(Vaga) - Medinfar

Descrição

Resumo da Vaga: O Quality Assurance Supervisor \\- Process Validation na Medinfar será responsável por desenvolver, implementar e gerir atividades de validação de processos, garantindo conformidade regulatória e melhoria contínua. Principais Destaques: 1. Equipa movida por propósito, inovação, ética e sustentabilidade. 2. Impacto real: ajudar a levar cuidados de saúde a todos. 3. Crescimento profissional e desenvolvimento de carreira. Na Medinfar, o teu trabalho tem impacto real: ajudar a levar cuidados de saúde a todos. Junta‑te a uma equipa movida por propósito, inovação, ética e sustentabilidade. **Juntos cuidamos melhor.** **O teu papel na Medinfar** Como ***Quality Assurance Supervisor*** **\- Process Validation** serás responsável por desenvolver, implementar e gerir atividades de validação, assegurando que os processos de fabrico atendam às exigências regulatórias e promovendo a melhoria contínua em conformidade com os padrões da indústria, na nossa unidade industrial em Condeixa, Coimbra. **Como vais fazer a diferença?** * **Atenção ao detalhe:** Desenvolver, rever e executar protocolos/relatórios de validação para processos de fabrico. * **Conhecimento regulamentar:** Garantir que todas as atividades de validação cumprem com GMP, SOP e outros requisitos regulatórios. * **Capacidade analítica:** Realizar avaliações de risco e desenvolver estratégias para processos de validação. * **Gestão de projetos:** Colaborar com outras equipas para assegurar que as atividades de validação estão integradas nos cronogramas dos projetos. * **Organização documental**: Manter e atualizar a documentação de validação, incluindo planos mestres, protocolos e relatórios. * **Resolução de problemas:** Investigar e resolver desvios e ocorrências relacionados com a validação. * **Atualização profissional:** Manter informado(a) sobre as tendências da indústria e alterações regulamentares para garantir conformidade contínua. **O que procuramos:** * Experiência mínima de 3 anos em indústria farmacêutica, preferencialmente na área de Validação de Processos de Fabrico ou na área da Produção. * Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química ou similar. * Bons conhecimentos informáticos de Microsoft Office (Excel). * Excelentes conhecimentos de inglês (obrigatório). * Forte espírito crítico, capacidade de resolução de problemas e tomada de decisão. * Boa capacidade de trabalho em equipa e proatividade; * Boa capacidade de organização, priorização de tarefas, planeamento e orientação para resultados. **Porquê a Medinfar?** Porque aqui vais encontrar mais do que um desafio profissional. Vais encontrar propósito, impacto, crescimento e uma equipa que acredita que, quando cuidamos uns dos outros, cuidamos melhor de todos. **Ajuda‑nos a construir um futuro melhor para todos.** **Juntos cuidamos melhor.**