Associado de Pesquisa Clínica 1

Descrição

Resumo: Esta função envolve a realização de trabalhos de monitorização de ensaios clínicos de alta qualidade, a coordenação das atividades do estudo e a garantia da segurança dos pacientes. Pontos principais: 1. Contribuir para as operações de ensaios clínicos 2. Coordenar a configuração do estudo e as atividades de monitorização 3. Desenvolver relações colaborativas com as partes interessadas Associado de Pesquisa Clínica I – Trabalho remoto em Portugal A ICON é uma organização global de inteligência em saúde e pesquisa clínica, unida por uma missão de levar novos medicamentos e tratamentos aos pacientes mais rapidamente. Como organização orientada por valores, integridade, colaboração, agilidade e inclusão estão no cerne da forma como trabalhamos e interagimos uns com os outros, com os clientes, com os pacientes e com os fornecedores. Como CRA I na ICON, você contribuirá para a nossa função de operações de ensaios clínicos, trabalhando de forma colaborativa para entregar resultados de alta qualidade em nossos programas clínicos. **O que você fará:** Sua função envolverá a realização de trabalhos de monitorização de ensaios clínicos com alto padrão, trabalhando em estreita colaboração com sua equipe e com as partes interessadas. Principais responsabilidades incluem: * Trabalhar de forma independente e ativa para coordenar todas as atividades relacionadas à configuração e à monitorização de um estudo, elaborando relatórios precisos sobre o status do estudo e mantendo a documentação do estudo * Gerenciar com eficiência as consultas geradas pelo patrocinador e assumir responsabilidade pela eficiência de custos do estudo; você também participará, conforme necessário, na preparação e revisão da documentação do estudo e de estudos de viabilidade para novas propostas. * Desenvolver e manter relações fortes e colaborativas com as principais partes interessadas, investigadores clínicos e pessoal dos centros. * Garantir a segurança dos pacientes assegurando o cumprimento dos procedimentos, protocolos e requisitos regulatórios da ICON. **Seu perfil:** Você trará experiência relevante em monitorização de ensaios clínicos, juntamente com as seguintes qualificações e competências. Qualificações e experiência exigidas: * Graduação universitária em medicina, ciências ou equivalente * Conhecimento das diretrizes ICH-GCP e capacidade de revisar e avaliar dados médicos * Excelente comunicação escrita e verbal em inglês * Boas habilidades sociais que lhe permitam lidar com consultas de forma oportuna * Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 60%) O emprego na ICON está condicionado ao direito legal de trabalhar no país onde a função está sediada. **Recompensas e benefícios** A ICON oferece um pacote competitivo e abrangente de recompensas totais, concebido para apoiar sua saúde, bem-estar e desenvolvimento profissional. Os benefícios podem incluir: * Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho * Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, conforme aplicável * Planos de aposentadoria e pensão * Seguro de vida e cobertura por invalidez * Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar * Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias profissionais Os benefícios podem variar conforme a função e a localização. Visite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios oferecidos pela ICON. **Inclusão e acessibilidade** A ICON é uma empregadora que preza pela igualdade de oportunidades. Estamos comprometidos em construir um ambiente de trabalho inclusivo e acessível, onde todos se sintam valorizados e apoiados. Se você necessitar de adaptações razoáveis durante o processo de recrutamento, informe-nos ou envie uma **solicitação**. Você já é um funcionário atual da ICON?