatístico Sênior para se juntar à nossa equipe diversificada e dinâmica. Como Analista Estatístico Sênior na ICON, você desempenhará um papel fundamental no projeto e análise de ensaios clínicos, interpretação de dados médicos complexos e contribuição para o avanço de tratamentos e terapias inovadores.\nO que você fará* Colaborar com equipes multifuncionais para elaborar metodologias estatísticas e planos de análise para ensaios clínicos.\n* Realizar análises estatísticas e interpretar resultados para apoiar decisões e submissões regulatórias.\n* Desenvolver e validar modelos estatísticos para analisar dados de ensaios clínicos e avaliar resultados de tratamentos.\n* Oferecer conhecimento e orientação estatística para apoiar o desenho de estudos, desenvolvimento de protocolos e interpretação de dados.\n* Contribuir para o desenvolvimento de protocolos de análise estatística e especificações de programação.\n\n\nSeu perfil* Mestrado ou doutorado em Estatística, Bioestatística ou área relacionada.\n* Mínimo de 5 anos de experiência em análise estatística no setor farmacêutico, de biotecnologia ou em CROs.\n* Domínio de softwares estatísticos como SAS, R ou Python.\n* Sólida compreensão sobre o desenho de ensaios clínicos, metodologias estatísticas e requisitos regulatórios.\n* Excelentes habilidades analíticas, de resolução de problemas e de comunicação.\n\n\n\\#LI\\-SA1\nO que a ICON pode oferecer a você:\nNosso sucesso depende da qualidade das nossas pessoas. Por isso, priorizamos a criação de uma cultura diversa que recompensa o alto desempenho e valoriza o talento.\nAlém do seu salário competitivo, a ICON oferece uma série de benefícios adicionais. Nossos benefícios são projetados para serem competitivos em cada país e focados em bem-estar e equilíbrio entre vida profissional e pessoal para você e sua família.\nExemplos dos nossos benefícios incluem:* Diversos direitos a férias anuais\n* Uma variedade de planos de seguro saúde adaptados às suas necessidades e às da sua família.\n* Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar economias e planejar com segurança os anos futuros.\n* Programa Global de Assistência ao Empregado, TELUS Health, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais especializados independentes prontos para apoiar o bem-estar de você e sua família.\n* Seguro de vida\n* Benefícios opcionais flexíveis específicos por país, incluindo vales para creche, programas de compra de bicicletas, associações descontadas a academias, passes de transporte subsidiados, avaliações de saúde, entre outros.\n\nVisite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios oferecidos pela ICON.\nNa ICON, inclusão e pertencimento são fundamentais para nossa cultura e valores. 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Domingos de Rana - Cemitério, 2785-480 São Domingos de Rana, Portugal","infoId":"6452022604083512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Operador(a) de Produção","content":"Acreditamos que cada pessoa contribui de forma única para continuarmos a ser reconhecidos como uma marca que é sinónimo de ideias e de eficiência.\n\nAs nossas pessoas são apaixonadas pelo desafio e focadas nos resultados.\n\nSomos a prova de que a criatividade, o sonho, a experiência, a alegria e a ambição podem ser características de uma mesma pessoa. Queres ser um de nós?\n\nProcuramos reforçar a nossa equipa com um(a) Operador(a) de Produção.\n\nOs Requisitos:\n\n\\- Escolaridade mínima obrigatória;\n\n\\- Disponibilidade para trabalhar por turnos rotativos;\n\n\\- Disponibilidade imediata.\n\nO Perfil pretendido:\n\n\\- Destreza na execução de tarefas operacionais com recurso a equipamentos informáticos;\n\n\\- Foco no cumprimento de normas e procedimentos de forma correta e exaustiva;\n\n\\- Responsável, com elevada atenção ao detalhe;\n\n\\- Metódico(a), organizado(a) e dinâmico(a);\n\n\\- Residência próxima / Possibilidade de deslocação em viatura própria (preferencial).\n\nAs Condições que oferecemos:\n\n\\- Vencimento Base, Subsídio de Turno e Subsídio de Alimentação;\n\n\\- Oportunidades de desenvolvimento profissional;\n\n\\- Integração em empresa de referência.\n\n**Os candidatos interessados deverão enviar o CV através do site https://conti.systems/jobs/operador\\-de\\-producao/**\n\nEm linha com os nossos princípios de inclusão, diversidade e não discriminação, a análise das candidaturas será efetuada respeitando os princípios de igualdade de oportunidades e de acordo com a nossa Política de Proteção de Dados e Privacidade.\n\nApenas os candidatos selecionados serão contactados, ficando as restantes candidaturas armazenadas em sistema por um período de 1 ano, salvo nos dês indicação em contrário.\n\nTipo de oferta: Período Integral\n\nBenefícios:\n\n* Cartão/Ticket refeição\n* Seguro saúde","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764065644000","seoName":"production-operator","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/production-operator-6452022604083512/","localIds":"125","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"6a5da9b5-7615-44bc-86e9-eb5322c30ea8","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Full-time position available","Health insurance and food allowance provided","Requires minimum education and shift availability"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sao Domingos de Rana,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1764064265944,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"R. 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Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com.\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento fortalecem nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os funcionários talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar cuidados de saúde mais inteligentes para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem suas autênticas identidades e experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multi-talentosa aproveita a inovação para entregar resultados superiores.\n\n\nA IQVIA é uma fornecedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e cuidados com a saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com.\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento fortalecem nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os funcionários talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar cuidados de saúde mais inteligentes para todos, em qualquer lugar. 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O Analista fornecerá suporte técnico por e-mail, telefone e remotamente aos clientes para resolver questões relacionadas ao uso do produto ou falhas no sistema.\n\n**O que esperar:**\n\n* Fornecer suporte técnico e recursos de primeira linha para clientes internos e externos.\n* Interagir com usuários finais para esclarecer e definir suas necessidades, garantindo uma compreensão completa de seus requisitos.\n* Resolver problemas técnicos rotineiros e encaminhar problemas mais complexos às equipes de suporte adequadas.\n* Manter informações detalhadas das chamadas em nosso banco de dados usando software comercial.\n* Auxiliar na configuração e instalação de hardware e software de estações de trabalho de PC.\n* Atualizar e completar a base de conhecimento do serviço de atendimento.\n\n**O que estamos procurando:**\n\n* Fluência em italiano e proficiência profissional em inglês.\n* Certificado universitário ou experiência equivalente em TI, atendimento ao cliente ou áreas relacionadas.\n* Experiência em ambiente de Service Desk ou Suporte de TI.\n* Conhecimento sólido do sistema operacional Windows e do pacote Microsoft Office.\n* Habilidades fortes de comunicação e resolução de problemas.\n* Abordagem calma e lógica sob pressão e mentalidade colaborativa.\n\n**O que você receberá:**\n\n* Treinamento técnico abrangente e oportunidades contínuas de aprendizado.\n* Uma equipe colaborativa e multilíngue que valoriza sua contribuição e crescimento.\n* Exposição a clientes e projetos internacionais no setor farmacêutico.\n* Oportunidades de desenvolver sua carreira dentro de uma organização global.\n\n**Por que se juntar a nós?**\n\n\nQuem se junta a nós faz parte de um líder global reconhecido, ainda disposto a desafiar o status quo para melhorar o atendimento ao paciente. 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O candidato selecionado atuará como ponto principal de contato sobre questões de segurança junto às autoridades sanitárias locais e supervisionará as operações de segurança\n\n**Supervisão do Sistema de Farmacovigilância**\n\n* Gerenciar recursos de fornecedores nas regiões designadas.\n* Apoiar o Responsável pela Segurança da Área com informações para o Arquivo-Mestre do Sistema de Farmacovigilância do EEE.\n* Identificar e investigar não conformidades; implementar CAPAs.\n\n**Gestão e Relatórios de Segurança**\n\n* Responder a consultas relacionadas à segurança provenientes das autoridades sanitárias.\n* Conciliar dados de segurança com partes interessadas internas e externas.\n* Supervisionar a triagem de literatura para relatos de EA.\n* Gerenciar documentação e arquivamento de segurança.\n* Garantir que os funcionários da LOC estejam treinados sobre relatos de segurança.\n* Monitorar mudanças regulatórias e notificar as autoridades sobre questões de segurança.\n* Enviar relatórios de segurança (SAE, SUE, SUSARs, PSUR, RMP).\n* Traduzir documentos ICSR e de PV conforme necessário.\n\n**Colaboração e Suporte Estratégico**\n\n* Contribuir para projetos e iniciativas globais e locais de segurança.\n\n**Documentação Procedimental**\n\n* Elaborar e manter procedimentos locais alinhados com padrões globais e regulamentações nacionais.\n\n**Prontidão para Auditorias e Inspeções**\n\n* Apoiar auditorias e inspeções; responder a consultas e implementar CAPAs.\n\n**Gestão de Contratos de Vigilância**\n\n* Gerenciar cláusulas e contratos de vigilância, incluindo configuração, revisões e reconciliações.\n\n**Continuidade dos Negócios**\n\n* Garantir que planos locais de continuidade dos negócios estejam estabelecidos, incluindo cobertura de relatos de EA e prontidão para inspeções.\n\n**Formação:**\n\n* Graduação em uma área científica da saúde (por exemplo, Farmacêutico, Enfermeiro)\n\n**Experiência:**\n\n* Mínimo de 3 anos na indústria CRO/farmacêutica com responsabilidades em vigilância de produtos.\n\n**Habilidades e Competências:**\n\n* Fortes habilidades organizacionais e de gestão de fluxo de trabalho\n* Domínio de sistemas de TI relacionados à segurança\n* Excelentes habilidades de comunicação (oral e escrita)\n* Capacidade de construir relacionamentos com equipes internas e autoridades sanitárias\n* Profundo conhecimento das regulamentações locais e globais de segurança de produtos\n* **Falante nativo de espanhol; fluente em inglês**\n\n\nA IQVIA é uma provedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. 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Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com.\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os funcionários talentosos ao redor do mundo e proporcionando a eles a oportunidade de impulsionar cuidados de saúde mais inteligentes para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem suas identidades autênticas e suas experiências diversas para o trabalho, capacitam-nos a alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multiqualificada canaliza a inovação para entregar resultados superiores.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760762900000","seoName":"clinical-research-associate-based-in-portugal","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/clinical-research-associate-based-in-portugal-6409765100659412/","localIds":"171","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"80166118-51b0-4dcf-8e17-31df7878bc6a","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Responsabilidades em pesquisa clínica","Exige fluência em português e inglês","Carro da empresa e pacote de benefícios"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Oeiras,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760762898488,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"R. 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Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com .\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os colaboradores talentosos em todo o mundo e proporcionar a eles a oportunidade de impulsionar um sistema de saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem sua autenticidade e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar conquistas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. 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Este cargo oferecerá a você a oportunidade de influenciar diretamente o sucesso de ensaios clínicos globais e a entrega de terapias inovadoras para pacientes em todo o mundo.\n\n**Principais Responsabilidades:**\n\n* Gerenciar locais de ensaios clínicos conforme as IPEs da Fortrea, as diretrizes ICH-GCP, os planos do projeto e os requisitos do patrocinador, incluindo supervisão da documentação de treinamento e conformidade regulatória.\n* Realizar todas as fases das visitas de monitorização nos locais (pré-estudo, início, rotina e encerramento), garantindo a segurança dos participantes, adesão ao protocolo e integridade dos dados.\n* Realizar verificação de dados fonte, resolução de dúvidas e revisão do eCRF para assegurar dados clínicos de alta qualidade e prontos para auditoria.\n* Manter e atualizar documentos essenciais no eTMF e nos sistemas do patrocinador, garantindo completude regulatória e documental durante todo o ciclo de vida do estudo.\n* Monitorar a responsabilidade, armazenamento e conformidade do produto investigacional (PI) com o protocolo e padrões regulatórios.\n* Colaborar com equipes multifuncionais para alinhar o desempenho dos locais aos cronogramas, métricas e expectativas de qualidade do estudo.\n\n**Qualificações Obrigatórias:**\n\n* Graduação universitária ou faculdade em ciências da vida, enfermagem, farmácia ou outra profissão de saúde relacionada; experiência relevante equivalente pode ser considerada em substituição à formação formal.\n* Experiência na área terapêutica de oncologia.\n* Bom conhecimento das diretrizes ICH-GCP e dos requisitos regulatórios locais que regem a pesquisa clínica.\n* Conhecimento prático dos processos de ensaios clínicos e procedimentos de monitorização.\n* Grande atenção aos detalhes e capacidade de seguir protocolos complexos e padrões de documentação.\n* Fluente em português e inglês, tanto escrita quanto verbalmente.\n* Habilidoso no uso de sistemas e ferramentas clínicas; capaz de trabalhar de forma independente e viajar conforme necessário.\n\n**Por que se juntar a nós?**\n\n* Contribuir para o avanço de terapias inovadoras e melhoria dos resultados para pacientes por meio de pesquisas clínicas significativas em escala global.\n* Prosperar em um ambiente colaborativo que valoriza aprendizado contínuo, mentoria e desenvolvimento profissional.\n* Trabalhar com tecnologias clínicas modernas e sistemas otimizados que apoiam eficiência, qualidade e conformidade.\n* Beneficiar-se de um modelo de trabalho flexível, benefícios competitivos e forte compromisso com o bem-estar dos funcionários.\n\n\nConvidamos candidatos qualificados comprometidos com a excelência na pesquisa clínica a se candidatarem e fazerem parte da missão da Fortrea de avançar a saúde mundial. Se você busca uma oportunidade gratificante dentro de uma organização globalmente reconhecida, incentivamos você a enviar sua candidatura hoje.\n\n\n\\#LI\\-Remote\n\n\nSaiba mais sobre nossa EEO \\& Solicitação de Acomodações aqui.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760693839000","seoName":"clinical-research-associate-2-sr-cra-fso-model-home-based-portugal","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/clinical-research-associate-2-sr-cra-fso-model-home-based-portugal-6408881143078612/","localIds":"171","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"74320d2a-e918-4553-aa00-7c8806f5f1cb","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Contribuir para ensaios clínicos globais","Gerenciar locais de ensaios clínicos","Garantir a integridade dos dados e conformidade"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Oeiras,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760693839302,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"R. 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O candidato ideal será organizado, atento aos detalhes e capaz de executar múltiplas tarefas simultaneamente.\n\n\nAtendimento de chamadas:\n\n* Atuar como contato principal para profissionais de saúde participantes dos projetos de recall.\n* Tratar chamadas recebidas e realizadas relacionadas a consultas sobre recalls, fornecendo informações precisas e oportunas.\n* Facilitar a conclusão de tarefas específicas do protocolo remotamente utilizando telefone, e-mail, fax e diversos portais.\n\n\nGestão de documentação:\n\n* Manter todos os arquivos e registros da documentação dos projetos de recall.\n* Garantir que todas as informações específicas do projeto sejam atualizadas e mantidas com precisão nas bases de dados internas, sistemas de rastreamento e planos de projeto.\n* Monitorar o progresso do recall e garantir conformidade com padrões e regulamentações do setor.\n\n**Conhecimentos, habilidades e competências exigidos:**\n\n\nEducação \\& experiência:\n\n* Certificado universitário ou experiência equivalente (12 anos de estudos);\n* Experiência prévia em BPO com suporte tecnológico ou clínico é um diferencial;\n* Conhecimento do setor farmacêutico é um diferencial;\n\n\nHabilidades obrigatórias:\n\n* Inglês \\- Fluente \\- Obrigatório\n* Italiano \\- Fluente \\- Obrigatório\n* Sistema Operacional Windows;\n* Microsoft Office;\n\n\nRegime de trabalho:\n\n* Esta posição é remota/em casa\\-base em Portugal\n* Horário de trabalho: 11:00 às 20:00 e 13:00 às 22:00\\.\n\n**Por que se juntar a nós?**\n\n\nQuem se junta a nós torna-se parte de um líder global reconhecido, ainda disposto a desafiar o status quo para melhorar o atendimento ao paciente. Você terá acesso à tecnologia mais avançada, aos maiores conjuntos de dados, às melhores ferramentas analíticas e, em nossa opinião, algumas das mentes mais brilhantes do setor de saúde.\n\n\nVocê pode impulsionar sua carreira na IQVIA e escolher o caminho que melhor define seu desenvolvimento e sucesso. Com exposição a diversas geografias, capacidades e vastas áreas terapêuticas, de informação e tecnologia, você pode buscar oportunidades para mudar e crescer sem limites.\n\n\nSabemos que resultados significativos exigem não apenas a abordagem correta, mas também as pessoas certas. Independentemente do seu papel, convidamos você a repensar a saúde conosco. Você terá a oportunidade de desempenhar um papel importante para ajudar nossos clientes a impulsionar a área da saúde e, por fim, melhorar os resultados de saúde humana.\n\n**É um momento emocionante para se juntar e repensar o que é possível na área da saúde.**\n\n*A IQVIA é uma forte defensora da diversidade e inclusão no ambiente de trabalho. Acreditamos que um ambiente que abraça a diversidade nos dará vantagem competitiva no mercado global e aumentará nosso sucesso. Acreditamos que uma cultura de trabalho inclusiva e respeitosa promove um senso de pertencimento entre nossos funcionários, fortalece a equipe e permite que cada funcionário maximize seu potencial pessoal.*\n\n\nA IQVIA é uma provedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e cuidados com a saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para os pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com.\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento capacitam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os colaboradores talentosos ao redor do mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar um sistema de saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos funcionários talentosos trazem suas autênticas identidades e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. 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Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com .\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os colaboradores talentosos no mundo todo e oferecendo a eles a oportunidade de impulsionar um sistema de saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem seus verdadeiros eu e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. 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Coordenar o acompanhamento e gerenciamento dos Formulários de Relato de Caso (CRFs), consultas e fluxo de dados clínicos.\n* Atuar como ponto central de contato para a equipe clínica nas comunicações, correspondências e documentações associadas ao projeto designado.\n* Pode acompanhar os CRAs nas visitas aos locais para auxiliar nas tarefas de monitoramento clínico após conclusão do treinamento necessário.\n* Pode colaborar com a equipe clínica na preparação, manipulação, distribuição, arquivamento e armazenamento de documentação e relatórios clínicos de acordo com o escopo de trabalho e os procedimentos operacionais padrão.\n\n**Qualificações**\n\n* Diploma de Ensino Médio ou equivalente obrigatório\n* Experiência de 3\\-4 anos em suporte administrativo.\n* Combinação equivalente de educação, treinamento e experiência.\n* Preferencialmente, no mínimo um ano de experiência em pesquisa clínica.\n* Habilidades com computadores, incluindo conhecimento prático do Microsoft Word, Excel e PowerPoint.\n* Habilidades de comunicação verbal e escrita, incluindo bom domínio da língua inglesa.\n* Habilidades eficazes de gestão de tempo e organização.\n* Capacidade de estabelecer e manter relacionamentos de trabalho eficazes com colegas, gestores e clientes.\n* Conhecimento básico dos requisitos regulamentares aplicáveis à pesquisa clínica, ou seja, Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes da Conferência Internacional sobre Harmonização (ICH), conforme fornecidos no treinamento da empresa.\n* Conhecimento dos requisitos do protocolo aplicáveis conforme fornecidos no treinamento da empresa.\n\nA IQVIA é uma provedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com .\n\n\nNa IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento, valorizando as perspectivas de todos os funcionários talentosos ao redor do mundo e proporcionando a eles a oportunidade de tornar a saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos funcionários talentosos trazem suas autênticas identidades e experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. 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Acelera os Nossos Resultados!** \n\nO ComparaJá é a maior plataforma digital de serviços financeiros em Portugal e estamos a mudar a forma como as famílias tomam decisões. Para continuarmos a crescer, precisamos de um(a) **Performance Marketing Specialist** que seja **Owner** da nossa aquisição de *leads* nas verticais de **Energia** e **Telecomunicações**.\n\nSe o teu foco é a **rentabilidade** e o teu idioma é o **Excel**, queremos falar contigo!\n\n**Funções:** \n\nSerás o/a principal responsável por garantir que as nossas campanhas digitais não só geram volume, mas que o fazem com a rentabilidade certa. 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Temos orgulho de fomentar um ambiente inclusivo que impulsiona a inovação e excelência, e convidamos você a se juntar a nós em nossa missão de moldar o futuro do desenvolvimento clínico\nAtualmente, estamos procurando um Gerente de Ensaios Clínicos para se juntar à nossa equipe diversificada e dinâmica na ICON Plc. Nesse papel fundamental, você será responsável por supervisionar o planejamento, execução e conclusão bem-sucedida de ensaios clínicos, garantindo aderência aos prazos, orçamentos e diretrizes regulatórias. Como líder em nosso departamento de pesquisa, você colaborará com equipes multifuncionais, gerenciará relacionamentos com centros de pesquisa e fornecerá orientação estratégica para impulsionar a entrega bem-sucedida dos resultados dos ensaios clínicos.\nO que você fará* Planejar e gerenciar todos os aspectos dos ensaios clínicos, garantindo aderência a prazos, orçamento e padrões de qualidade.\n* Colaborar com equipes multifuncionais para estabelecer e implementar protocolos e procedimentos de ensaios clínicos.\n* Desenvolver e gerenciar relacionamentos sólidos com investigadores e partes interessadas nos ensaios.\n* Garantir que todos os ensaios sejam conduzidos em conformidade com regulamentações locais, nacionais e internacionais e diretrizes éticas.\n* Resolver problemas e tomar decisões críticas sobre o desenho do ensaio, seleção de fornecedores e gestão de riscos.\n\n\nSeu Perfil* Graduação universitária em medicina, ciências ou combinação equivalente de educação e experiência\n* Capacidade comprovada de impulsionar entregas clínicas de um estudo\n* Expertise no domínio terapêutico designado\n* Experiência prévia em monitoramento é preferencial\n* Disponibilidade para viagens de até 20%\n\n\nO que a ICON pode oferecer a você:\nNosso sucesso depende da qualidade das nossas pessoas. Por isso, tornamos prioridade construir uma cultura diversa que recompensa alto desempenho e valoriza talentos.\nAlém do seu salário competitivo, a ICON oferece uma gama de benefícios adicionais. Nossos benefícios são projetados para serem competitivos em cada país e focados em bem-estar e equilíbrio entre vida profissional e pessoal para você e sua família.\nExemplos de nossos benefícios incluem:* Diversos direitos a férias anuais\n* Uma variedade de planos de seguro saúde adaptados às suas necessidades e às da sua família.\n* Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar economias e planejar com confiança os anos futuros.\n* Programa Global de Assistência ao Empregado, TELUS Health, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais especializados independentes que estão prontos para apoiar o bem-estar de você e sua família.\n* Seguro de vida\n* Benefícios opcionais flexíveis específicos por país, incluindo vales para creche, programas de compra de bicicletas, associações descontadas a academias, passes de transporte subsidiados, avaliações de saúde, entre outros.\n\nVisite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios que a ICON oferece.\nNa ICON, inclusão e pertencimento são fundamentais para nossa cultura e valores. Estamos dedicados a fornecer um ambiente inclusivo e acessível para todos os candidatos. A ICON está comprometida em oferecer um ambiente de trabalho livre de discriminação e assédio. Todos os candidatos qualificados receberão consideração igualitária para emprego, independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, deficiência ou status de veterano protegido.\nSe, por motivo de condição médica ou deficiência, você precisar de uma acomodação razoável em qualquer parte do processo de inscrição ou para exercer as funções essenciais de um cargo, por favor nos informe\nInteressado na função, mas não tem certeza se atende a todos os requisitos? 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Estamos constantemente buscando maneiras de simplificar e otimizar nosso trabalho, não apenas para tornar a Syneos Health mais fácil de se trabalhar, mas também para tornar mais fácil trabalharmos aqui.\n\n\nSe você se juntar a nós em uma parceria de Provedor de Serviços Funcionais ou em um ambiente de Serviço Completo, você colaborará com resolvedores de problemas apaixonados, inovando em equipe para ajudar nossos clientes a alcançarem seus objetivos. Somos ágeis e motivados a acelerar a entrega de terapias, porque somos apaixonados por mudar vidas.\n\n\nDescubra o que nossos 29.000 funcionários, em 110 países, já sabem:\n\n**TRABALHAR AQUI IMPORTA EM TODOS OS LUGARES**\n\n\nPor que Syneos Health\n\n* Temos paixão pelo desenvolvimento das pessoas, por meio de desenvolvimento de carreira e progressão; gestão de linha apoiadora e engajada; treinamento técnico e em áreas terapêuticas; reconhecimento entre colegas e programa de recompensas totais.\n* Estamos comprometidos com nossa cultura Total Self – onde você pode ser autenticamente você mesmo. Nossa cultura Total Self é o que nos une globalmente, e estamos dedicados a cuidar das nossas pessoas.\n* Estamos continuamente construindo a empresa na qual todos queremos trabalhar e com a qual os clientes desejam colaborar. Por quê? Porque quando reunimos diversidade de pensamentos, origens, culturas e perspectivas – conseguimos criar um ambiente onde todos se sentem pertencentes.\n\n**Responsabilidades do Cargo**\n\n**RESUMO DO CARGO** \n\nAuxilia a alta gestão no gerenciamento de trabalho e equipes em uma área específica ou ampla de inicialização de locais, como ativação de locais, submissões regulatórias/éticas, contratos de locais e/ou atividades de manutenção do ciclo de vida. Garante o cumprimento dos requisitos do cliente e conformidade com as regulamentações relacionadas. Analisa processos para aumentar a eficiência. Realiza planejamento operacional, incluindo alocação eficiente de recursos dentro do departamento. 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Saiba mais sobre a Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Informações Adicionais**\n\n \n\nTarefas, deveres e responsabilidades listados nesta descrição de cargo não são exaustivos. A empresa, a seu critério exclusivo e sem aviso prévio, poderá atribuir outras tarefas, deveres e responsabilidades. Experiência, habilidades e/ou educação equivalentes também serão consideradas, podendo as qualificações dos ocupantes diferir das listadas na descrição do cargo. A empresa, a seu critério exclusivo, determinará o que constitui equivalência às qualificações descritas acima. Além disso, nada contido aqui deve ser interpretado como criação de um contrato de trabalho. Ocasionalmente, as habilidades/experiências exigidas para os cargos são expressas em termos breves. 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Domingos de Rana - Cemitério, 2785-480 São Domingos de Rana, Portugal","infoId":"6437321270361812","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Front-End Developer","content":"Na CONTISYSTEMS acreditamos que cada pessoa contribui de forma única para continuarmos a ser reconhecidos como uma marca que é sinónimo de ideias e de eficiência.\n\nAs nossas pessoas são apaixonadas pelo desafio e focadas nos resultados.\n\nSomos a prova de que a criatividade, o sonho, a experiência, a alegria e a ambição podem ser características de uma mesma pessoa. Seja um de nós.\n\nProcuramos reforçar a nossa equipa com um(a) Front\\-End Developer.\n\n**O que vais fazer?**\n\n* Desenvolver e manter interfaces web responsivas, acessíveis e otimizadas.\n* Implementar componentes reutilizáveis e escaláveis, seguindo padrões de design e boas práticas de arquitetura.\n* Colaborar com equipas de produto, UX/UI e back\\-end na entrega de soluções completas.\n* Garantir a qualidade do código através de testes unitários, de interface e de integração.\n* Acompanhar tendências tecnológicas e propor melhorias contínuas nos produtos e processos.\n\n**Requisitos técnicos:**\n\n* Fundamentos sólidos: HTML5, CSS3, JavaScript (ES6\\+).\n* TypeScript.\n* Framework principal: React.\n* Experiência com frameworks adicionais valorizada: Next.js, Angular, Vue.js.\n\n**Boas práticas valorizadas:**\n\n* Aplicação de design patterns no front\\-end.\n* Arquitetura de componentes reutilizáveis.\n* Acessibilidade (A11y).\n* Design responsivo e mobile\\-first.\n\n**Testes e qualidades:**\n\n* Unit testing.\n* UI testing.\n* Testes de integração.\n\n**O que esperamos de ti?**\n\n* Mentalidade colaborativa e gosto por trabalho em equipa multidisciplinar.\n* Orientação para detalhe e qualidade de entrega.\n* Capacidade de aprendizagem contínua e adaptação a novas tecnologias.\n\n**O que te oferecemos?**\n\n* Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, com foco em sustentabilidade e tecnologia;\n* Remuneração competitiva, alinhada com objetivos e resultados;\n* Diversas oportunidades de desenvolvimento profissional;\n* Integração em empresa de referência no setor.\n* Seguro de saúde.\n\nQueres juntar\\-te à nossa equipa? Envia o teu CV através do formulário no site: https://conti.systems/jobs/teste/\n\nEm linha com os nossos princípios de inclusão, diversidade e não discriminação, a análise das candidaturas será efetuada respeitando os princípios de igualdade de oportunidades e de acordo com a nossa Política de Proteção de Dados e Privacidade.\n\nApenas os candidatos selecionados serão contactados, ficando as restantes candidaturas armazenadas em sistema por um período de 1 ano, salvo nos seja dada indicação em contrário.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time\n\nBenefícios:\n\n* Cartão/Ticket refeição\n* Estacionamento gratuito\n* Seguro saúde","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1762915724000","seoName":"front-end-developer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-oeiras/cate-clinical-medical-research/front-end-developer-6437321270361812/","localIds":"125","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"78af5276-456e-453c-8589-3b8da3585971","sid":"08c593a9-da7e-40e2-ab2d-f1ae6f14827f"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Desenvolver interfaces web responsivas","Experiência com React e TypeScript","Ambiente colaborativo e dinâmico"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sao Domingos de Rana,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1762915724247,"categoryName":"Pesquisa Clínica / Médica","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"Largo Dom Dinis 15B, 2675-368 Odivelas, Portugal","infoId":"6428009412825912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Dialysis Nurse (m/f)","content":"Dialysis Nurse (m/f) \\- Odivelas\n\n\n**Location:**Odivelas, PT, 2675\\-624\n**Date Posted:** 3 Nov 2025\n**Contract type:****Work Type:** On\\-site\n**Part Time / Full Time:** Full Time\n**Visão:** Pela Vida! 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Pesquisa Clínica / Médica em Oeiras
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Pesquisa Clínica / Médica
Oeiras
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Localização:Oeiras
Categoria:Pesquisa Clínica / Médica
Data & AI Platform/Solution Architect Master64748843116673120
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Data & AI Platform/Solution Architect Master
A Noesis procura profissionais com o seguinte perfil: **Responsabilidades**: * Modelar requisitos de negócio \- vertente dados \- num modelo de dados normalizado, desnormalizado, em estrela ou outro padrão de acordo com os objetivos; * Modelar requisitos de negócio num modelo de dados para além do tabular: colunar, grafo, geográfico, séries temporais, documento; * Modelar requisitos de negócio incluído data streams, integrações (schema API, CRUD API ) ; * Desenhar o modelo de dados e a arquitetura de dados para responder a requisitos qualitativos: preço, performance writes, get query indexadas, scans, feature retrieve (queries avançadas para analítica), elasticidade de utilização (scale up, scale\-out, pause); * Desenhar e aplicar arquiteturas de dados de referência de acordo com os requisitos da estratégia de gestão de dados; * Desenhar e aplicar blueprint para framework organizacional de dados definido como os dados são obtidos, armazenados, consumidos, integrados, e geridos de forma a enriquecer DataLakes, MDU e Datamarts da empresa; * Definir indicadores inerentes à absorvibilidade do DataOps organizados em 3 aspectos: * 1\) Saúde operacional de pipeline de dados (duração, atraso, retires, duração entre subsequentes execuções); * 2\) Saúde ao nível do dataset (disponibilidade, freshess, volume, mudança de schema de dados); * 3\) Saúde ao nível do dado (prefilagem dentro de "envelope de expectativa", detecção de outlier e anomalia, data drift e business rule enforcement; * Assegurar funcionalidades técnicas (e.g. escalabilidade, segurança, performance, data recovery, confiabilidade, etc.); * Aplicar as melhores práticas de governo de dados e de segurança de dados: data catalog, data lineage, data quality, master data management, metadata manamgenet, data standards; * Preparação de relatórios de processos de negócio; * Execução de correções e melhorias à plataforma Celonis; * Análises técnicas de funcionais para inclusão de novos processos em Celonis. **Requisitos**: * Licenciatura em Engenharia de Software ou Engenharia informática ou similar; * Mais de 5 anos de experiência enquanto Data \& AI Platform / Solution Architect Specialist; * Conhecimentos actualizados de bases de dados e tecnologias analíticas, incluindo arquitecturas datalake / lakehouse e armazenamento NoSQL; * Experiência em Plataformas Cloud (uma ou mais: AWS, Google, Azure); * Conhecimento de práticas de governo de dados e de segurança de dados; * Conhecimentos de Machine Learning, algoritmos e modelos estatísticos (como classificação, análise de séries temporais, regressão, …); * Experiência em metadata management, data catalogs, data standards e melhores práticas de master data management; * Experiência em Bases de dados BigData (uma ou mais: BigQuery, Azure Synapse, AWS RedShift, Cassandra, Couchbase, HDFS); * Certificação – CELONIS; * Experiência comprovada em implementações tecnológicas – CELONIS; * Conhecimentos do mercado Energy \& Utilities e RGPD; * Capacidade de trabalho em ambiente colaborativo e com equipas globais; * Capacidade de análise crítica e focada em resolução de problemas; * Conhecimentos da metodologia Agile, ferramenta JIRA e Confluence (valorizados); * Conhecimento de idiomas (escrito e oral): inglês (obrigatório), português (valorizado), espanhol (valorizado). Se reúnes estas condições e gostarias de integrar uma organização inovadora, que aposta continuamente na formação dos seus talentos, envia\-nos a tua candidatura aqui \> Data \& AI Platform/Solution Architect Master **Join us. Let’s innovate together!** Todos os nossos processos de recrutamento e seleção baseiam\-se na igualdade de oportunidades, valorizando a competência e o potencial de cada pessoa e garantindo que nenhum candidato ou candidata é discriminado com base em género, etnia, orientação sexual, idade, religião ou condição física. * Anúncio criado ao abrigo da Lei n º 4 / 2019, de 10 de Janeiro Poderá encontrar o anúncio original publicado em: https://www.itjobs.pt/oferta/507937/data\-ai\-platform\-solution\-architect\-master
PV49+C7 Lisbon, Portugal
Salário Negociável
Especialista SGSI64705247897347121
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Especialista SGSI
Na CONTISYSTEMS acreditamos que cada pessoa contribui de forma única para continuarmos a ser reconhecidos como uma marca que é sinónimo de ideias e de eficiência. As nossas pessoas são apaixonadas pelo desafio e focadas nos resultados. Somos a prova de que a criatividade, o sonho, a experiência, a alegria e a ambição podem ser características de uma mesma pessoa. Sê um de nós. Procuramos reforçar a nossa equipa com um novo elemento para desempenhar a função de Especialista em Sistema de Gestão de Segurança de Informação (SGSI). **Principais responsabilidades** * Apoiar e acompanhar a gestão do Sistema de Gestão de Segurança da Informação (SGSI), assegurando a conformidade com a norma ISO 27001 * Colaborar na preparação e participação em auditorias internas e externas. * Identificar, monitorizar e acompanhar planos de ação corretivos no âmbito do SGSI. * Participar no processo de gestão de risco de segurança da informação. * Definir, rever e atualizar políticas, processos e procedimentos relacionados com a segurança da informação. * Liderar e coordenar o processo de resposta a incidentes de segurança da informação. * Desenvolver e implementar programas de formação e sensibilização em segurança da informação. * Apoiar as equipas internas no desenvolvimento de soluções para clientes, assegurando boas práticas de segurança da informação e acrescentando valor à oferta. **O que procuramos:** * Formação superior em áreas relacionadas com sistemas de gestão, segurança da informação ou áreas equivalentes. * Experiência comprovada em SGSI ou em cibersegurança. * Conhecimento de frameworks de gestão de riscos e metodologias de avaliação de risco. * Valorizamos formação e/ou certificação na norma ISO 27001 (Lead Implementer / Lead Auditor). * Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita. * Forte capacidade analítica, sentido crítico e orientação para a resolução de problemas. **O que oferecemos:** * Vencimento base \+ Subsídio de Alimentação; * Seguro de Saúde; * Acesso a vários benefícios e parcerias; * Oportunidades de desenvolvimento profissional; * Integração em empresa de referência no setor. Em linha com os nossos princípios de inclusão, diversidade e não discriminação, a análise das candidaturas será efetuada respeitando os princípios de igualdade de oportunidades e de acordo com a nossa Política de Proteção de Dados e Privacidade. Apenas os candidatos selecionados serão contactados, ficando as restantes candidaturas armazenadas em sistema por um período de 1 ano, salvo nos dês indicação em contrário. Tipo de oferta: Período Integral
S. Domingos de Rana - Cemitério, 2785-480 São Domingos de Rana, Portugal
Salário Negociável
Especialista em Nutrição e Saúde Pública (M/F)64684155947521122
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Especialista em Nutrição e Saúde Pública (M/F)
Função de intervenção na área da Nutrição e Segurança Alimentar, para integrar um projeto de combate à subnutrição em comunidades rurais de Angola, Cabo verde ou Moçambique (mobilidade requerida). **Nombre de postes ouverts:** 18 Perfil do Candidato(a) * Formação: Licenciatura (Mestrado preferencial) em Ciências da Nutrição, Saúde Pública, Dietética ou área relacionada. * Experiência Profissional: Mínimo de 5 anos de experiência em projetos de grande escala, nomeadamente em avaliação nutricional, vigilância epidemiológica ou planeamento alimentar em contextos de recursos limitados. Experiência com sistemas de saúde pública africanos é um diferencial. * Competências Linguísticas: Português (C2/Materno) **Competências Essenciais:** * Domínio de softwares e métodos de avaliação e análise de dados nutricionais. * Forte capacidade de mobilidade, resistência ao stress e experiência de trabalho de campo em ambientes rurais ou remotos. * Excelentes competências de comunicação para formação de equipas locais e sensibilização comunitária.
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Salário Negociável
Fullstack Developer64628054305537123
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Fullstack Developer
A **AQUASIS** desenvolve aplicações e soluções tecnológicas inovadoras, para análise de problemas de engenharia, de planeamento e de apoio à gestão, operação e manutenção de sistemas ligados ao Ciclo Urbano da Água. Ligamos o conhecimento dos processos de negócio, tecnologias de ponta e paixão pela inovação. Se partilhas da paixão pela inovação e queres tornar os teus objetivos de carreira nas áreas de IT reais, a AQUASIS tem uma oportunidade para ti! Procuramos reforçar a nossa equipa, com uma posição de Fullstack developer. **O que procuramos?** * Formação académica Formação superior em Engenharia Informática ou similar; * Experiência de desenvolvimento nas tecnologias: Javascript, React.js; Typescript; REST API; GitHub; HTML5; CSS 3\.0, ASP.NET (C\#), Entity Framework, .NET Core, * Conhecimentos de Bases de dados SQL: Oracle, SQL Server ou PostgreSQL; * Conhecimento de Inglês falado e escrito; * Experiência profissional mínima de 3 anos em projetos de desenvolvimento em Portugal; **O que oferecemos?** * Integração em equipa sólida e dinâmica; * Possibilidade de participação em projetos internacionais; * Envolvimento em projetos aliciantes e motivadores com clientes de referência; * Regime de trabalho híbrido; * Pacote salarial ajustado ao perfil e experiência; * Seguro de saúde; * Local de trabalho Oeiras. Envia o teu CV para \ e junta\-te à equipa AQUASIS! Poderá encontrar o anúncio original publicado em: https://www.itjobs.pt/oferta/507687/fullstack\-developer
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Salário Negociável
Analista Estatístico Sênior64538792158979124
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Analista Estatístico Sênior
JR136668 Analista Estatístico Sênior A ICON plc é uma organização líder mundial em inteligência em saúde e pesquisa clínica. Temos orgulho de promover um ambiente inclusivo que impulsiona a inovação e a excelência, e convidamos você a se juntar a nós em nossa missão de moldar o futuro do desenvolvimento clínico Atualmente, estamos procurando um Analista Estatístico Sênior para se juntar à nossa equipe diversificada e dinâmica. Como Analista Estatístico Sênior na ICON, você desempenhará um papel fundamental no projeto e análise de ensaios clínicos, interpretação de dados médicos complexos e contribuição para o avanço de tratamentos e terapias inovadores. O que você fará* Colaborar com equipes multifuncionais para elaborar metodologias estatísticas e planos de análise para ensaios clínicos. * Realizar análises estatísticas e interpretar resultados para apoiar decisões e submissões regulatórias. * Desenvolver e validar modelos estatísticos para analisar dados de ensaios clínicos e avaliar resultados de tratamentos. * Oferecer conhecimento e orientação estatística para apoiar o desenho de estudos, desenvolvimento de protocolos e interpretação de dados. * Contribuir para o desenvolvimento de protocolos de análise estatística e especificações de programação. Seu perfil* Mestrado ou doutorado em Estatística, Bioestatística ou área relacionada. * Mínimo de 5 anos de experiência em análise estatística no setor farmacêutico, de biotecnologia ou em CROs. * Domínio de softwares estatísticos como SAS, R ou Python. * Sólida compreensão sobre o desenho de ensaios clínicos, metodologias estatísticas e requisitos regulatórios. * Excelentes habilidades analíticas, de resolução de problemas e de comunicação. \#LI\-SA1 O que a ICON pode oferecer a você: Nosso sucesso depende da qualidade das nossas pessoas. Por isso, priorizamos a criação de uma cultura diversa que recompensa o alto desempenho e valoriza o talento. Além do seu salário competitivo, a ICON oferece uma série de benefícios adicionais. Nossos benefícios são projetados para serem competitivos em cada país e focados em bem-estar e equilíbrio entre vida profissional e pessoal para você e sua família. Exemplos dos nossos benefícios incluem:* Diversos direitos a férias anuais * Uma variedade de planos de seguro saúde adaptados às suas necessidades e às da sua família. * Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar economias e planejar com segurança os anos futuros. * Programa Global de Assistência ao Empregado, TELUS Health, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais especializados independentes prontos para apoiar o bem-estar de você e sua família. * Seguro de vida * Benefícios opcionais flexíveis específicos por país, incluindo vales para creche, programas de compra de bicicletas, associações descontadas a academias, passes de transporte subsidiados, avaliações de saúde, entre outros. Visite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios oferecidos pela ICON. Na ICON, inclusão e pertencimento são fundamentais para nossa cultura e valores. Estamos comprometidos em proporcionar um ambiente inclusivo e acessível para todos os candidatos. A ICON está comprometida em oferecer um ambiente de trabalho livre de discriminação e assédio. Todos os candidatos qualificados receberão consideração igualitária para emprego, independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, deficiência ou status de veterano protegido. Se, por causa de uma condição médica ou deficiência, você precisar de uma acomodação razoável em qualquer etapa do processo de inscrição ou para desempenhar as funções essenciais de um cargo, por favor nos informe Interessado na vaga, mas não tem certeza se atende a todos os requisitos? Incentivamos você a se candidatar mesmo assim – há grande chance de você ser exatamente o que estamos procurando aqui na ICON, seja para esta ou outras vagas.
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Salário Negociável
Engenheiro de Dados64538629243011125
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Engenheiro de Dados
**Queremos fazer diferente com as coisas essenciais.** Estamos comprometidos com uma estratégia de corporativismo sustentável. Acreditamos que o sucesso se baseia na construção de uma equipa focada no bem-estar coletivo, no desenvolvimento pessoal e profissional, e numa filosofia de trabalho que promova a gestão saudável das nossas vidas. Equilíbrio entre vida profissional e pessoal, mentalidade de principiante e envolvimento comunitário são a nossa identidade, as nossas bases e a nossa cultura. ***O que precisa para se juntar a nós:*** * Licenciatura em sistemas de informação, Ciência da Computação, Engenharia ou áreas afins. * 2\+ anos de experiência profissional em consultoria tecnológica ou funções semelhantes. * Bom entendimento de ETL, ELT, ingestão/limpeza de dados e competências de engenharia. * Conhecimentos em Azure Databricks, PySpark, SQL e/ou Python. * Ingestão e armazenamento de dados. Preferencialmente em Azure Data Factory, Azure Data Lake. * Experiência com DevOps, CI/CD, métodos ágeis e/ou Scrum. * Certificações MS: Azure Data Engineer Associate, Azure Fundamentals. * Experiência em Cosmos DB, Synapse, APIs, Azure ML. * Excelentes capacidades de comunicação em inglês (escrito e falado). ***O que temos para lhe oferecer:*** * **Gestão personalizada de talentos.** Valorizamos e privilegiamos um acompanhamento próximo e regular; somos uma equipa desde o primeiro dia. * **Pacote alargado e flexível de benefícios.** Seguro de saúde, seguro de vida e acidentes pessoais, descontos e benefícios, plano de telecomunicações e muito mais. * **Investimos na sua formação e carreira.** Formação certificada, plataformas online de formação, centro de exames Pearson VUE... Apostamos em si! * **Sustentabilidade e envolvimento comunitário.** Queremos dar sentido ao nosso trabalho e investir num projeto de consultoria inclusiva. Para isso, precisamos da sua ajuda. ***team.it, volta às origens!*** Vai juntar-se a nós? *Na Team IT defendemos a igualdade e valorizamos a diversidade.* *Criamos um ambiente seguro e diverso onde as oportunidades são iguais para todos!* *Não discriminamos com base na idade, etnia, orientação sexual, género, deficiência ou qualquer outro fator além do mérito.* *Todas as candidaturas com competências para a posição são bem-vindas!* Candidate-se aqui Poderá encontrar o anúncio original publicado em: https://www.itjobs.pt/oferta/507231/data\-engineer
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Salário Negociável
Enfermagem64520266443651126
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Enfermagem
**Código da Oferta:**OE202511/0323 **Tipo Oferta:**Procedimento Concursal para Constituição de Reserva de Orgão/Serviço **Estado:**Ativa **Nível Orgânico:**Ministério da Saúde **Órgão/Serviço:**Unidade Local de Saúde de Loures\-Odivelas, E.P.E. **Vínculo:**Contrato de trabalho por tempo indeterminado/Contrato de trabalho sem termo **Regime:**Carreiras Especiais **Carreira:**Enfermagem **Categoria:**Enfermeiro **Grau de Complexidade:**0 **Remuneração:**1\.547,83€ **Suplemento Mensal:**0,00 EUR **Caracterização do Posto de Trabalho:**PROCEDIMENTO CONCURSAL PARA CONSTITUIÇÃO DE RESERVA DE RECRUTAMENTO DE ENFERMEIROS **Local Trabalho** **Morada** **Localidade** **Código Postal** **Distrito** **Concelho** Unidade Local de Saúde de Loures\-Odivelas, E.P.E. Avenida Carlos Teixeira, n.º 3 Loures 2674514 LOURES Lisboa Loures **Quota para Portadores de Deficiência:**0
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€ 1,547/Mês
Coordenador/a Área64520239235586127
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Coordenador/a Área
#### **O teu dia\-a\-dia** * Participo na construção dos objetivos e da estratégia a curto/médio prazo da Área; * Analiso e acompanho de forma proativa os resultados da Área, fazendo o seguimento e análise da Conta de Exploração, identificando os eixos de melhoria das contas e analisando os desvios, potenciando os planos de ação adequados para garantir a diminuição das quebras. * Acompanho continuamente o desenvolvimento do negócio, analisando dados e indicadores, que me permitam de forma proativa tomar as ações e iniciativas necessárias para alcançar o plano tático e operacional; * Conheço o potencial de mercado, bem como os padrões de consumo na minha região, identificando as suas necessidades e colocando em prática planos de acção de acordo com as mesmas; * Faço a boa gestão da oferta na secção e coordeno a implantação eficaz de coleções, garantindo o time to market; * Trabalho em interdependência com a equipa de linear e stocks, identificando de forma proativa as necessidades de compras da secção e contribuindo para a disponibilidade do produto na prateleira; * Participo no recrutamento da minha equipa, acompanho\-os no dia\-a\-dia e participo no desenvolvimento das suas competências. #### **Quem procuramos** * Habilitações Literárias ao nível do 12\.º ano; * Experiência em Gestão de Equipas de Vendas (preferencialmente em Retalho); * Proatividade e sentido de responsabilidade; * Espírito de iniciativa e de empreendedorismo; * Capacidade de autonomia e de tomada de decisão; * Facilidade de relacionamento interpessoal e trabalho em equipa; * Boas competências de comunicação, negociação e de influência; * Conhecimentos de inglês. **O que oferecemos** * Integração numa empresa multinacional com salário competitivo e remuneração variável, ajustada à tua experiência e qualificações; * Vantagens e parcerias com mais de 200 marcas; * Formação inicial para integração na empresa e função; * Políticas de bem\-estar, com possibilidade de 30 dias de descanso anual; * Programa de referenciação para colaboradores, com incentivos por cada candidato recomendado que seja integrado na equipa; * Política de trabalho flexível; * Benefícios alimentares, com oferta de alimentos como sopa, fruta fresca, pão, manteiga, cereais, leite e iogurtes; * 10% Desconto nas Lojas Leroy Merlin; * Seguro de saúde e Seguro de vida; * 1 dia de voluntariado corporativo. #### **Sobre nós** A Leroy Merlin é uma empresa líder em bricolage, construção, decoração e jardinagem, com uma forte presença em Portugal. Comprometida com a inovação, a sustentabilidade e a experiência do cliente, proporciona um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, onde valorizamos a diversidade, a criatividade e a proatividade. Colocamos as pessoas no centro de todas as decisões e vivemos uma cultura Human First, onde cada colaborador é um líder com a oportunidade de crescer.
G3CF+2C Setúbal, Portugal
Salário Negociável
Técnico(a) Impressão Digital - Sintra64520226057601128
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Técnico(a) Impressão Digital - Sintra
Estamos a recrutar um(a) Business Controller \& Data Analyst com visão estratégica e pensamento analítico, capaz de transformar dados em decisões e desafios em oportunidades. **Responsabilidades:** * Apoiar a equipa de gestão com informação de negócio de qualidade e atempada, apresentando recomendações com base em análise crítica; * Executar o controlo financeiro, orçamentação, previsão financeira (forecasting) e contabilidade de projetos, de acordo com as normas contabilísticas nacionais e internacionais (GAAP); * Desenvolver ferramentas de reporting dinâmico e gerar insights de negócio com recurso a ferramentas de Business Intelligence (Looker, Power BI etc.), SQL e Excel; * Conduzir projetos pontuais (ad\-hoc) em diferentes áreas da organização. **Requisitos:** * Mínimo de 3 anos de experiência em funções semelhantes; * Licenciatura ou Mestrado em Finanças, Contabilidade, Economia ou área relacionada; * Especialização em Análise de Dados (Valorizado); * Domínio de SQL e plataformas de BI (Power BI, Looker ou outra); * Experiência sólida em sistemas ERP, preferencialmente Primavera; * Fluência em Inglês (Valorizado); * Conhecimentos de Espanhol (Valorizado) **Condições:** * Pacote salarial de acordo com a função e experiência demonstrada; * Integração em empresa líder no setor em que atua, numa equipa de trabalho dinâmica; **Benefícios:** * ️ Localização: Sintra Estacionamento gratuito ️ Subsídio Alimentação * ️ Seguro de Saúde Yoga * Futsal Fruta Eventos Desenvolvimento profissional Programa Apoio ao Colaborador (Legal, Psicológico, Nutrição, Social, Finanças) RH/2025/024
Av. Almeida Garrett 1a, 2710-567 Sintra, Portugal
Salário Negociável
Operador(a) de Produção64520226040835129
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Operador(a) de Produção
Acreditamos que cada pessoa contribui de forma única para continuarmos a ser reconhecidos como uma marca que é sinónimo de ideias e de eficiência. As nossas pessoas são apaixonadas pelo desafio e focadas nos resultados. Somos a prova de que a criatividade, o sonho, a experiência, a alegria e a ambição podem ser características de uma mesma pessoa. Queres ser um de nós? Procuramos reforçar a nossa equipa com um(a) Operador(a) de Produção. Os Requisitos: \- Escolaridade mínima obrigatória; \- Disponibilidade para trabalhar por turnos rotativos; \- Disponibilidade imediata. O Perfil pretendido: \- Destreza na execução de tarefas operacionais com recurso a equipamentos informáticos; \- Foco no cumprimento de normas e procedimentos de forma correta e exaustiva; \- Responsável, com elevada atenção ao detalhe; \- Metódico(a), organizado(a) e dinâmico(a); \- Residência próxima / Possibilidade de deslocação em viatura própria (preferencial). As Condições que oferecemos: \- Vencimento Base, Subsídio de Turno e Subsídio de Alimentação; \- Oportunidades de desenvolvimento profissional; \- Integração em empresa de referência. **Os candidatos interessados deverão enviar o CV através do site https://conti.systems/jobs/operador\-de\-producao/** Em linha com os nossos princípios de inclusão, diversidade e não discriminação, a análise das candidaturas será efetuada respeitando os princípios de igualdade de oportunidades e de acordo com a nossa Política de Proteção de Dados e Privacidade. Apenas os candidatos selecionados serão contactados, ficando as restantes candidaturas armazenadas em sistema por um período de 1 ano, salvo nos dês indicação em contrário. Tipo de oferta: Período Integral Benefícios: * Cartão/Ticket refeição * Seguro saúde
S. Domingos de Rana - Cemitério, 2785-480 São Domingos de Rana, Portugal
Salário Negociável
Associado de Pesquisa Clínica, Multi-Patrocinador - Baseado em Lisboa642124076807691210
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Associado de Pesquisa Clínica, Multi-Patrocinador - Baseado em Lisboa
**Associado de Pesquisa Clínica** **Suas responsabilidades incluirão:** * Realizar seleção de centros, visitas de início, monitorização e encerramento * Apoiar o desenvolvimento de um plano de recrutamento de participantes * Avaliar a qualidade e integridade das práticas nos centros de acordo com os requisitos regulamentares, ou seja, Boas Práticas Clínicas e diretrizes da Conferência Internacional sobre Harmonização * Gerenciar o progresso acompanhando submissões regulatórias, recrutamento, preenchimento de formulários de relatório de caso e resoluções de consultas de dados * Colaborar com especialistas nos centros de estudo e com representantes dos clientes **Qualificações:** * Diploma universitário em disciplina científica ou área da saúde * Exige pelo menos 1 ano de experiência em monitorização presencial. * Muito bons conhecimentos de informática, incluindo MS Office * Excelente domínio da língua portuguesa e inglesa. * Habilidades organizacionais, de gestão do tempo e de resolução de problemas * Capacidade de estabelecer e manter relacionamentos de trabalho eficazes com colegas, gestores e clientes * Flexibilidade para viajar * Carteira de motorista classe B **O que você pode esperar:** * Recursos que promovem o seu crescimento profissional * Líderes que apoiam horários de trabalho flexíveis * Programas para ajudá-lo a desenvolver seus conhecimentos terapêuticos * Excelente ambiente de trabalho em uma empresa estável, internacional e respeitada * Carro da empresa, telefone móvel e pacote atrativo de benefícios A IQVIA é uma fornecedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e cuidados com a saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento fortalecem nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os funcionários talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar cuidados de saúde mais inteligentes para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem suas autênticas identidades e experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multi-talentosa aproveita a inovação para entregar resultados superiores. A IQVIA é uma fornecedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e cuidados com a saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento fortalecem nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os funcionários talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar cuidados de saúde mais inteligentes para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem suas autênticas identidades e experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multi-talentosa aproveita a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Analista de Centro de Contato – Falante de Italiano642124077021451211
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Analista de Centro de Contato – Falante de Italiano
**Analista de Centro de Contato – Falante de Italiano** **Lisboa, Portugal** **Home office/Remoto** Estamos procurando um Analista de Centro de Contato comprometido e tecnicamente qualificado, fluente em italiano, para fazer parte da nossa equipe. Este cargo é essencial para fornecer suporte inicial aos Consultores Farmacêuticos, garantir serviços de assistência técnica e oferecer um serviço de suporte de primeira linha para o Sistema de Gestão de Relacionamento com o Cliente (CRM). O Analista fornecerá suporte técnico por e-mail, telefone e remotamente aos clientes para resolver questões relacionadas ao uso do produto ou falhas no sistema. **O que esperar:** * Fornecer suporte técnico e recursos de primeira linha para clientes internos e externos. * Interagir com usuários finais para esclarecer e definir suas necessidades, garantindo uma compreensão completa de seus requisitos. * Resolver problemas técnicos rotineiros e encaminhar problemas mais complexos às equipes de suporte adequadas. * Manter informações detalhadas das chamadas em nosso banco de dados usando software comercial. * Auxiliar na configuração e instalação de hardware e software de estações de trabalho de PC. * Atualizar e completar a base de conhecimento do serviço de atendimento. **O que estamos procurando:** * Fluência em italiano e proficiência profissional em inglês. * Certificado universitário ou experiência equivalente em TI, atendimento ao cliente ou áreas relacionadas. * Experiência em ambiente de Service Desk ou Suporte de TI. * Conhecimento sólido do sistema operacional Windows e do pacote Microsoft Office. * Habilidades fortes de comunicação e resolução de problemas. * Abordagem calma e lógica sob pressão e mentalidade colaborativa. **O que você receberá:** * Treinamento técnico abrangente e oportunidades contínuas de aprendizado. * Uma equipe colaborativa e multilíngue que valoriza sua contribuição e crescimento. * Exposição a clientes e projetos internacionais no setor farmacêutico. * Oportunidades de desenvolver sua carreira dentro de uma organização global. **Por que se juntar a nós?** Quem se junta a nós faz parte de um líder global reconhecido, ainda disposto a desafiar o status quo para melhorar o atendimento ao paciente. Você terá acesso à tecnologia mais avançada, aos conjuntos de dados mais amplos, às melhores ferramentas analíticas e, em nossa opinião, algumas das mentes mais brilhantes do setor de saúde. Você pode impulsionar sua carreira na IQVIA e escolher o caminho que melhor define seu desenvolvimento e sucesso. Com exposição a diversas geografias, capacidades e vastas áreas terapêuticas, de informação e tecnologia, você pode buscar oportunidades para mudar e crescer sem limites. Sabemos que resultados significativos exigem não apenas a abordagem certa, mas também as pessoas certas. Independentemente do seu papel, convidamos você a repensar a saúde conosco. Você terá a oportunidade de desempenhar um papel importante para ajudar nossos clientes a impulsionar a saúde e, em última análise, melhorar os resultados de saúde humana. **É um momento emocionante para se juntar e repensar o que é possível na área da saúde.** *A IQVIA é uma defensora forte da diversidade e inclusão no ambiente de trabalho. Acreditamos que um ambiente de trabalho que abraça a diversidade nos dará vantagem competitiva no mercado global e aumentará nosso sucesso. Acreditamos que uma cultura de trabalho inclusiva e respeitosa promove um senso de pertencimento entre nossos funcionários, fortalece a equipe e permite que cada funcionário maximize seu potencial pessoal.* A IQVIA é uma provedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores para ajudar a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os funcionários talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar uma saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos funcionários talentosos trazem seus verdadeiros eu e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem realizar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados geram inovação. A colaboração multi-talentosa canaliza a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
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Analista de Negócios642124076577311212
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Analista de Negócios
**Junte-se a nós nesta empolgante jornada!** A IQVIA™ é A Empresa de Ciência de Dados Humanos™, focada em usar dados e ciência para ajudar clientes da área de saúde a encontrar melhores soluções para seus pacientes. Formada pela fusão da IMS Health e Quintiles, a IQVIA oferece uma ampla gama de soluções que aproveitam os avanços nas informações de saúde, tecnologia, análises e criatividade humana para impulsionar a saúde. **Resumo da Descrição do Cargo** Estamos procurando um Analista de Negócios qualificado, com sólida base em processos de negócios e tecnologias de computação, para apoiar uma iniciativa global estratégica na IQVIA. Esta posição envolve colaboração estreita com partes interessadas do negócio, especialistas em dados e equipes de desenvolvimento para garantir que os dados do projeto, modelos de dados e mapeamentos sejam documentados com precisão e alinhados aos padrões de governança. O analista também coordenará com partes interessadas internas para apoiar a análise, obtenção e validação de novos ativos de dados, atendendo aos requisitos dinâmicos do projeto. **Principais Responsabilidades:** Documentar fontes de dados, modelos de dados e metadados, incluindo um inventário abrangente de atributos dos atuais ativos de dados de HCP, HCO, científicos e digitais. Coordenar e contribuir para a avaliação de lacunas de dados, mapeamento de dados e aquisição de novas fontes de dados em colaboração com partes interessadas internas. Interpretar, descrever, converter e mapear dados de modelos distintos ou personalizados para formatos padronizados, assegurando consistência, precisão e rastreabilidade. Manter e atualizar dicionários de dados, documentação de linhagem e repositórios de metadados. Apoiar práticas de governança de dados, incluindo gestão da qualidade dos dados, definição de propriedade e conformidade regulatória. **O Candidato Ideal Deve Ter:** No mínimo 3 anos de experiência profissional relevante. Graduação em Ciência da Computação, Biotecnologia/Saúde, Administração de Empresas ou área afim (ou experiência prática equivalente). Experiência comprovada em análise de dados, mapeamento de dados e armazenamento de dados (data warehousing). Sólida formação técnica com experiência trabalhando ao lado de equipes de desenvolvimento de software. Conhecimentos fundamentais em linguagens de programação (por exemplo, Python, SQL), sistemas de banco de dados (por exemplo, Oracle, MongoDB), ferramentas de engenharia de dados (por exemplo, pipelines ETL) e plataformas em nuvem (por exemplo, AWS, Azure). Excelentes habilidades analíticas e de documentação. Fortes habilidades de comunicação escrita e verbal, com capacidade de explicar claramente conceitos moderadamente complexos de dados em saúde para audiências técnicas e não técnicas. Capacidade eficaz de coordenação e engajamento com partes interessadas. Capacidade de trabalhar de forma independente e se destacar em um ambiente de equipe remota. **Desejável:** Experiência no setor farmacêutico comercial ou em análises de saúde. Certificação em gerenciamento de projetos (por exemplo, PMP, PRINCE2\) ou análise de negócios (por exemplo, CBAP).**ENVIAR SEU CURRÍCULO EM INGLÊS \- OS CANDIDATOS DEVEM TER O DIREITO DE TRABALHAR NO PAÍS PARA O QUAL ESTÃO SE CANDIDATANDO!** Sabemos que resultados significativos exigem não apenas a abordagem certa, mas também **as pessoas certas**. Independentemente do seu cargo, convidamos você a repensar a saúde conosco. Você terá a oportunidade de desempenhar um papel importante ao ajudar nossos clientes a impulsionar a saúde e **Quaisquer que sejam seus objetivos de carreira, estamos aqui para garantir que você os alcance!** **Convidamos você a se juntar à IQVIA™.** A IQVIA é uma fornecedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para os pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento fortalecem nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os funcionários talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar uma saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos funcionários talentosos trazem suas autênticas identidades e experiências diversificadas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multi-talentosa canaliza a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Especialista em Vigilância de Produtos642013481848341213
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Especialista em Vigilância de Produtos
Estamos procurando um Especialista em Vigilância de Produtos altamente motivado e experiente para liderar e gerenciar atividades de vigilância de produtos. Este cargo garante a conformidade com as regulamentações locais e procedimentos globais de farmacovigilância, cosmetovigilância, materiovigilância e nutrivigilância. O candidato selecionado atuará como ponto principal de contato sobre questões de segurança junto às autoridades sanitárias locais e supervisionará as operações de segurança **Supervisão do Sistema de Farmacovigilância** * Gerenciar recursos de fornecedores nas regiões designadas. * Apoiar o Responsável pela Segurança da Área com informações para o Arquivo-Mestre do Sistema de Farmacovigilância do EEE. * Identificar e investigar não conformidades; implementar CAPAs. **Gestão e Relatórios de Segurança** * Responder a consultas relacionadas à segurança provenientes das autoridades sanitárias. * Conciliar dados de segurança com partes interessadas internas e externas. * Supervisionar a triagem de literatura para relatos de EA. * Gerenciar documentação e arquivamento de segurança. * Garantir que os funcionários da LOC estejam treinados sobre relatos de segurança. * Monitorar mudanças regulatórias e notificar as autoridades sobre questões de segurança. * Enviar relatórios de segurança (SAE, SUE, SUSARs, PSUR, RMP). * Traduzir documentos ICSR e de PV conforme necessário. **Colaboração e Suporte Estratégico** * Contribuir para projetos e iniciativas globais e locais de segurança. **Documentação Procedimental** * Elaborar e manter procedimentos locais alinhados com padrões globais e regulamentações nacionais. **Prontidão para Auditorias e Inspeções** * Apoiar auditorias e inspeções; responder a consultas e implementar CAPAs. **Gestão de Contratos de Vigilância** * Gerenciar cláusulas e contratos de vigilância, incluindo configuração, revisões e reconciliações. **Continuidade dos Negócios** * Garantir que planos locais de continuidade dos negócios estejam estabelecidos, incluindo cobertura de relatos de EA e prontidão para inspeções. **Formação:** * Graduação em uma área científica da saúde (por exemplo, Farmacêutico, Enfermeiro) **Experiência:** * Mínimo de 3 anos na indústria CRO/farmacêutica com responsabilidades em vigilância de produtos. **Habilidades e Competências:** * Fortes habilidades organizacionais e de gestão de fluxo de trabalho * Domínio de sistemas de TI relacionados à segurança * Excelentes habilidades de comunicação (oral e escrita) * Capacidade de construir relacionamentos com equipes internas e autoridades sanitárias * Profundo conhecimento das regulamentações locais e globais de segurança de produtos * **Falante nativo de espanhol; fluente em inglês** A IQVIA é uma provedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os colaboradores talentosos no mundo todo e oferecendo a eles a oportunidade de tornar a saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem seus eu autênticos e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multiqualificada aproveita a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Clinical Research Associate - baseado em Portugal640976510065941214
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Clinical Research Associate - baseado em Portugal
**Clinical Research Associate** **Suas responsabilidades incluirão:** * Realizar visitas de seleção, iniciação, monitoramento e encerramento de centros * Apoiar o desenvolvimento de um plano de recrutamento de participantes * Avaliar a qualidade e integridade das práticas nos centros conforme os requisitos regulamentares, ou seja, Boas Práticas Clínicas e diretrizes da Conferência Internacional sobre Harmonização * Gerenciar o progresso acompanhando submissões regulatórias, recrutamento, preenchimento de formulários de relatório de caso e resoluções de consultas de dados * Colaborar com especialistas nos centros de estudo e com representantes do cliente **Qualificações:** * Diploma universitário em disciplina científica ou área da saúde * Experiência mínima de 1 ano em monitoramento presencial * Muito bons conhecimentos de informática, incluindo MS Office * Excelente domínio da língua portuguesa e inglesa * Habilidades organizacionais, de gestão de tempo e de resolução de problemas * Capacidade de estabelecer e manter relacionamentos de trabalho eficazes com colegas, gestores e clientes * Disponibilidade para viagens * Carteira de motorista categoria B **O que você pode esperar:** * Recursos que promovem seu crescimento profissional * Líderes que apoiam horários de trabalho flexíveis * Programas para ajudá-lo a expandir seu conhecimento terapêutico * Excelente ambiente de trabalho em uma empresa estável, internacional e reconhecida * Carro da empresa, telefone móvel e atrativo pacote de benefícios A IQVIA é uma fornecedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e cuidados com a saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os funcionários talentosos ao redor do mundo e proporcionando a eles a oportunidade de impulsionar cuidados de saúde mais inteligentes para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem suas identidades autênticas e suas experiências diversas para o trabalho, capacitam-nos a alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multiqualificada canaliza a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Associado de Pesquisa Clínica - com base em Portugal640925628830731215
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Associado de Pesquisa Clínica - com base em Portugal
**Associado de Pesquisa Clínica** **Suas responsabilidades incluirão:** * Realizar visitas de seleção, início, monitoramento e encerramento de centros * Apoiar o desenvolvimento de um plano de recrutamento de participantes * Avaliar a qualidade e integridade das práticas dos centros de acordo com os requisitos regulamentares, ou seja, Boas Práticas Clínicas e diretrizes da Conferência Internacional sobre Harmonização * Gerenciar o progresso por meio do acompanhamento de submissões regulatórias, recrutamento, preenchimento de formulários de relatório de caso e resoluções de consultas de dados Colaborar com especialistas nos centros de estudo e com representantes do cliente * **Qualificações:** * Diploma universitário em disciplina científica ou área da saúde * Experiência mínima de 1 ano em monitoramento presencial * Muito boas habilidades em informática, incluindo MS Office * Excelente domínio da língua portuguesa e inglesa * Habilidades organizacionais, de gerenciamento de tempo e de resolução de problemas * Capacidade de estabelecer e manter relacionamentos de trabalho eficazes com colegas, gestores e clientes * Flexibilidade para viajar * Carteira de motorista categoria B **O que você pode esperar:** * Recursos que promovem seu crescimento profissional * Líderes que apoiam horários de trabalho flexíveis * Programas para ajudá-lo a expandir seu conhecimento terapêutico * Excelente ambiente de trabalho em uma empresa internacional estável e respeitada * Carro da empresa, telefone móvel e pacote atrativo de benefícios A IQVIA é uma fornecedora global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com . Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento ao valorizar as perspectivas de todos os colaboradores talentosos em todo o mundo e proporcionar a eles a oportunidade de impulsionar um sistema de saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem sua autenticidade e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar conquistas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multiqualificada canaliza a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Associado de Pesquisa Clínica 2 / CRA Sênior - Modelo FSO - Baseado em Casa Portugal640888114307861216
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Associado de Pesquisa Clínica 2 / CRA Sênior - Modelo FSO - Baseado em Casa Portugal
**Seja a conexão entre ciência e soluções.** Nesta posição de CRA, você ajudará a transformar protocolos clínicos complexos em resultados do mundo real, trabalhando ao lado de uma equipe que valoriza precisão, integridade e progresso. Este cargo oferecerá a você a oportunidade de influenciar diretamente o sucesso de ensaios clínicos globais e a entrega de terapias inovadoras para pacientes em todo o mundo. **Principais Responsabilidades:** * Gerenciar locais de ensaios clínicos conforme as IPEs da Fortrea, as diretrizes ICH-GCP, os planos do projeto e os requisitos do patrocinador, incluindo supervisão da documentação de treinamento e conformidade regulatória. * Realizar todas as fases das visitas de monitorização nos locais (pré-estudo, início, rotina e encerramento), garantindo a segurança dos participantes, adesão ao protocolo e integridade dos dados. * Realizar verificação de dados fonte, resolução de dúvidas e revisão do eCRF para assegurar dados clínicos de alta qualidade e prontos para auditoria. * Manter e atualizar documentos essenciais no eTMF e nos sistemas do patrocinador, garantindo completude regulatória e documental durante todo o ciclo de vida do estudo. * Monitorar a responsabilidade, armazenamento e conformidade do produto investigacional (PI) com o protocolo e padrões regulatórios. * Colaborar com equipes multifuncionais para alinhar o desempenho dos locais aos cronogramas, métricas e expectativas de qualidade do estudo. **Qualificações Obrigatórias:** * Graduação universitária ou faculdade em ciências da vida, enfermagem, farmácia ou outra profissão de saúde relacionada; experiência relevante equivalente pode ser considerada em substituição à formação formal. * Experiência na área terapêutica de oncologia. * Bom conhecimento das diretrizes ICH-GCP e dos requisitos regulatórios locais que regem a pesquisa clínica. * Conhecimento prático dos processos de ensaios clínicos e procedimentos de monitorização. * Grande atenção aos detalhes e capacidade de seguir protocolos complexos e padrões de documentação. * Fluente em português e inglês, tanto escrita quanto verbalmente. * Habilidoso no uso de sistemas e ferramentas clínicas; capaz de trabalhar de forma independente e viajar conforme necessário. **Por que se juntar a nós?** * Contribuir para o avanço de terapias inovadoras e melhoria dos resultados para pacientes por meio de pesquisas clínicas significativas em escala global. * Prosperar em um ambiente colaborativo que valoriza aprendizado contínuo, mentoria e desenvolvimento profissional. * Trabalhar com tecnologias clínicas modernas e sistemas otimizados que apoiam eficiência, qualidade e conformidade. * Beneficiar-se de um modelo de trabalho flexível, benefícios competitivos e forte compromisso com o bem-estar dos funcionários. Convidamos candidatos qualificados comprometidos com a excelência na pesquisa clínica a se candidatarem e fazerem parte da missão da Fortrea de avançar a saúde mundial. Se você busca uma oportunidade gratificante dentro de uma organização globalmente reconhecida, incentivamos você a enviar sua candidatura hoje. \#LI\-Remote Saiba mais sobre nossa EEO \& Solicitação de Acomodações aqui.
R. Junção do Bem 4 R/C, 2780-261 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Analista de Recall - Falante de Italiano638230721619231217
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Analista de Recall - Falante de Italiano
**Analista de Recall** **Lisboa, Portugal** **Remoto/Em casa\-base** O Analista de Recall desempenhará um papel fundamental no gerenciamento e coordenação de projetos de recall, garantindo que os fabricantes comuniquem efetivamente aos seus clientes problemas com produtos. Esta posição envolve o tratamento de chamadas recebidas e realizadas, manutenção da documentação do projeto, coordenação das comunicações e apoio às atividades de gestão de recall. O candidato ideal será organizado, atento aos detalhes e capaz de executar múltiplas tarefas simultaneamente. Atendimento de chamadas: * Atuar como contato principal para profissionais de saúde participantes dos projetos de recall. * Tratar chamadas recebidas e realizadas relacionadas a consultas sobre recalls, fornecendo informações precisas e oportunas. * Facilitar a conclusão de tarefas específicas do protocolo remotamente utilizando telefone, e-mail, fax e diversos portais. Gestão de documentação: * Manter todos os arquivos e registros da documentação dos projetos de recall. * Garantir que todas as informações específicas do projeto sejam atualizadas e mantidas com precisão nas bases de dados internas, sistemas de rastreamento e planos de projeto. * Monitorar o progresso do recall e garantir conformidade com padrões e regulamentações do setor. **Conhecimentos, habilidades e competências exigidos:** Educação \& experiência: * Certificado universitário ou experiência equivalente (12 anos de estudos); * Experiência prévia em BPO com suporte tecnológico ou clínico é um diferencial; * Conhecimento do setor farmacêutico é um diferencial; Habilidades obrigatórias: * Inglês \- Fluente \- Obrigatório * Italiano \- Fluente \- Obrigatório * Sistema Operacional Windows; * Microsoft Office; Regime de trabalho: * Esta posição é remota/em casa\-base em Portugal * Horário de trabalho: 11:00 às 20:00 e 13:00 às 22:00\. **Por que se juntar a nós?** Quem se junta a nós torna-se parte de um líder global reconhecido, ainda disposto a desafiar o status quo para melhorar o atendimento ao paciente. Você terá acesso à tecnologia mais avançada, aos maiores conjuntos de dados, às melhores ferramentas analíticas e, em nossa opinião, algumas das mentes mais brilhantes do setor de saúde. Você pode impulsionar sua carreira na IQVIA e escolher o caminho que melhor define seu desenvolvimento e sucesso. Com exposição a diversas geografias, capacidades e vastas áreas terapêuticas, de informação e tecnologia, você pode buscar oportunidades para mudar e crescer sem limites. Sabemos que resultados significativos exigem não apenas a abordagem correta, mas também as pessoas certas. Independentemente do seu papel, convidamos você a repensar a saúde conosco. Você terá a oportunidade de desempenhar um papel importante para ajudar nossos clientes a impulsionar a área da saúde e, por fim, melhorar os resultados de saúde humana. **É um momento emocionante para se juntar e repensar o que é possível na área da saúde.** *A IQVIA é uma forte defensora da diversidade e inclusão no ambiente de trabalho. Acreditamos que um ambiente que abraça a diversidade nos dará vantagem competitiva no mercado global e aumentará nosso sucesso. Acreditamos que uma cultura de trabalho inclusiva e respeitosa promove um senso de pertencimento entre nossos funcionários, fortalece a equipe e permite que cada funcionário maximize seu potencial pessoal.* A IQVIA é uma provedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e cuidados com a saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para os pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com. Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento capacitam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os colaboradores talentosos ao redor do mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar um sistema de saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos funcionários talentosos trazem suas autênticas identidades e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multi\-talentosa canaliza a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Coordenador Sênior de Ativação de Site638228643098911218
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Coordenador Sênior de Ativação de Site
Visão Geral do Cargo Fornece apoio aos diferentes stakeholders da organização para garantir os melhores resultados possíveis. Responsável pela entrega e/ou pode gerenciar uma equipe de funcionários responsáveis por executar atividades de ativação de site que podem incluir: * Atividades de identificação e viabilidade de sites, regulatórias, inicialização e manutenção * Preparação, revisão, negociação e gestão da documentação regulatória dos sites e acordos de ensaios clínicos com sites e patrocinadores * Mantém, revisa e relata as métricas de desempenho de ativação de sites * Atua como ponto de contato principal para os sites investigacionais e/ou patrocinadores * Garante o acompanhamento da conclusão de todos os documentos regulatórios e contratuais para os sites * Estabelece cronogramas de projetos. * Garante que todas as atividades de ativação de site sejam realizadas de acordo com todas as regulamentações, Padrões Operacionais Padronizados (SOPs), Instruções de Trabalho e requisitos do projeto nos níveis global, regional ou nacional, e que todos os documentos relevantes sejam submetidos pontualmente ao Arquivo Mestre do Ensaio conforme exigido pela IQVIA/patrocinador. * Estabelece e/ou executa metas e objetivos para equipes, bem como acompanha e entrega resultados de desempenho operacional/financeiro. * Participa do processo mais amplo de planejamento Global de Ativação de Site; contribui para metas e planos de longo/médio prazo; e coordena atividades com outros gestores e suas respectivas subáreas. A IQVIA é uma fornecedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com . Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os colaboradores talentosos no mundo todo e oferecendo a eles a oportunidade de impulsionar um sistema de saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos colaboradores talentosos trazem seus verdadeiros eu e suas experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multiqualificada aproveita a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Assistente de Ensaios Clínicos - Patrocinador Dedicado - Lisboa638226930327051219
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Assistente de Ensaios Clínicos - Patrocinador Dedicado - Lisboa
**Visão Geral do Cargo** Executar atividades administrativas diárias, em conjunto com os Associados de Pesquisa Clínica e as equipes de Regulatório e Iniciação, para garantir a entrega completa e precisa do Arquivo Mestre do Estudo (Trial Master File). **Funções Essenciais** * Auxiliar os Associados de Pesquisa Clínica (CRAs) e a equipe de Regulatório e Iniciação (RSU) na atualização e manutenção corretas de documentos e sistemas clínicos (por exemplo, Arquivo Mestre do Estudo (TMF)) que acompanham a conformidade e o desempenho dos locais dentro dos prazos do projeto. * Apoiar a equipe clínica na preparação, manipulação, distribuição, arquivamento e armazenamento de documentação e relatórios clínicos de acordo com o escopo de trabalho e os procedimentos operacionais padrão. * Auxiliar na revisão periódica dos arquivos de estudo quanto à completude. * Apoiar os CRAs e a equipe RSU na preparação, manipulação, distribuição de Suprimentos para Ensaios Clínicos e na manutenção das informações de rastreamento. Coordenar o acompanhamento e gerenciamento dos Formulários de Relato de Caso (CRFs), consultas e fluxo de dados clínicos. * Atuar como ponto central de contato para a equipe clínica nas comunicações, correspondências e documentações associadas ao projeto designado. * Pode acompanhar os CRAs nas visitas aos locais para auxiliar nas tarefas de monitoramento clínico após conclusão do treinamento necessário. * Pode colaborar com a equipe clínica na preparação, manipulação, distribuição, arquivamento e armazenamento de documentação e relatórios clínicos de acordo com o escopo de trabalho e os procedimentos operacionais padrão. **Qualificações** * Diploma de Ensino Médio ou equivalente obrigatório * Experiência de 3\-4 anos em suporte administrativo. * Combinação equivalente de educação, treinamento e experiência. * Preferencialmente, no mínimo um ano de experiência em pesquisa clínica. * Habilidades com computadores, incluindo conhecimento prático do Microsoft Word, Excel e PowerPoint. * Habilidades de comunicação verbal e escrita, incluindo bom domínio da língua inglesa. * Habilidades eficazes de gestão de tempo e organização. * Capacidade de estabelecer e manter relacionamentos de trabalho eficazes com colegas, gestores e clientes. * Conhecimento básico dos requisitos regulamentares aplicáveis à pesquisa clínica, ou seja, Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes da Conferência Internacional sobre Harmonização (ICH), conforme fornecidos no treinamento da empresa. * Conhecimento dos requisitos do protocolo aplicáveis conforme fornecidos no treinamento da empresa. A IQVIA é uma provedora global líder em serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores, ajudando a melhorar os resultados para pacientes e a saúde da população mundial. Saiba mais em https://jobs.iqvia.com . Na IQVIA, acreditamos que diversidade, inclusão e pertencimento impulsionam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento, valorizando as perspectivas de todos os funcionários talentosos ao redor do mundo e proporcionando a eles a oportunidade de tornar a saúde mais inteligente para todos, em qualquer lugar. Quando nossos funcionários talentosos trazem suas autênticas identidades e experiências diversas para o trabalho, eles nos permitem alcançar coisas extraordinárias. Processos de pensamento multifacetados estimulam a inovação. A colaboração multi\-talentosa aproveita a inovação para entregar resultados superiores.
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Técnico de Laboratório – Qualidade e Estabilidade638226588992011220
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Técnico de Laboratório – Qualidade e Estabilidade
O nosso cliente é empresa especializada na prestação de serviços de investigação clínica e desenvolvimento e fabrico de fármacos e produtos farmacêuticos. No seguimento do seu processo de expansão, pretende recrutar um Técnico de Laboratório para o controlo de qualidade e estabilidade, para a sua sede em Oeiras. Terá como principais responsabilidades: · Realizar ensaios de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (**HPLC**) no controlo de qualidade de produtos farmacêuticos; · Aplicar técnicas instrumentais como espectrofotometria e cromatografia gasosa (**GC**); · Assegurar a conformidade dos produtos através da realização de ensaios físico\-químicos e microbiológicos; · Elaborar relatórios internos e boletins analíticos, garantindo a precisão e conformidade dos dados com as normas regulamentares e requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade; · Rever os dados gerados no âmbito das atividades analíticas no sector FQ do departamento de Introdução de Novos Produtos e Controlo Microbiológico, incluindo ensaios de cromatografia e farmacotécnicos; · Cumprir com as exigências regulamentares em vigor e com os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade; · Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório (BPL) e das normas **GMP**. **Perfil** · Licenciatura em Química, Engenharia Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar; · **Experiência mínima de 2 anos em HPLC na indústria farmacêutica, em contexto GMP** \- fator eliminatório; · Valoriza\-se contacto com a área de Revisão; · Experiência com **Empower** (bastante valorizado); · Conhecimentos em cromatografia gasosa (GC) serão uma mais\-valia; · Noções de técnicas instrumentais de análise, incluindo espectroscopia e ensaios farmacotécnicos; · Boa capacidade de organização, rigor analítico e orientação para resultados; · Bons conhecimentos de inglês. **Oferta** · Integração numa empresa sólida e em crescimento, com oportunidades de desenvolvimento de carreira; · Pacote salarial compatível com a experiência e competências demonstradas; · Seguro de saúde; · Horário de trabalho de segunda a sexta\-feira, com horário flexível. Tipo de oferta: Período Integral, Integral/Full\-time Benefícios: * Cartão/Ticket refeição * Estacionamento gratuito * Horário flexível * Seguro saúde * Trabalho remoto
R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal
Salário Negociável
Performance Marketing Specialist644113717378581221
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Performance Marketing Specialist
**ComparaJá: Acelera a tua Carreira. Acelera os Nossos Resultados!** O ComparaJá é a maior plataforma digital de serviços financeiros em Portugal e estamos a mudar a forma como as famílias tomam decisões. Para continuarmos a crescer, precisamos de um(a) **Performance Marketing Specialist** que seja **Owner** da nossa aquisição de *leads* nas verticais de **Energia** e **Telecomunicações**. Se o teu foco é a **rentabilidade** e o teu idioma é o **Excel**, queremos falar contigo! **Funções:** Serás o/a principal responsável por garantir que as nossas campanhas digitais não só geram volume, mas que o fazem com a rentabilidade certa. Adicionalmente, terás o teu foco em: * **Estratégia \& Execução:** Planear, executar e otimizar todas as campanhas nos canais de Performance Marketing (Google Ads, Meta Ads e outros). * **Análise de Dados:** Mergulhar fundo nos dados para identificar *bottlenecks*, resolver problemas de performance e descobrir novas oportunidades de crescimento e eficiência; **Identificação de novos canais: Explorar novas oportunidades de crescimento do negócio, tornando\-te o/a expert interno desses canais;** * **Resultados:** Garantir a entrega do **Target de Leads** definido para as verticais de Energia e Telecomunicações. **Requisitos:** * **Analítico(a) com um toque de criatividade:** Capacidade comprovada para extrair *insights* significativos a partir de dados de grande volume, bem como compreender que tipo de criativos funciona e garantir que os criativos produzidos estão em linha com as melhores práticas. **É fundamental que sejas uma pessoa analítica.** * **Domínio do Excel:** O Excel é a tua ferramenta de trabalho diária. * **Experiência Técnica:** Conhecimentos sólidos e experiência prática em **Google Ads** e **Meta Ads**. * **Bónus:** Conhecimentos em **TikTok Ads** ou outros canais emergentes de *performance*. * **Resolução de Problemas:** Elevada capacidade de identificar rapidamente problemas nas campanhas e propor soluções concretas e baseadas em dados. **Porquê o ComparaJá?** * **Impacto Real:** Vais trabalhar em setores essenciais (Energia e Telecomunicações), ajudando milhares de pessoas a tomar melhores decisões financeiras. * **Cultura** ***FinTech***: Um ambiente de trabalho dinâmico, focado em tecnologia, método e melhoria contínua. * **Desenvolvimento:** Aprendizagem contínua com uma equipa de especialistas em Marketing e Finanças. **Queres ser o(a)** ***Driver*** **de Performance do nosso projeto? Candidata\-te!** Tipo de oferta: Integral/Full\-time Benefícios: * Cartão/Ticket refeição * Seguro saúde
PV49+C7 Lisbon, Portugal
Salário Negociável
Gerente de Ensaios Clínicos643733526892831222
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Gerente de Ensaios Clínicos
Gerente de Ensaios Locais A ICON plc é uma organização líder mundial em inteligência em saúde e pesquisa clínica. Temos orgulho de fomentar um ambiente inclusivo que impulsiona a inovação e excelência, e convidamos você a se juntar a nós em nossa missão de moldar o futuro do desenvolvimento clínico Atualmente, estamos procurando um Gerente de Ensaios Clínicos para se juntar à nossa equipe diversificada e dinâmica na ICON Plc. Nesse papel fundamental, você será responsável por supervisionar o planejamento, execução e conclusão bem-sucedida de ensaios clínicos, garantindo aderência aos prazos, orçamentos e diretrizes regulatórias. Como líder em nosso departamento de pesquisa, você colaborará com equipes multifuncionais, gerenciará relacionamentos com centros de pesquisa e fornecerá orientação estratégica para impulsionar a entrega bem-sucedida dos resultados dos ensaios clínicos. O que você fará* Planejar e gerenciar todos os aspectos dos ensaios clínicos, garantindo aderência a prazos, orçamento e padrões de qualidade. * Colaborar com equipes multifuncionais para estabelecer e implementar protocolos e procedimentos de ensaios clínicos. * Desenvolver e gerenciar relacionamentos sólidos com investigadores e partes interessadas nos ensaios. * Garantir que todos os ensaios sejam conduzidos em conformidade com regulamentações locais, nacionais e internacionais e diretrizes éticas. * Resolver problemas e tomar decisões críticas sobre o desenho do ensaio, seleção de fornecedores e gestão de riscos. Seu Perfil* Graduação universitária em medicina, ciências ou combinação equivalente de educação e experiência * Capacidade comprovada de impulsionar entregas clínicas de um estudo * Expertise no domínio terapêutico designado * Experiência prévia em monitoramento é preferencial * Disponibilidade para viagens de até 20% O que a ICON pode oferecer a você: Nosso sucesso depende da qualidade das nossas pessoas. Por isso, tornamos prioridade construir uma cultura diversa que recompensa alto desempenho e valoriza talentos. Além do seu salário competitivo, a ICON oferece uma gama de benefícios adicionais. Nossos benefícios são projetados para serem competitivos em cada país e focados em bem-estar e equilíbrio entre vida profissional e pessoal para você e sua família. Exemplos de nossos benefícios incluem:* Diversos direitos a férias anuais * Uma variedade de planos de seguro saúde adaptados às suas necessidades e às da sua família. * Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar economias e planejar com confiança os anos futuros. * Programa Global de Assistência ao Empregado, TELUS Health, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais especializados independentes que estão prontos para apoiar o bem-estar de você e sua família. * Seguro de vida * Benefícios opcionais flexíveis específicos por país, incluindo vales para creche, programas de compra de bicicletas, associações descontadas a academias, passes de transporte subsidiados, avaliações de saúde, entre outros. Visite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios que a ICON oferece. Na ICON, inclusão e pertencimento são fundamentais para nossa cultura e valores. Estamos dedicados a fornecer um ambiente inclusivo e acessível para todos os candidatos. A ICON está comprometida em oferecer um ambiente de trabalho livre de discriminação e assédio. Todos os candidatos qualificados receberão consideração igualitária para emprego, independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, deficiência ou status de veterano protegido. Se, por motivo de condição médica ou deficiência, você precisar de uma acomodação razoável em qualquer parte do processo de inscrição ou para exercer as funções essenciais de um cargo, por favor nos informe Interessado na função, mas não tem certeza se atende a todos os requisitos? Encorajamos você a se candidatar mesmo assim – há grande chance de você ser exatamente o que estamos procurando aqui na ICON, seja para esta ou outras funções.
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Salário Negociável
Gerente, Contratos de Locais ** aberto a vários países da EMEA **643733527066891223
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Gerente, Contratos de Locais ** aberto a vários países da EMEA **
**Descrição** Gerente, Contratos de Locais \*\* aberto a vários países da EMEA \*\* A Syneos Health® é uma organização líder em soluções biofarmacêuticas totalmente integrada, criada para acelerar o sucesso dos clientes. Traduzimos insights clínicos, de medicina e comerciais únicos em resultados para enfrentar as realidades atuais do mercado. Nosso modelo de Desenvolvimento Clínico coloca o cliente e o paciente no centro de tudo o que fazemos. Estamos constantemente buscando maneiras de simplificar e otimizar nosso trabalho, não apenas para tornar a Syneos Health mais fácil de se trabalhar, mas também para tornar mais fácil trabalharmos aqui. Se você se juntar a nós em uma parceria de Provedor de Serviços Funcionais ou em um ambiente de Serviço Completo, você colaborará com resolvedores de problemas apaixonados, inovando em equipe para ajudar nossos clientes a alcançarem seus objetivos. Somos ágeis e motivados a acelerar a entrega de terapias, porque somos apaixonados por mudar vidas. Descubra o que nossos 29.000 funcionários, em 110 países, já sabem: **TRABALHAR AQUI IMPORTA EM TODOS OS LUGARES** Por que Syneos Health * Temos paixão pelo desenvolvimento das pessoas, por meio de desenvolvimento de carreira e progressão; gestão de linha apoiadora e engajada; treinamento técnico e em áreas terapêuticas; reconhecimento entre colegas e programa de recompensas totais. * Estamos comprometidos com nossa cultura Total Self – onde você pode ser autenticamente você mesmo. Nossa cultura Total Self é o que nos une globalmente, e estamos dedicados a cuidar das nossas pessoas. * Estamos continuamente construindo a empresa na qual todos queremos trabalhar e com a qual os clientes desejam colaborar. Por quê? Porque quando reunimos diversidade de pensamentos, origens, culturas e perspectivas – conseguimos criar um ambiente onde todos se sentem pertencentes. **Responsabilidades do Cargo** **RESUMO DO CARGO** Auxilia a alta gestão no gerenciamento de trabalho e equipes em uma área específica ou ampla de inicialização de locais, como ativação de locais, submissões regulatórias/éticas, contratos de locais e/ou atividades de manutenção do ciclo de vida. Garante o cumprimento dos requisitos do cliente e conformidade com as regulamentações relacionadas. Analisa processos para aumentar a eficiência. Realiza planejamento operacional, incluindo alocação eficiente de recursos dentro do departamento. Participa de apresentações de desenvolvimento de negócios como especialista em funções de Inicialização de Locais e Regulatórias dentro da Empresa. **RESPONSABILIDADES DO CARGO** * Realiza atividades de gestão de pessoas, incluindo entrevistas e seleção, demissões, desenvolvimento profissional, avaliações de desempenho, elaboração de descrições de cargo e orientação aos funcionários. * Fornece orientação sobre políticas e procedimentos administrativos, problemas técnicos, prioridades e métodos. * Atua como elo e facilitador entre líderes de clientes e alta gestão para tarefas e/ou questões relacionadas. Planeja e negocia recursos com a gestão de linha das áreas funcionais. * Apoia a gestão nas tarefas de inicialização ou manutenção de locais e gerenciamento financeiro de projetos, bem como no desenvolvimento de estratégias para melhoria de processos. Facilita e apoia revisões de projetos com a equipe de Operações Clínicas, com foco em orçamento, cronograma e análise de riscos. * Apoia a gestão na revisão, aprovação e apresentação de informações preparadas em reuniões de revisão de projeto ou departamentais. Desenvolve e implementa programas de treinamento para equipes departamentais apropriadas. * Interage com a gestão executiva e o Departamento Jurídico e auxilia na criação e implementação precisa de contratos de locais, fluxos de trabalho de inicialização, manutenção e gerenciamento regulatório. Identifica e relata áreas de processo e risco. * Implementa sistemas e ferramentas de gerenciamento de projetos exigidos pelo cliente e/ou pela empresa. Participa do desenvolvimento, implementação e manutenção de sistemas de gerenciamento de projetos corporativos, atuando como gerente de sistemas; pode supervisionar um administrador de sistemas. * Desenvolve requisitos para modificações em sistemas e relatórios existentes com base nas entradas das equipes funcionais. Fornece entradas e requisitos para planos de TI de longo prazo. Implementa sistemas e processos de gerenciamento de projetos exigidos pela empresa e pelo cliente. * Lidera equipes de especialistas no desenvolvimento e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) e Instruções de Trabalho (IT) para apoiar processos novos ou existentes. Desenvolve e implementa estratégias e ferramentas para acompanhar métricas/ciclos da equipe de gerenciamento de contratos. Supervisiona todos os esforços de controle de qualidade das equipes departamentais individuais. * Representa a empresa em reuniões ou seminários profissionais. * Estabelece e mantém materiais de treinamento para a área designada. **QUALIFICAÇÕES E REQUISITOS** * Graduação em nível de bacharelado. * Experiência em uma organização de pesquisa clínica e experiência relacionada ao gerenciamento de contratos ou à inicialização de locais. * Formação em desenvolvimento/gerenciamento de sistemas de informação e engenharia de processos é preferencial. * Conhecimento completo das regulamentações aplicáveis, desenvolvimento de medicamentos e procedimentos de gerenciamento de projetos clínicos. * Habilidades fortes em apresentação, documentação e interpessoais. * Domínio do MS Office (Word, Excel e PowerPoint), MS Project, e-mail e Internet. * Capacidade de gerenciar múltiplas tarefas para cumprir prazos, entregando trabalho de alta qualidade em um ambiente dinâmico. * Demonstrar habilidades de gestão de linha. * Habilidades fortes de liderança; capacidade de ensinar/mentorias membros da equipe. * Capacidade de orientar funcionários para alcançar objetivos de desempenho. * Capacidade de reconhecer e tomar ações apropriadas quando o desempenho do funcionário não for aceitável. **Conheça a Syneos Health** Nos últimos 5 anos, trabalhamos com 94% de todos os medicamentos inovadores aprovados pela FDA, 95% dos produtos autorizados pela EMA e mais de 200 estudos em 73.000 locais e 675.000+ pacientes em ensaios clínicos. Independentemente do seu cargo, você assumirá a iniciativa e desafiará o status quo conosco em um ambiente altamente competitivo e em constante mudança. Saiba mais sobre a Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Informações Adicionais** Tarefas, deveres e responsabilidades listados nesta descrição de cargo não são exaustivos. A empresa, a seu critério exclusivo e sem aviso prévio, poderá atribuir outras tarefas, deveres e responsabilidades. Experiência, habilidades e/ou educação equivalentes também serão consideradas, podendo as qualificações dos ocupantes diferir das listadas na descrição do cargo. A empresa, a seu critério exclusivo, determinará o que constitui equivalência às qualificações descritas acima. Além disso, nada contido aqui deve ser interpretado como criação de um contrato de trabalho. Ocasionalmente, as habilidades/experiências exigidas para os cargos são expressas em termos breves. Qualquer linguagem contida aqui tem a intenção de cumprir plenamente todas as obrigações impostas pela legislação de cada país em que opera, incluindo a implementação da Diretiva de Igualdade da UE, em relação à contratação e emprego de seus funcionários. A empresa está comprometida com a conformidade com a Lei Americana de Deficientes, incluindo a provisão de acomodações razoáveis, quando apropriado, para ajudar funcionários ou candidatos a desempenharem as funções essenciais do cargo.
Av. João Crisóstomo 57, 1050-126 Lisboa, Portugal
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Front-End Developer643732127036181224
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Front-End Developer
Na CONTISYSTEMS acreditamos que cada pessoa contribui de forma única para continuarmos a ser reconhecidos como uma marca que é sinónimo de ideias e de eficiência. As nossas pessoas são apaixonadas pelo desafio e focadas nos resultados. Somos a prova de que a criatividade, o sonho, a experiência, a alegria e a ambição podem ser características de uma mesma pessoa. Seja um de nós. Procuramos reforçar a nossa equipa com um(a) Front\-End Developer. **O que vais fazer?** * Desenvolver e manter interfaces web responsivas, acessíveis e otimizadas. * Implementar componentes reutilizáveis e escaláveis, seguindo padrões de design e boas práticas de arquitetura. * Colaborar com equipas de produto, UX/UI e back\-end na entrega de soluções completas. * Garantir a qualidade do código através de testes unitários, de interface e de integração. * Acompanhar tendências tecnológicas e propor melhorias contínuas nos produtos e processos. **Requisitos técnicos:** * Fundamentos sólidos: HTML5, CSS3, JavaScript (ES6\+). * TypeScript. * Framework principal: React. * Experiência com frameworks adicionais valorizada: Next.js, Angular, Vue.js. **Boas práticas valorizadas:** * Aplicação de design patterns no front\-end. * Arquitetura de componentes reutilizáveis. * Acessibilidade (A11y). * Design responsivo e mobile\-first. **Testes e qualidades:** * Unit testing. * UI testing. * Testes de integração. **O que esperamos de ti?** * Mentalidade colaborativa e gosto por trabalho em equipa multidisciplinar. * Orientação para detalhe e qualidade de entrega. * Capacidade de aprendizagem contínua e adaptação a novas tecnologias. **O que te oferecemos?** * Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, com foco em sustentabilidade e tecnologia; * Remuneração competitiva, alinhada com objetivos e resultados; * Diversas oportunidades de desenvolvimento profissional; * Integração em empresa de referência no setor. * Seguro de saúde. Queres juntar\-te à nossa equipa? Envia o teu CV através do formulário no site: https://conti.systems/jobs/teste/ Em linha com os nossos princípios de inclusão, diversidade e não discriminação, a análise das candidaturas será efetuada respeitando os princípios de igualdade de oportunidades e de acordo com a nossa Política de Proteção de Dados e Privacidade. Apenas os candidatos selecionados serão contactados, ficando as restantes candidaturas armazenadas em sistema por um período de 1 ano, salvo nos seja dada indicação em contrário. Tipo de oferta: Integral/Full\-time Benefícios: * Cartão/Ticket refeição * Estacionamento gratuito * Seguro saúde
S. Domingos de Rana - Cemitério, 2785-480 São Domingos de Rana, Portugal
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Dialysis Nurse (m/f)642800941282591225
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Dialysis Nurse (m/f)
Dialysis Nurse (m/f) \- Odivelas **Location:**Odivelas, PT, 2675\-624 **Date Posted:** 3 Nov 2025 **Contract type:****Work Type:** On\-site **Part Time / Full Time:** Full Time **Visão:** Pela Vida! Ser o empregador de eleição nos cuidados renais **Missão:** Melhorar a qualidade de vida dos doentes renais **Valores:** Competência, Paixão, Inspiração **O que oferecemos:** * As nossas equipas são constituídas por profissionais dedicados e competentes, que se importam e desejam fazer a diferença. * Os nossos enfermeiros representam a maior percentagem dos nossos colaboradores. São estes os profissionais que criam relacionamentos diretos e duradouros e melhoram diariamente a qualidade de vida dos doentes. Verdadeiros especialistas em cuidados, os nossos enfermeiros participam em programas transversais que promovem o desenvolvimento pessoal e a troca de ideias. * A nossa cultura baseia\-se no apoio que prestamos aos doentes, de forma a permitir\-lhes viver uma vida em pleno. Aliamos a competência profissional a uma abordagem calorosa e humana. **Responsabilidades:** * Prestar cuidados de enfermagem nos diferentes contextos assistenciais da clínica * Intervir com base na melhor evidência científica, garantindo a implementação dos padrões de qualidade; * Documentar atempadamente as intervenções de enfermagem realizadas; * Promover a autonomia do doente, capacitação do doente e família e adesão ao tratamento; * Comunicar eficazmente com o doente e família; * Participar e promover ações que visem articular os diferentes níveis de cuidados de saúde; * Participar ativamente nos processos de melhoria contínua no âmbito da sua esfera de intervenção profissional; * Proceder ao registo de incidentes; * Promover e participar nos programas e projetos de investigação, nacionais ou internacionais; * Colaborar no processo de formação e de desenvolvimento de competências de outros profissionais; * Participar na gestão e organização do trabalho da equipa de enfermagem; * Resolver problemas de ordem assistencial e organizacional. **Requisitos:** * Licenciatura em Enfermagem e cédula profissional válida * Com ou sem experiência em técnicas de diálise * Domínio da língua portuguesa e inglesa * Conhecimentos de sistemas de qualidade * Competências Pessoais: Iniciativa; Pensamento crítico; Tomada de decisão; Comunicação; Gestão de conflitos e Trabalho de equipa. **Benefícios:** * Integração em Equipa jovem e dinâmica, em empresa líder de mercado * Acesso a programas de formação inicial e contínua em técnicas de diálise. Está interessado em fazer parte de uma equipa que está a mudar a área dos cuidados renais? A sua confiança é importante para nós! Quer saber mais sobre a nossa política de proteção e privacidade de dados? Consulte a informação disponível em www.diaverum.com
Largo Dom Dinis 15B, 2675-368 Odivelas, Portugal
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Enfermeiro de Hemodiálise (m/f)642800941460491226
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Enfermeiro de Hemodiálise (m/f)
Enfermeiro de Hemodiálise (m/f) \- Odivelas **Localização:**Odivelas, PT, 2675\-624 **Data de publicação:** 03/11/2025 **Tipo de contrato:****Tipo de trabalho:** No local **Tempo Parcial/Tempo Completo:** Tempo integral **Visão:** Pela Vida! Ser o empregador de eleição nos cuidados renais **Missão:** Melhorar a qualidade de vida dos doentes renais **Valores:** Competência, Paixão, Inspiração **O que oferecemos:** * As nossas equipas são constituídas por profissionais dedicados e competentes, que se importam e desejam fazer a diferença. * Os nossos enfermeiros representam a maior percentagem dos nossos colaboradores. São estes os profissionais que criam relacionamentos diretos e duradouros e melhoram diariamente a qualidade de vida dos doentes. Verdadeiros especialistas em cuidados, os nossos enfermeiros participam em programas transversais que promovem o desenvolvimento pessoal e a troca de ideias. * A nossa cultura baseia\-se no apoio que prestamos aos doentes, de forma a permitir\-lhes viver uma vida em pleno. Aliamos a competência profissional a uma abordagem calorosa e humana. **Responsabilidades:** * Prestar cuidados de enfermagem nos diferentes contextos assistenciais da clínica * Intervir com base na melhor evidência científica, garantindo a implementação dos padrões de qualidade; * Documentar atempadamente as intervenções de enfermagem realizadas; * Promover a autonomia do doente, capacitação do doente e família e adesão ao tratamento; * Comunicar eficazmente com o doente e família; * Participar e promover ações que visem articular os diferentes níveis de cuidados de saúde; * Participar ativamente nos processos de melhoria contínua no âmbito da sua esfera de intervenção profissional; * Proceder ao registo de incidentes; * Promover e participar nos programas e projetos de investigação, nacionais ou internacionais; * Colaborar no processo de formação e de desenvolvimento de competências de outros profissionais; * Participar na gestão e organização do trabalho da equipa de enfermagem; * Resolver problemas de ordem assistencial e organizacional. **Requisitos:** * Licenciatura em Enfermagem e cédula profissional válida * Com ou sem experiência em técnicas de diálise * Domínio da língua portuguesa e inglesa * Conhecimentos de sistemas de qualidade * Competências Pessoais: Iniciativa; Pensamento crítico; Tomada de decisão; Comunicação; Gestão de conflitos e Trabalho de equipa. **Benefícios:** * Integração em Equipa jovem e dinâmica, em empresa líder de mercado * Acesso a programas de formação inicial e contínua em técnicas de diálise. Está interessado em fazer parte de uma equipa que está a mudar a área dos cuidados renais? A sua confiança é importante para nós! Quer saber mais sobre a nossa política de proteção e privacidade de dados? Consulte a informação disponível em www.diaverum.com
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Enfermeiro Bloco Operatório (m/f)642780402895391227
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Enfermeiro Bloco Operatório (m/f)
**No seu dia\-a\-dia irá desempenhar funções como:** * Prestar cuidados de enfermagem, consoante a especialidade cirúrgica, no âmbito de peri e pós\-operatório; * Realizar o acolhimento do cliente e prepará\-lo para a cirurgia; * Participar em projetos, ações de formação e eventos de acordo com a política estratégica e comercial do Grupo Trofa Saúde; * Utilização do programa informático, para todos os registos essenciais à prática de enfermagem; * Articular o trabalho prestado, com equipas multidisciplinares; * Prestação de cuidados de enfermagem adequados às diferentes especialidades cirúrgicas, no âmbito do peri operatório; **O que valorizamos:** * Licenciatura e/ou Mestrado em Enfermagem; * Experiência mínima de 2 anos (preferencial); * Portador da Cédula Profissional da Ordem dos Enfermeiros; * Elevado sentido de responsabilidade; * Capacidade de trabalho em equipa e cooperação para objetivos comuns; * Espírito de iniciativa e dinamismo; * Disponibilidade para trabalhar por turnos; * Conhecimento informático na ótica do utilizador; **O que oferecemos:** * Integração num grupo de referência na área de saúde privada em Portugal; * Estabilidade profissional; * Oportunidades de progressão de carreira; * Seguro de saúde; * Descontos comerciais em vários parceiros.
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Enfermeiro/a641263954919701228
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Enfermeiro/a
Descrição do Posto de Trabalho O/A Enfermeiro/a assegura a avaliação e a prestação de cuidados de enfermagem orientados para a promoção, manutenção e recuperação da saúde dos residentes, assim como, a prevenção de doenças e incapacidades. **Principais Funções e Responsabilidades:** 1\) Acompanhar e atender os residentes, as suas necessidades gerais, humanas e de saúde, principalmente no momento em que necessitam dos seus serviços. 2\) Preparar e administrar os medicamentos de acordo com as prescrições clínicas, especialmente os tratamentos. 3\) Medir a pressão arterial, o pulso, a temperatura e o peso. Realizar testes de glicemia e saturação de oxigénio. Recolher os dados registados. 4\) Colaborar com os médicos, preparando o material e os medicamentos a serem utilizados. 5\) Na ausência do médico, informar os residentes e/ou familiares sobre o estado de saúde do residente. 6\) Organizar os históricos clínicos e registar todos os dados relativos à própria função que devam estar presentes. 7\) Prestar cuidados ao residente acamado por doença, controlando a alimentação dos residentes e alimentando diretamente os utilizadores que necessitem de instrumentação (sonda nasogástrica, sonda gástrica etc.). 8\) Vigiar e cuidar da execução das atividades físicas prescritas pelo médico, observando os incidentes que possam surgir durante a sua realização. 9\) Respeitar as normas de higiene e de vestuário. 10\) Respeitar os padrões e os procedimentos da qualidade. 11\) Participar com aproveitamento nas formações disponibilizadas pela empresa. 12\) Em geral, todas as atividades não especificadas anteriormente que lhe sejam solicitadas e que se encontram relacionadas com o anterior. Perfil O/A Enfermeiro/a deverá apresentar Licenciatura em Enfermagem e inscrição válida na Ordem. Oferecemos Oportunidades de desenvolvimento num Grupo em ampla expansão. Formação contínua. Salário competitivo.
Rua Padre Manuel Frango de Sousa 24, 2925 São Lourenço, Portugal
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Clinical Sales Representative640890893354271229
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Clinical Sales Representative
About the job Clinical Sales Specialist Zona Norte (Lisboa Porto) A **Elevus** está a recrutar no setor médico em fase de expansão na integração de um(a) **Clinical Sales Specialist** para a **Zona Norte (Lisboa Porto)**. Esta função será responsável por dinamizar o negócio na região, assegurando o acompanhamento de clientes hospitalares e clínicos e contribuindo para o crescimento sustentável da operação em Portugal. **Principais Responsabilidades** * Gerir o ciclo completo de vendas desde a prospeção até ao fecho de negócio; * Promover soluções tecnológicas e médicas junto de **hospitais, clínicas e profissionais de saúde**; * Manter uma relação de confiança e proximidade com os clientes; * Preparar propostas comerciais e assegurar o acompanhamento pós\-venda; * Identificar oportunidades de negócio e recolher informação de mercado. **Perfil Ideal** * Formação superior em **Gestão, Engenharia Biomédica ou área similar**; * **3 a 5 anos de experiência** em funções comerciais no setor **médico, healthcare ou dispositivos médicos**; * Boa rede de contactos no mercado hospitalar da **região Norte**; * Fluente em **Português e Inglês** (Francês valorizado); * Perfil autónomo, comunicativo e orientado para resultados. **Condições Oferecidas** * **Salário competitivo \+ bónus de desempenho**; * **Viatura de serviço, seguro de saúde, telemóvel e portátil**; * Regime **híbrido/home office**, com reuniões mensais em Lisboa; * Oportunidade de integrar um **projeto sólido e em forte crescimento** no setor médico. Tipo de oferta: Integral/Full\-time
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