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Trabalhamos para conectar pessoas e melhorar vidas, assegurando que produtos críticos chegam onde são necessários, com qualidade e confiança.\n\n#### **O que vai fazer nesta função?**\n\n\nComo **Diretor(a) Técnico(a)**, será peça\\-chave para garantir que os nossos processos cumprem os mais elevados padrões de qualidade e segurança. A sua missão será assegurar:\n\n* Conformidade com as **Boas Práticas de Distribuição** de medicamentos de uso humano e dispositivos médicos.\n* Suporte ao **Sistema de Gestão da Qualidade**, certificado pela norma ISO 9001:2015\\.\n* Colaboração próxima com equipas de operações, logística e qualidade para integrar práticas de excelência.\n* Gestão de reclamações, desvios, não\\-conformidades, recolhas e devoluções.\n* Participação em auditorias e deslocações ocasionais a outros armazéns.\n\n#### **O que procuramos?**\n\n* **Formação**: Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (obrigatório).\n* **Inscrição na Ordem dos Farmacêuticos** (obrigatório).\n* Fluência em Inglês.\n* Experiência até 5 anos em funções de Direção Técnica.\n\n#### **Porquê escolher a DHL Supply Chain?**\n\n\nNa DHL, acreditamos que **o seu desenvolvimento é tão importante quanto o nosso sucesso**. Oferecemos:\n\n* Um ambiente que promove aprendizagem contínua e crescimento profissional.\n* Projetos desafiantes e impacto real na cadeia de abastecimento.\n* Cultura inclusiva e programas globais como **GoGreen, GoHelp, GoTrade e GoTeach**, que refletem o nosso compromisso com sustentabilidade e responsabilidade social.\n\n**Faça parte de uma equipa que conecta pessoas e melhora vidas.** \n\n Candidate\\-se e descubra como é trabalhar numa empresa que é **Grande Empregador Para Todos** e **Altamente Fiável**.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765716754000","seoName":"technical-direction-warehouse-sintra","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/technical-direction-warehouse-sintra-6473174462668912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"143bac95-59f1-4c8f-a279-6dc2bebf950c","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar conformidade de qualidade"," Gestão de reclamações e auditorias"," Experiência em logística farmacêutica"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1765716754896,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações do cliente, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n \n\n\n\n* Gerenciar e apoiar projetos de controle de qualidade, garantindo conformidade com as normas GMP, padrões operacionais e regulamentações legais;\n* Utilizar técnicas e instrumentação analítica, tais como cromatografia gasosa e líquida de alta eficiência (HPLC), entre outras;\n* Realizar desenvolvimento, validação, transferência de métodos e elaboração de relatórios de forma oportuna e economicamente eficiente;\n* Abordar proativamente desafios analíticos, prestar apoio entre departamentos e escalar questões não resolvidas;\n* Garantir um fluxo contínuo de informações dentro das equipes e com partes externas para manter a eficiência dos projetos;\n* Investigar CAPAs, desvios e incidentes, auxiliando em auditorias e relatórios de conformidade;\n* Manter a higiene, realizar calibrações de equipamentos e utilizar com precisão sistemas de informação laboratorial;\n* Apoiar a integração de novos membros da equipe e contribuir para o avanço da especialização em química analítica;\n* Analisar e interpretar dados laboratoriais, garantindo precisão na documentação e conformidade com as normas GLP;\n* Tomar decisões informadas de controle de qualidade, apoiando a geração e os processos de relatório de KPIs;\n* Cumprir todos os procedimentos GMP, HSE e específicos da empresa, assegurando um ambiente operacional seguro e de alta qualidade (COPs, HBR, SOPs e outros);\n* Auxiliar em auditorias/investigações conforme necessário, seguindo as instruções da gestão de Controle de Qualidade.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde;\n* Normalmente exige-se 3\\-5 anos de experiência relevante em laboratório farmacêutico de controle de qualidade (obrigatório);\n* Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de controle de qualidade (obrigatório);\n* Treinamento e experiência com normas GMP e diretrizes ICH (obrigatório);\n* Conhecimento em HPLC e GC, e familiaridade com o software Empower (desejável);\n* Bom entendimento e conhecimento das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas;\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Domínio de informática com bom conhecimento do pacote Microsoft Office;\n* Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes.\n\n**A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo de recrutamento válido por escrito e assinado tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para a vida toda.**\nSuas responsabilidades serão:\n* Garantir de forma eficiente, precisa e confiável que as atividades do projeto e/ou produto sejam executadas em conformidade com os requisitos da cGMP e assegurar a manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade da empresa;\n* Gerir e participar nas principais atividades de qualidade do produto/projetos atribuídos e na introdução de novos produtos; incluindo (mas não se limitando a) elaboração, revisão e aprovação de documentação auxiliar, protocolos e relatórios relacionados à qualidade;\n* Preparar e apoiar auditorias e inspeções internas e externas, realizando revisões regulares e acompanhamento periódico dos planos de ação, conforme necessário;\n* Garantir a prontidão para inspeções nos trabalhos concluídos e atuar como consultor em todas as auditorias internas e externas;\n* Acompanhamento periódico das desvios e Controles de Mudança (PdAs) em andamento para assegurar o encerramento pontual dos desvios e aprovação dos PdAs, conforme apropriado;\n* Elaborar SOPs, IOPs do departamento, relatórios relacionados à qualidade e documentos de controle de mudanças (PdAs) conforme necessário e apropriado;\n* Revisar a documentação mestre do processo, revisão da documentação de lote executada e especificações do produto conforme necessário e apropriado;\n* Revisar documentação regulatória e coordenação da documentação do local para suportar requisitos regulatórios;\n* Autorizar o uso de equipamentos/utilidades de produção quando a qualificação for necessária.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área científica similar (obrigatório);\n* Experiência educacional/treinamento em ambiente químico (desejável);\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Conhecimentos informáticos com bom domínio do pacote MS Office;\n* Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n*A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo escrito e assinado válido tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em resultado de uma referência não solicitada. 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Com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n* Coordenar e supervisionar as atividades da área e priorizar atividades em caso de conflito entre linhas de produção/projetos simultâneos, garantindo que os entregáveis de cada projeto sejam tratados pela equipe dentro dos prazos definidos, com a qualidade adequada e conforme as boas práticas de fabricação (cGMP), proporcionando um serviço excelente a todos os clientes (internos e externos)\n* Garantir que todos os membros da equipe tenham treinamento e qualificações adequadas para as tarefas que executam\n* Participar de reuniões com clientes, auditorias internas e externas e equipes de Produto/Projeto, representando a especialização da própria área\n* Revisar e aprovar métodos de ensaio analítico a serem executados no próprio laboratório\n* Revisar e aprovar relatórios preparados no próprio laboratório\n* Verificar e aprovar lotes de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, amostras de estabilidade, amostras In Process e COL e/ou todas as amostras enviadas para controle de qualidade do próprio laboratório\n* Gerenciar todos os programas de estabilidade definidos em termos de elaboração de protocolos, gestão de inventário, execução de testes analíticos e liberação de dados\n* Garantir que todos os eventos de segurança e qualidade sejam investigados, com determinação da causa raiz e identificação e execução de ações corretivas e preventivas (CAPA)\n* Coordenar a execução pontual do programa de manutenção preventiva e a execução de manutenção corretiva\n* Manter-se atualizado sobre novas técnicas analíticas relevantes para o laboratório, por meio de literatura, treinamentos, seminários ou conferências\n* Coordenar os membros da equipe designados à sua área de responsabilidade, nomeadamente em recrutamento, integração, necessidades de treinamento e gestão de desempenho, de acordo com as políticas de RH da empresa, garantindo que todos os membros da equipe estejam alinhados e motivados para alcançar os objetivos, valores e cultura da Hovione, promovendo seu desenvolvimento pessoal e profissional enquanto maximiza a produtividade\n* Desenvolver e propor ao superior a aprovação do plano de atividades e orçamento correspondente para a área sob responsabilidade, alinhado com a estratégia da unidade, a fim de alinhar as atividades aos objetivos estratégicos da área\n* Monitorar o orçamento de Comunicação, controlando a evolução orçamental, identificando eventuais desvios entre o real e o previsto e tomando medidas corretivas\n* Garantir conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros) junto aos seus membros da equipe\n* Executar tarefas e deveres atribuídos de forma segura, de acordo com as instruções, e cumprir as normas/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares de Química/Bioquímica/Ciências da Saúde\n* Formação técnica preferencialmente\n* Normalmente exige 5 anos de experiência relevante em laboratório de Química Analítica/Controle de Qualidade, preferencialmente em ambiente GMP\n* Experiência em liderar outras pessoas em contexto de projeto\n* Habilidades eficazes de gestão do tempo e capacidade de multitarefa\n* Histórico comprovado de superação de metas\n* Possuir sólidos conhecimentos dos princípios e práticas de Química Analítica/Controle de Qualidade\n* Conhecimento e experiência com diretrizes GMP e ICH\n* Boas habilidades de comunicação (verbal e escrita)\n\n\n\\- Habilidade em gerenciar processos e ferramentas \\- Fluência em inglês é obrigatória\n\n* Deve possuir os conhecimentos, experiências e competências para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. 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Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos internos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n* Organizar e definir prioridades diárias dentro das tarefas atribuídas para realizar com precisão e rapidez as análises de amostras designadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área.\n* Cumprir o cronograma de testes laboratoriais para garantir um sistema eficiente de Controle de Qualidade (QC).\n* Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam em conformidade com todos os requisitos aplicáveis da RCM e regulamentações HSE, aderindo a todos os procedimentos operacionais relevantes e normas do setor ao conduzir todas as atividades analíticas.\n* Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais estiver envolvido em um padrão aceitável de BPF e de acordo com os procedimentos internos da Hovione.\n* Manter boa higiene e organização no laboratório.\n* Realizar calibrações rotineiras e manutenções corretivas e preventivas nos instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários para a área.\n* Cumprir os altos padrões exigidos nos Laboratórios de Controle de Qualidade.\n* Chamar a atenção da gestão de QC sobre quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou na prática de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da Hovione.\n* Emitir eventos e apoiar a investigação de resultados OOS/OOT/atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos Laboratórios de Controle de Qualidade.\n* Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, utilizando os processos apropriados da Hovione e suas plataformas de TI.\n* Ajudar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC.\n* Executar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais quando necessário.\n* Buscar informações adicionais sempre que sentir que as informações disponíveis não são suficientes.\n* Cumprir todos os requisitos de avaliação anual de desempenho, incluindo a conclusão da autoavaliação.\n* Executar as tarefas e funções atribuídas de forma segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n* Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações BPF, legais e HSE e padrões aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione.\n\n\nEstamos procurando recrutar um Candidato:\n* Diploma do ensino médio (obrigatório)\n* Formação em química, química analítica, engenharia química, farmácia ou outra área científica relacionada (obrigatório)\n* Experiência profissional relevante\n* Comprovada experiência prática em laboratório de controle de qualidade regulado pela RCM em indústria farmacêutica ou similar (obrigatório)\n* Experiência em práticas de RCM e padrões HSE (preferencial)\n\n\n\\- Entendimento técnico das práticas de RCM, teoria e técnicas analíticas \\- Habilidades claras e abertas de comunicação (escrita e verbal)\n\n* Inglês competente (escrito e verbal) (preferível para locais onde o inglês não é a língua principal)\n* Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme exigido pelas necessidades do negócio\n* Domínio de informática com conhecimento do pacote MS Office AK382\n* Deve possuir o conhecimento, experiência e habilidades necessárias para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Empregadora que valoriza a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706040000","seoName":"analyst","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/analyst-6382273738176312/","localIds":"149","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"6f769a6c-2de1-4984-8140-f0df691d83d9","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Controle de qualidade na produção farmacêutica","Conformidade com as boas práticas de fabricação (GMP) e testes laboratoriais","Apoio a auditorias e investigações de controle de qualidade"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Loures,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615135794,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal","infoId":"6382273726707312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Diretor de Cadeia de Suprimentos","content":"Junte-se a um Líder de Mercado:\n\nA Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado.\n\n \n\nNossas pessoas são o principal ativo para nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. Por isso estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n* Liderar e desenvolver a equipe local da cadeia de suprimentos utilizando princípios de liderança servidora, promovendo uma cultura de orientação, responsabilidade e alinhamento com a estratégia e os valores corporativos.\n* Garantir a execução de todas as atividades da cadeia de suprimentos de ponta a ponta (transporte, armazenagem, importação/exportação, distribuição, planejamento) com foco em desempenho de longo prazo e resolução criativa de problemas.\n* Gerenciar e executar projetos da cadeia de suprimentos que melhorem processos e sistemas operacionais em toda a unidade.\n* Impulsionar a padronização e a implementação das melhores práticas entre funções e unidades ao colaborar com equipes corporativas e locais, promovendo a melhoria contínua e a harmonização.\n* Promover a colaboração entre áreas e a gestão do desempenho da equipe, incluindo recrutamento, integração, treinamento e o fortalecimento de uma cultura de alto desempenho alinhada aos objetivos estratégicos.\n* Definir e liderar iniciativas estratégicas para enfrentar desafios complexos da cadeia de suprimentos, trabalhando em estreita colaboração com os departamentos de produção, P&D, manutenção e engenharia.\n* Definir, implementar e monitorar metas de estoque, KPIs e métricas, garantindo governança sólida e tomada de decisões baseada em dados.\n* Apoiar a criação e controle dos orçamentos da cadeia de suprimentos e o planejamento de recursos, incluindo análise de variações e planejamento de ações corretivas.\n* Garantir conformidade com as normas GMP, HSE e sistemas internos de qualidade, mantendo documentação precisa e práticas seguras de trabalho.\n\n \n\n\nEstamos procurando um Candidato:\n* 10+ anos de experiência em cadeia de suprimentos dentro de um setor de manufatura, preferencialmente nos segmentos farmacêutico ou de químicos finos.\n* Mestrado em Administração de Empresas, Logística, Engenharia ou área afim (preferencialmente com formação técnica), com\n* Comprovadas habilidades de liderança e orientação, com histórico de desenvolvimento de pessoas e alcance de metas de desempenho.\n* Conhecimento profundo dos princípios, ferramentas e melhores práticas da cadeia de suprimentos em Planejamento e Controle (por exemplo, S&OP, planejamento de materiais, dados mestres), Logística e Armazém/Expedição.\n* Fortes competências em gestão de processos e tempo, capaz de impulsionar a melhoria contínua e a excelência operacional.\n* Bom entendimento das regulamentações aplicáveis, políticas de comércio internacional e seguros no contexto de uma cadeia de suprimentos global.\n* Excelentes habilidades de comunicação (verbal e escrita), com fluência em português e inglês e capacidade de trabalhar em conformidade com procedimentos internos e padrões externos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706039000","seoName":"supply-chain-director","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/supply-chain-director-6382273726707312/","localIds":"149","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"2bd8ef08-d65b-4ff4-8cf6-96eed3047df8","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar a equipe global da cadeia de suprimentos","Impulsionar a excelência operacional","Gerenciar a logística de ponta a ponta"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Loures,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615134898,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para a vida toda.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade conforme padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulatórias.\n\n \n\n\n\n* Garantir o fluxo eficaz e proativo de informações e solicitações entre a equipe de Controle de Qualidade e as partes interessadas internas e externas (se aplicável)\n* Participar de reuniões com clientes internos e externos como representante da área analítica, fornecendo informações sobre o status das atividades\n* Oferecer suporte colaborativo e oportuno na resolução de problemas analíticos relacionados aos projetos/iniciativas atribuídos\n* Propor e preparar alterações em procedimentos de Controle de Qualidade ou métodos analíticos para posterior aprovação e implementação\n* Assegurar que as especificações dos produtos sejam mantidas de acordo com os padrões adequados e propor revisões quando necessário\n* Emitir e acompanhar controles de mudança\n* Assegurar o bom funcionamento dos equipamentos, planejando e gerenciando a manutenção, planos de calibração interna, padrões de referência e qualificações internas dos instrumentos laboratoriais designados\n* Utilizar e manter com precisão todos os sistemas de informação laboratorial, participando da implementação de melhorias nos sistemas laboratoriais conforme necessário\n* Preparar protocolos, relatórios, documentação de Controle de Qualidade e revisar registros para garantir conformidade com as normas cGMP e HSEE\n* Solicitar cotações e propor a aquisição de instrumentos, materiais e reagentes para garantir o controle de estoque e o funcionamento dos laboratórios\n* Gerenciar amostras de reserva/retenção\n* Iniciar eventos e desvios no sistema CAPA dentro dos prazos exigidos e, em parceria com colegas apropriados, preencher as seções relevantes do evento ou desvio\n* Liderar e participar de investigações de causa raiz, orientando colegas (quando necessário) nos testes investigativos necessários e garantindo que as ações corretivas e preventivas adequadas sejam determinadas\n* Determinar a causa raiz de eventos e desvios com base nos dados e informações obtidos através da investigação, garantindo que as ações corretivas e preventivas adequadas sejam definidas\n* Concluir ou apoiar a conclusão/finalização de investigações laboratoriais de resultados fora dos limites (OOS/OOT) e incidentes de Controle de Qualidade\n* Monitorar o progresso e acompanhar ações corretivas e preventivas\n* Monitorar o status dos eventos e desvios em aberto e fornecer relatórios periódicos de status à gestão de Controle de Qualidade\n* Avaliar o impacto de mudanças em instalações/sistemas/equipamentos/estabilidade e processar documentos de controle de mudanças\n* Realizar verificações periódicas da documentação laboratorial para garantir conformidade com os procedimentos operacionais aplicáveis e identificar e implementar atualizações/melhorias nos procedimentos atuais\n* Atuar como defensor do desempenho seguro e de alta qualidade na área, alertando a gestão sobre quaisquer riscos potenciais, discrepâncias, desvios ou não conformidades de acordo com os procedimentos internos da Hovione, sugerindo otimizações ou melhorias\n* Preparar e participar de auditorias internas/externas conforme necessário; Apoiar a elaboração de respostas a auditorias para Controle de Qualidade\n* Garantir que todas as tarefas atribuídas sejam planejadas e entregues pontualmente, com segurança, eficiência, confiabilidade e de maneira economicamente viável\n* Propor melhorias na área conforme apropriado\n* Tomar decisões de qualidade e oportunas nas tarefas sob sua responsabilidade\n* Coletar dados relevantes para informar os tomadores de decisão sobre questões complexas\n* Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros)\n* Realizar quaisquer tarefas adicionais compatíveis com o cargo conforme necessário\n* Executar tarefas e deveres atribuídos de forma segura, de acordo com as instruções e em conformidade com as regras/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n* Deve possuir conhecimento, experiência e habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde (obrigatório)\n* Normalmente exige 3\\-5 anos de experiência relevante em ambiente laboratorial de Controle de Qualidade, preferencialmente sob cGMP farmacêutico (desejável)\n* Treinamento e experiência com padrões GMP e ICH (obrigatório)\n* Experiência com regras e regulamentos de HSE (obrigatório)\n* Experiência em análise investigativa (desejável)\n* Bom entendimento e conhecimento das práticas GMP e ICH, teoria analítica e técnicas\n* Conhecimento das regulamentações farmacêuticas relacionadas à qualidade da UE/EUA\n* Competência em conduzir investigações baseadas em qualidade e análise de causa raiz\n* Fluência em inglês é obrigatória\n* Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office\n\n \n\n\n\n**A Hovione é uma Empregadora que Acolhe a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos pela vida**.\n\n\nVocê será responsável por:\n* Apoiar e orientar equipes de produção para otimizar os processos de fabricação de produtos farmacêuticos, minimizar tempos de inatividade e maximizar a produtividade;\n* Identificar e solucionar problemas operacionais relacionados a equipamentos e processos de produtos farmacêuticos, implementando soluções inovadoras para melhorar eficiência e qualidade;\n* Monitorar e analisar dados de produção para garantir conformidade com normas regulatórias e medidas de controle de qualidade;\n* Participar de visitas de clientes como especialista técnico, fornecendo informações sobre nossos processos operacionais;\n* Elaborar e revisar documentação de processos de fabricação, incluindo registros de lote, relatórios de campanha, controles de mudança, manuais/procedimentos operacionais, planilhas de balanço de massa, lista de materiais, propostas de custo, planos de validação, relatórios de validação e outros documentos relacionados à Boas Práticas de Fabricação (GMP) para todos os processos realizados nas operações;\n* Atualizar os Gerentes de Linha e membros da equipe sobre ocorrências e tendências relevantes que possam impactar significativamente os KPIs da área;\n* Fornecer treinamento e orientação aos membros da equipe para alcançar os objetivos de produção e aprimorar suas habilidades e conhecimentos;\n* Coordenar transferências técnicas e projetos de melhoria de processos para processos já estabelecidos e novos, utilizando a melhor tecnologia, práticas e ferramentas disponíveis;\n* Atuar como especialista técnico nas atividades operacionais;\n* Treinar, orientar e gerenciar equipes operacionais para garantir a aderência aos padrões desenvolvidos pela Hovione e incentivar a responsabilidade individual rumo à conquista dos objetivos da equipe.\n\n\nEstamos procurando um Candidato com:\n* Graduação em Engenharia Química, Engenharia Farmacêutica ou área afim;\n* Experiência comprovada e conhecimento no setor farmacêutico e/ou em processos de Produto Farmacêutico (área de produção) como mistura, revestimento, compressão, granulação ou encapsulamento;\n* Sólido conhecimento das Boas Práticas de Fabricação (GMP) e requisitos regulatórios;\n* Excelentes habilidades de resolução de problemas e capacidade de trabalhar sob pressão;\n* Habilidades eficazes de comunicação para colaborar com equipes multifuncionais e representar a empresa perante clientes;\n* Experiência em suporte técnico à fabricação;\n* Fortes habilidades interpessoais, foco em trabalho em equipe, autodomínio e motivação, com forte tendência à execução pontual e resolução de problemas;\n* Inglês competente (escrito e verbal);\n* Domínio de informática com bom conhecimento prático do SAP Intermediate;\n* Disponibilidade para trabalhar em turnos.\n\n**A Hovione é uma Empregadora Igualitária com Orgulho**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Empresas de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou empresas de recrutamento para esta vaga. Quaisquer currículos enviados à Hovione por uma agência terceirizada ou empresa de recrutamento sem um acordo escrito e assinado válido tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. 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António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal","infoId":"6382273717901112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista em Garantia de Qualidade","content":"Junte-se a um líder de mercado:\n\nA Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade inovadora em tecnologia e produção, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\n\n\nNossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nGarantir a conformidade com cGMP em todas as atividades e sistemas relacionados à execução de Projetos e Produtos. Assegurar que as práticas de trabalho sejam otimizadas e alinhadas às necessidades específicas de cada projeto. Implementar políticas, procedimentos e métodos para avaliar e melhorar continuamente a qualidade dos produtos e operações durante todo o ciclo de vida dos produtos. Fornecer serviços globais de qualificação de fornecedores para apoiar a introdução de novos produtos e produtos existentes. Colaborar com fornecedores e Compras para garantir a qualidade de seus produtos, materiais, componentes e/ou operações.\n\n \n\n\n\n* Gerenciar rigorosa, precisa, eficientemente e profissionalmente todas as atividades de qualidade para os projetos e/ou produtos atribuídos, conforme as normas aplicáveis de cGMP, padrões/procedimentos operacionais de qualidade e regulamentações legais, assegurando que o local esteja sempre “pronto para auditoria”\n* Promover a importância de altos níveis de qualidade e a importância de uma cultura de melhoria contínua nas atividades relevantes da empresa\n* Atuar como catalisador de mudanças e melhorias no desempenho/qualidade\n* Os projetos atribuídos podem envolver qualquer uma das seguintes áreas (não exaustivas): Matérias-primas, Fornecedores, Especificações, Processos de Produção, Controle de Mudanças, Desvios, Acordos de Qualidade, Qualificação e Validação, Programas de Estabilidade, Liberação de Lotes, Limpeza de Equipamentos, Auditorias de Clientes, Auditorias Internas, Reclamações de Clientes, Requisitos de Clientes, PQR\n* Servir como exemplo de profissionalismo e apoiar a integração e o treinamento de novos colegas na área\n* Assegurar de forma eficiente, precisa e confiável que as atividades de projeto e/ou produto sejam executadas em conformidade com os requisitos de cGMP e que a manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade da empresa seja garantida\n* Gerenciar e participar de atividades-chave de Qualidade do Produto para o produto/projeto atribuído e introdução de novos produtos; incluindo (mas não se limitando a) preparação, revisão e aprovação de documentação auxiliar, protocolos e relatórios relacionados à qualidade\n* Preparar e apoiar auditorias e inspeções internas e externas do local, realizando revisões regulares e acompanhando planos de ação periodicamente, conforme necessário\n* Garantir prontidão para inspeções no trabalho realizado e atuar em capacidade consultiva para todas as auditorias internas e externas do local\n* Acompanhamento periódico de desvios e PDAs em andamento para assegurar o encerramento oportuno de desvios e aprovação de PDAs, conforme apropriado\n* Encerrar desvios pendentes e propor CAPAs com base nos resultados do acompanhamento periódico\n* Elaborar POPs, IOPs do departamento, relatórios relacionados à qualidade, revisão da documentação de lote executada e documentos de controle de mudanças (PDAs) conforme necessário e apropriado\n* Aprovar IOPs, documentação mestre de processos e especificações de produtos conforme necessário e apropriado\n* Assegurar que POPs e IOPs estejam atualizadas, em conformidade e apoiem uma produção eficiente\n* Revisar documentação regulatória e coordenar a documentação do local para apoiar requisitos regulatórios\n* Autorizar o uso de equipamentos/utilidades de produção quando a qualificação for necessária\n* Resolver desafios relacionados a problemas de conformidade fornecendo suporte colaborativo e oportuno a todas as áreas e departamentos, escalonando conforme necessário\n* Assegurar o fluxo eficaz e proativo de informações entre as partes interessadas, representando a equipe conforme apropriado\n* Assegurar e promover a conformidade com Saúde, Segurança e Meio Ambiente nas áreas e atividades pelas quais é responsável ou nas quais participa\n* Manter presença regular no chão de fábrica, fornecendo apoio no local de trabalho, desenvolvendo um senso de colaboração com as áreas operacionais e realizando supervisão geral das atividades, conforme necessário\n* Aprovar Planos Mestres de Validação, Protocolos e Relatórios de Validação de Processos conforme necessário\n* Utilizar e manter com precisão todos os sistemas de informação\n* Apoiar a geração/relatório de KPIs para a equipe\n* Desenvolver e acumular forte especialização em QA, compartilhando conhecimento sobre novos desenvolvimentos e metodologias dentro da área\n* Coordenar e auxiliar na análise e investigação de reclamações de clientes que possam surgir; assegurando que todas as reclamações sejam investigadas e encerradas dentro dos prazos estabelecidos\n* Fornecer treinamento relevante para novos colegas e outras áreas em cGMP aplicável, procedimentos internos e sistemas de qualidade conforme os planos de treinamento estabelecidos\n* Ser defensor de desempenho seguro e de alta qualidade, alertando colegas superiores sobre quaisquer riscos potenciais, discrepâncias, desvios ou não conformidades conforme os procedimentos internos da Hovione, sugerindo otimizações ou melhorias\n* Assegurar que todas as tarefas atribuídas sejam planejadas e entregues a tempo, com segurança, eficiência, confiabilidade e de maneira economicamente viável\n* Propor melhorias na área conforme apropriado e resolver problemas\n* Tomar decisões de qualidade e oportunas dentro das tarefas de Garantia da Qualidade sob sua responsabilidade\n* Coletar dados relevantes para informar tomadores de decisão sobre questões complexas\n* Executar atividades profissionais em conformidade com diretrizes de GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, POPs e outros)\n* Realizar quaisquer tarefas adicionais compatíveis com o cargo conforme e quando necessário\n* Executar tarefas e funções atribuídas de maneira segura, conforme instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos procurando recrutar um Candidato:\n* Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área científica similar (obrigatório)\n* Normalmente exige 3\\-5 anos de experiência relevante em ambiente de QA/GMP na indústria farmacêutica (altamente desejável)\n* Experiência em trabalhar em ambiente operacional GMP (obrigatório)\n* Treinamento e experiência em normas GMP (obrigatório)\n* Experiência em trabalhar com Assuntos Regulatórios e conhecimento básico da função (desejável)\n* Forte compreensão e conhecimento das práticas GMP\n* Fluência em inglês é um requisito\n* Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office\n* Fortes habilidades de documentação e atenção aos detalhes\n\n \n\n\n\n**A Hovione é uma Empregadora que valoriza a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos membros da equipe em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706038000","seoName":"quality-assurance-specialist","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/quality-assurance-specialist-6382273717901112/","localIds":"149","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"d03d5b94-8929-48dc-bfcc-da0b8593449b","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Garantir a conformidade com cGMP para projetos","Apoiar auditorias internas e externas","Desenvolver especialização em QA e treinar colegas"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Loures,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615134210,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. Conde Seisal 25, 2710-593 Sintra, Portugal","infoId":"6427897601523312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Analyst, Quality Control - H4 - Robot","content":"Description:\nFundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.\n\n \n\n\n\nNo final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um **Analyst, Quality Control** (m/f) para integrar o seu departamento de **Controlo de Qualidade** (Quality Control), em regime presencial.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n* Licenciatura em Química ou Bioquímica;\n* Experiência em ambiente industrial e em GMPs valorizada;\n* Bom nível de inglês;\n* Bons conhecimentos do Microsoft Office;\n* Ambição e espírito de equipa;\n* Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe;\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n* Qualificação do novo equipamento Waters Andrew\\+ Pipetting Robot.\n* Validação de métodos de análise utilizando o novo equipamento Waters Andrew\\+ Pipetting Robot, associado a técnicas de HPLC.\n* Descrever diariamente os dados recolhidos e verificação da precisão dos valores reportados.\n* Escrever relatórios de qualificação e validação de métodos de análise utilizando o novo equipamento Waters Andrew\\+ Pipetting Robot.\n* Assegurar o cumprimento de integridade de dados e regras de GMP para todas as tarefas efetuadas no laboratório.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas\n* Integração num grupo em forte expansão\n\n \n\n\n\nSe acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte\\-se a nós e contribua para *uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.*\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1762179500000","seoName":"analyst-quality-control-h4-robot","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/analyst-quality-control-h4-robot-6427897601523312/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4bc1c93e-f47b-4625-8fba-8be7eb7ca717","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Qualify new equipment Waters Andrew+ Pipetting Robot","Validate analytical methods with HPLC techniques","Ensure data integrity and GMP compliance"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1762179500118,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6422664999373012","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Assistente de Sala (m/f/d) | Restauração","content":"A nossa cultura é feita por cada um de nós. Somos apaixonados por tudo aquilo que fazemos e construímos. Somos especialistas em qualquer área de negócio e acreditamos que a atitude, a dedicação e a vontade de aprender contribuem para que sejamos uma empresa diferenciadora no mercado de trabalho.\n\nAqui terás um mundo de oportunidades à tua espera!\n\nProcuramos Assistentes de Sala. Confere, de seguida, o que farás connosco, o que esperamos de ti e o que poderás esperar de nós.\n\nO que farás connosco?\n\n* Realização de um atendimento de excelência\n* Recolha de pedidos e serviço de mesa\n* Preparação, arrumação e limpeza de sala\n\nO que esperamos de ti?\n\n* Habilitações mínimas ao nível do 9º ano;\n* Vontade de aprender;\n* Espírito de equipa;\n* Disponibilidade para folgas rotativas;\n* Boa capacidade de comunicação;\n* Positivismo e espírito de equipa;\n* Dedicação e sentido de responsabilidade.\n\nO que podes esperar de nós?\n\n* Formação inicial e contínua ajustada à função;\n* Oportunidades de desenvolvimento e progressão de carreira;\n* 3 dias de férias extra, caso não haja faltas injustificadas;\n* Dia do aniversário ou meio\\-dia aniversário(s) do(s) teu(s) filho(s);\n* Centro médico à disposição dos nossos colaboradores;\n\nAcreditamos, ainda, que connosco terás a oportunidade certa para cresceres, para te desenvolveres e partilhares as tuas experiências.\n\nA tua candidatura só fica concluída quando preencheres o nosso formulário de recrutamento! 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Junta\\-te a nós!\n\n\\#juntosfazemoshistória\n\nTipo de oferta: Part\\-time\n\nHoras esperadas: 25 por semana\n\nBenefícios:\n\n* Acesso à internet","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761770703000","seoName":"assistente-de-sala-m-f-d-restauracao","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/assistente-de-sala-m-f-d-restauracao-6422664999373012/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"206e857c-dca3-4332-8eb4-4ebdf603b956","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Excellent customer service","Preparation and cleaning of rooms","Team spirit and dedication"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761770703075,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6422665001395412","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Promotores (m/f/d)","content":"A nossa cultura é feita por cada um de nós. Somos apaixonados por tudo aquilo que fazemos e construímos.  Somos especialistas em qualquer área de negócio e acreditamos que a atitude, a dedicação e a vontade de aprender contribuem para que sejamos uma empresa diferenciadora no mercado de trabalho. \n\nProcuramos um/a colaborador para Promoção e Gestão, que terá como principal missão a angariação de novos clientes, para o cartão de crédito do El Corte Inglés, através da abordagem direta na loja.\n\nConfere, de seguida, o que farás connosco, o que esperamos de ti e o que poderás esperar de nós.\n\nO que farás connosco?\n\n* Promover ativamente o cartão El Corte Inglés entre os clientes potenciais que passam pelo centro comercial ECI. Isto implica abordar os clientes, explicar os benefícios do cartão, responder a perguntas e ajudá\\-los no processo de solicitação do cartão.\n* Cumprir a meta de vendas, trabalhando para atingir e superar as metas de vendas estabelecidas pela empresa.\n* Prestar um serviço de qualidade e atendimento adequado aos clientes atuais e potenciais para garantir uma experiência positiva em todos os momentos.\n* Representar e ser embaixador da imagem da marca da Empresa.\n\nO que esperamos de ti?\n\n* 12º ano;\n* Disponibilidade para horários rotativos (entre 9h e as 23h30\\);\n* Disponibilidade para folgas rotativas;\n* Determinação e dinamismo;\n* Capacidade de comunicação e orientação à solução;\n* Sentido de responsabilidade;\n* Orientação para objetivos;\n\nO que podes esperar de nós?\n\n* Formação inicial e contínua ajustada à função;\n* Oportunidades de desenvolvimento e progressão de carreira;\n* 3 dias de férias extra, caso não haja faltas injustificadas;\n* Dia do aniversário ou meio\\-dia aniversário(s) do(s) teu(s) filho(s);\n* Medidas de apoio à parentalidade;\n* Centro médico à disposição dos nossos colaboradores.\n\nAcreditamos, ainda, que connosco terás a oportunidade certa para cresceres, para te desenvolveres e partilhares as tuas experiências.​\n\nPara completares a tua candidatura acede ao nosso Portal de Emprego através do link: https://empleo.elcorteingles.es/ep/\n\nTemos histórias diferentes, mas um propósito em comum. 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Conde Seisal 25, 2710-593 Sintra, Portugal","infoId":"6422665003660912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Produção de Liofilizados - 8H","content":"Description:\nFundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.\n\n\n\nNo final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um **Technician II, Lint Free** (m/f) para integrar o seu departamento de **Produção**, em regime presencial em turno fixo de tardes ou noites.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Principais Responsabilidades:**\n\n\n* Efetuar a preparação da linha de produção;\n* Efetuar tarefas de rotina relacionadas com a limpeza da linha de produção;\n* Operar as máquinas;\n* Efetuar tarefas associadas à função seguindo as normas internas e externas;\n* Efetuar controlo ambientar na área de produção.\n\n \n\n\n**Perfil Pretendido:**\n\n\n* Habilitações: 12º ano\n* Experiência profissional em ambiente industrial será valorizada\n* Facilidade de relacionamento interpessoal\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função\n* Disponibilidade para realizar um turno fixo (tarde ou noite) entre as 15:00 e as 07:00\n* Disponibilidade para trabalhar em regime de folgas rotativas.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas\n* Seguro de Vida\n* Seguro de Saúde\n* Integração num grupo em forte expansão\n\n \n\n\n\nSe considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte\\-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761770703000","seoName":"tecnico-de-producao-de-lioofilizados-8h","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/tecnico-de-producao-de-lioofilizados-8h-6422665003660912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"fdf58551-729e-4fbd-b134-7c52e7729a9c","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Preparar linha de produção","Operar máquinas em ambiente estéril","Disponibilidade para turnos fixos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761770703410,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. Conde Seisal 25, 2710-593 Sintra, Portugal","infoId":"6421549614182612","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Assistant, Documentation","content":"Description:\nFundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base, alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica estéril para produtos farmacêuticos injetáveis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 1000 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um/a **Asistente de Documentação (m/f)** para integrar o **departamento de** **Qualidade**.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n\n* Emissão de livros de registo e documentos relacionados;\n* Arquivar documentos de produção;\n* Executar as tarefas do trabalho em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) e as Boas Práticas de Fabrico (GMPs).\n\n \n\n\n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n\n* 12ºano completo;\n\n \n\n\n* Domínio do Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook);\n\n \n\n\n* Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais\\-valia;\n\n \n\n\n* Boa comunicação verbal e escrita;\n\n \n\n\n* Proatividade, autonomia e espírito de equipa;\n\n \n\n\n* Disponibilidade de trabalhar em turno fixo;\n\n \n\n\n* Carta de condução e viatura própria.\n \n\n\n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato de trabalho em regime de trabalho temporário;\n\n \n\n\n* Package salarial adequado às funções desempenhadas.\n\n \n\n\nSe considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte\\-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761683563000","seoName":"assistant-documentation","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/assistant-documentation-6421549614182612/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"00635dbe-4dcd-4023-8e24-dba6d6307cbe","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Assist in documentation processes","Support quality department tasks","Temporary contract with competitive package"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761683563607,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um Quality Control Analyst (m/f) para integrar o seu departamento de Controlo de Qualidade (Quality Control), em regime presencial, em regime de 3 turnos: manhã, intermédio e tarde.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n* Licenciatura em Química ou Bioquímica;\n* Experiência em ambiente industrial e em GMPs valorizada;\n* Experiência profissional na área será privilegiada;\n* Bom nível de inglês;\n* Bons conhecimentos do Microsoft Office;\n* Ambição e espírito de equipa;\n* Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe;\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função;\n* Disponibilidade para trabalhar por turnos.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n* Analisar matérias\\-primas, material de embalagem, produtos acabados e amostras de estabilidade, atendendo às especificações de teste descritas;\n* Realizar análises após a limpeza das peças de produção da máquina;\n* Descrever diariamente os dados recolhidas e verificação da precisão dos valores reportados;\n* Escrever SOP´s e relatórios (relatórios de investigação, validação de fornecedores entre outros);\n* Realizar análises das matérias de apoio à produção.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato de trabalho direto com a empresa;\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas;\n* Seguro de Vida;\n* Seguro de Saúde;\n* Integração num grupo em forte expansão.\n\n \n\n\n\nSe acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte\\-se a nós e contribua para *uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.*\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760696185000","seoName":"analyst-quality-control","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/analyst-quality-control-6408911173849712/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"3be282d6-4113-43c8-a0ac-2d2ed74519c4","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Quality Control Analyst position in Sintra","Bachelor's degree in Chemistry or Biochemistry required","Experience in industrial environment preferred"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760696185456,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"Av. de Moçambique A, 2530 Lourinhã, Portugal","infoId":"6408889400678712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Farmácia - Lourinhã","content":"Estamos a recrutar um Técnico de Farmácia para integrar a equipa de uma Farmácia localizada na Lourinhã.\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n* Atendimento ao público e aconselhamento no âmbito da saúde e bem\\-estar;\n* Dispensa de medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica;\n* Gestão de stocks, encomendas, receção e conferência de produtos;\n* Colaboração na organização e funcionamento diário da farmácia;\n* Apoio na realização de serviços farmacêuticos e em iniciativas de promoção da saúde.\n\n**Perfil:**\n\n* Licenciatura em Farmácia;\n* Boa capacidade de comunicação e gosto pelo contacto direto com o público;\n* Sentido de responsabilidade, rigor e espírito de equipa;\n* Dinamismo e motivação para evoluir profissionalmente.\n\n**Oferta:**\n\n* Integração numa equipa estável, colaborativa e com forte ligação à comunidade;\n* Condições salariais atrativas e ajustadas à experiência demonstrada;\n* Possibilidade de crescimento e desenvolvimento profissional em ambiente estruturado.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694484000","seoName":"pharmacy-technician-lourinha","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/pharmacy-technician-lourinha-6408889400678712/","localIds":"12","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a2a05e98-5438-4bfa-b9ae-33652a330f94","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Pharmacy technician role in Lourinhã","Customer service and medication dispensing","Attractive salary and professional growth"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694484428,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. António Sérgio 5, 2780-199 Oeiras, Portugal","infoId":"6408889402675312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Farmácia - Algés","content":"Estamos a recrutar um Técnico de Farmácia para integrar a equipa de uma farmácia localizada em Algés.\n\n**Principais Responsabilidades:**\n\n* Atendimento ao público e aconselhamento sobre medicamentos e produtos de saúde;\n* Apoio na receção, armazenamento e controlo de stocks;\n* Colaboração na organização e funcionamento diário da farmácia;\n* Participação em serviços farmacêuticos e campanhas de promoção de saúde;\n* Apoio à equipa técnica nas diversas tarefas inerentes à atividade farmacêutica.\n\n**Perfil Pretendido:**\n\n* Licenciatura em Farmácia;\n* Experiência em farmácia comunitária (valorizada), sendo considerados candidatos em início de carreira;\n* Gosto pelo atendimento ao público e facilidade de comunicação;\n* Capacidade de organização, dinamismo e espírito de equipa.\n\n**Oferta:**\n\n* Integração em farmácia com equipa experiente e colaborativa;\n* Proposta de remuneração ajustada ao perfil e experiência;\n* Oportunidade de aprendizagem e crescimento profissional num ambiente dinâmico.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694484000","seoName":"pharmacy-technician-alges","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/pharmacy-technician-alges-6408889402675312/","localIds":"171","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"9f958716-4c9f-4637-932d-3fcbd2c31e09","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Pharmacy technician role in Oeiras","Support in pharmacy operations","Opportunity for professional growth"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Oeiras,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694484583,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 1B 85, 2830-302 Barreiro, Portugal","infoId":"6408889406464312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico/a de Farmácia","content":"A Farmácia Santa Marta é um estabelecimento com 63 anos, sendo um local de referência na zona do Barreiro. Neste momento, encontra\\-se a recrutar um Técnico(a) de Farmácia para integrar a sua equipa.\n\n**Principais Funções:**\n\n* Atender e prestar informações sobre os cuidados a ter com a utilização dos medicamentos e/ou produtos de saúde\n* desenvolver tarefas no âmbito do funcionamento da farmácia\n\n**Requisitos:**\n\n* Formação de Técnico\n* Forte sentido de responsabilidade\n* Proatividade, simpatia e dinamismo\n* Espírito de equipa e gosto pelo contacto com o público\n\n**Oferta**\n\n* Possibilidade de integração em equipa dinâmica e experiente\n* Entrada imediata\n* Contrato de trabalho\n* Participação em diversos projetos de intervenção farmacêutica\n* Formação contínua e actualização nas marcas à venda em farmácia\n* Salário base compatível com a experiência e competitivo \\+ subsídio de alimentação \\+ subsídio de férias \\+ subsídio de Natal \\+ prémios de desempenho\n\nCandidate\\-se já! Envie o seu CV para \\- stamartabarreiro@gmail.com\n\nTipo de oferta: Período Integral\n\nBenefícios:\n\n* Cartão/Ticket refeição\n\nHabilitações literárias:\n\n* Ensino superior (Preferencial)","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694484000","seoName":"pharmacy-technician","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/pharmacy-technician-6408889406464312/","localIds":null,"cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"83193c4f-9d65-49dc-a216-71ce56f71c59","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Full-time position at Farmácia Santa Marta","Responsibility in customer care and medication guidance","Competitive salary with benefits"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Barreiro,Setúbal","unit":null}]},"addDate":1760694484880,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Se gostas de cuidar, comunicar e evoluir num ambiente dinâmico, esta oportunidade é para ti.\n\nLocalizações:\n\n* **Farmácia Oriental**\n* **Farmácia Barral**\n* **Farmácia dos Jerónimos**\n* **Farmácia Av. Ceuta**\n\n**Vagas disponíveis:**\n\n* **Farmacêutico/a**\n* **Farmacêutico/a Substituto/a**\n* **Técnico/a de Farmácia**\n\n**O que valorizamos no teu perfil:**\n\n* Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas ou Curso Profissional de Técnico de Farmácia concluído ou a finalizar;\n* Boa capacidade de comunicação e empatia com o utente;\n* Gosto pelo atendimento personalizado;\n* Espírito de equipa e vontade de crescer;\n* Proatividade e responsabilidade.\n\n**Funções principais:**\n\n* Atendimento e aconselhamento farmacêutico personalizado;\n* Apoio às tarefas operacionais da farmácia (encomendas, receção, organização de stock);\n* Participação em campanhas de saúde, rastreios e projetos internos.\n\n**O que oferecemos:**\n\n* Projetos de inovação em saúde, dermocosmética e bem\\-estar;\n* Formação contínua e possibilidade de progressão;\n* **Horários adaptáveis** e ambiente de trabalho saudável;\n* **Remuneração competitiva**, prémios e incentivos;\n* Descontos em loja e condições vantajosas em produtos e serviços.\n\n**Envia o teu CV para**: rhfarmaciaoriental@gmail.com\n\nIndica a(s) farmácia(s) de interesse e disponibilidade.\n\nEstamos à procura de talento e motivação – mesmo que este seja o teu primeiro desafio!\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758708708000","seoName":"recrutamento-grupo-barral-farmaceuticos-as-tecnicos-as-de-farmacia","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-loures/cate-pharma-medical-devices/recrutamento-grupo-barral-farmaceuticos-as-tecnicos-as-de-farmacia-6382294145779312/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"9e3152b0-a634-47d0-91fb-c6bf9efea4d1","sid":"8437bd0b-20a4-462e-ba72-da25f134b6e4"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Pharmacist and Pharmacy Technician roles available","Competitive salary and incentives","Flexible working hours"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758616730138,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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cliente;\n* Espírito de equipa.\n\nOferecemos:\n\n* Ambiente de trabalho estimulante;\n* Farmácia comunitária de bairro tradicional;\n* Formação contínua;\n* Oportunidades constantes de desenvolvimento profissional;\n* Horário Funcionamento\n\n\\- De segunda\\-feira a sexta\\-feira: Das 9h às 19h \n\\- Sábados: Das 9h às 13h \n\\- Domingos e Feriados: Encerrada\n\nSe acredita que tem o perfil adequado e está interessado nesta oportunidade, candidate\\-se aqui!\n\nTipo de oferta: Período Integral","price":"Salário Negociável","unit":"per 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Licenciatura em Farmácia\n* Elevado sentido de responsabilidade, rigor e autonomia\n* Gosto pelo contacto com o público e espírito de equipa\n* Proatividade e orientação para resultados\n* Boa capacidade de relacionamento interpessoal\n* Conhecimentos de informática na ótica do utilizador\n\n**O que oferecemos:**\n\n* Integração num projeto sólido, com crescimento sustentado\n* Ambiente de trabalho positivo, numa equipa coesa e colaborativa\n* Vencimento competitivo e ajustado à experiência demonstrada\n\nSe se identifica com este desafio e tem o perfil que procuramos, **candidate\\-se aqui**\n\nTipo de oferta: Período Integral\n\nExperiência:\n\n* Farmacêutica: 1 ano (Preferencial)","price":"Salário Negociável","unit":"per 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Trabalhando em conjunto com nossos clientes e parceiros globais, ajudamos a construir soluções inteligentes e lugares magníficos em toda a gama de edifícios onde vivemos, trabalhamos e relaxamos.\n\nA Siemens SI tem sua sede global na Suíça, com cerca de 7\\.400 colaboradores, na região europeia e é responsável pelo negócio de soluções e serviços e é líder de mercado na Europa.\n**Juntos, construímos tecnologias que levam a sociedade ainda mais longe.**\n**Mude o futuro connosco!** **A sua missão será...*** Elaboração e validação de ensaios elétricos finais de Fábrica em carregadores de veículos elétricos;\n* Preenchimento de documentos de controlo de qualidade segundo instruções e procedimentos de ensaio, desenhos e documentação específica seguindo requisitos do cliente;\n* Ensaios funcionais, parametrização e calibração dos circuitos e componentes garantindo a perfeita funcionalidade do equipamento/produto antes de fornecimento a cliente;\n* Acompanhamento e execução de procedimentos de ensaios alinhados com a Engenharia em Visitas técnicas executadas pelo cliente;\n \n\n**Procuramos alguém com...*** Formação Técnico\\-Profissional (Nível III/IV) em Automação (preferencial)/ Eletricidade/ Instalações Elétricas, ou similares, com equivalência ao 12ºano;\n* Conhecimentos aprofundados em Eletricidade, Eletrónica e Automação;\n* Conhecimento geral de instrumentação, processo e sinal de medidas elétricas;\n* Competências na leitura e compreensão de esquemas elétricos e especificações técnicas;\n* Capacidade de utilização de sistemas informáticos na ótica de utilizador;\n* Domínio do Inglês e Português;\n* Assiduidade, responsabilidade, gosto pelo trabalho em equipa, autonomia, dinamismo;\n **O que pode esperar****...**\nUm modelo de trabalho híbrido e flexível para promover um melhor equilíbrio entre trabalho e vida, juntamente com um orçamento de apoio ao escritório em casa e a oportunidade de realizar 16 horas por ano de trabalho voluntário. 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Falamos?\n\nEnvie a tua candidatura para: recrutamento@irium.pt\n\nNa IRIUM defendemos um mundo sem estereótipos nem limitações e acreditamos na igualdade para todos, princípios que subscrevemos no nosso Plano de Igualdade e Código de Ética, garantindo a igualdade de tratamento e de oportunidades à margem de qualquer condição pessoal, física ou social.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per 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nacionais e internacionais e monitoriza\\-las;\n* Prestar apoio de back office à equipa de vendas;\n* Ajudar na gestão de stocks;\n* Arquivo;\n* Prestar apoio em questões diversas de back office.\n\n##### **Requisitos:**\n\n\n* 12\\.º ano de escolaridade;\n* Conhecimentos de Microsoft Office (com conhecimentos avançados em Excel);\n* Fluente em inglês (obrigatório);\n* Excelente capacidade de comunicação e de relacionamento interpessoal;\n* Ótima capacidade de gestão de tempo e prioridades;\n* Elevado sentido de responsabilidade\n\n##### **Oferecemos:**\n\n\n* Vencimento de acordo com o perfil apresentado;\n* Estabilidade de emprego;\n* Reais possibilidades de carreira em grupo internacional;\n* Formação adequada às funções a exercer.\n\n\nSe preenche os requisitos envie o seu CV (em português e em inglês) para o seguinte email: recrutamentoCODAN11@codanportugal.pt\n\n\n\nCODAN 11, S.A. \n\nRua Stig Husted\\-Andersen, 4 \n\nP\\-2675\\-492 Odivelas \n\nTelephone: \\+351 21 934 94 50 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Desde 1952, a MartiDerm tem experimentado um forte crescimento e atualmente está em pleno processo de transformação. A MartiDerm se destaca por ter sua própria equipe de P\\&D, o que nos coloca na vanguarda da inovação. Além disso, temos nossa produção em nossa sede em Cervelló e apostamos no desenvolvimento de produtos com baixo impacto na sustentabilidade.\n\n\nTambém apostamos na transparência: nossos produtos fazem o que dizem e dizem o que fazem. Bem\\-vindos ao nosso mundo. Bem\\-vindos à MartiDerm.\n\n\nVocê quer fazer parte da equipe MartiDerm?\n\n\nEstamos procurando um/a **Delegado/a Visita Medica \\- Portugal** para se juntar à equipe de Vendas da Iberia da empresa, reportando\\-se ao GERENTE DE ÁREA DE VENDAS.\n\n**Missão da Posição**\n\n\nSerá responsável pela **promoção médica dos produtos MartiDerm** junto de profissionais de saúde (médicos de clínica geral, dermatologistas, entre outros), na zona geográfica atribuída\n\n **Funções**\n\n* Visitar médicos dentro da área geográfica atribuída, promovendo os produtos da gama MartiDerm com base em evidência científica.\n* Desenvolver e manter relações de confiança com os profissionais de saúde e principais stakeholders da área médica.\n* Identificar novas oportunidades de prescrição e reforçar o posicionamento da marca no canal médico.\n* Gerir a sua agenda de visitas médicas, otimizando a frequência e cobertura dos targets definidos pela empresa.\n* Reportar as atividades no CRM (via iPad), garantindo o registo de interações e feedback clínico.\n* Preparar um plano trimestral de ações médicas, incluindo formações presenciais e não presenciais, em coordenação com a TSC da zona.\n* Acompanhar os indicadores de performance da zona e propor ações corretivas quando necessário.\n* Participar em congressos, formações científicas e eventos da área médica, quando aplicável.\n\n**REQUISITOS DE QUALIFICAÇÃO E FORMAÇÃO:**\n\n* Formação em Farmacia/Ciências da saúde\n* Mínimo 3\\-5 anos de experiencia na função\n* Conhecimentos em dermocosmética\n* Habilidades de comunicação\n* Experiência prévia em cargo semelhante ou como responsável por dermocosmética em farmácia\n* Conhecimento do ambiente CRM e Excel.\n* Carteira de motorista\n\n**COMPETÊNCIAS ASSOCIADAS:**\n\n* Habilidades comunicativas\n* Capacidade de negociação e comprometimento.\n* Proatividade e capacidade de gestão\n* Saber analisar e medir os resultados obtidos para tomar decisões adequadas a cada situação.\n* Ser uma pessoa resolutiva que solucione qualquer conflito ou problema.\n* Ouvir, entender e conhecer o cliente interno e externo.\n\n**Ao ser um funcionário da MartiDerm, você tem acesso a:**\n\n* Nossa filosofia de trabalho valoriza a autonomia, responsabilidade e flexibilidade.\n* Você tem à sua disposição todas as facilidades, recursos e ferramentas necessárias para o desenvolvimento do seu trabalho.\n* Seguro médico privado.\n* Descontos de funcionário.\n* Você poderá acessar o plano de formação da MartiDerm.\n* Oferecemos oportunidades constantes de desenvolvimento com desafios muito variados que geram aprendizado no local de trabalho e cursos específicos de acordo com suas necessidades.\n* Você fará parte de um ambiente jovem, entusiasta e dinâmico.\n\n**NOSSOS VALORES E COMPORTAMENTOS CHAVE**\n\n\nNa MartiDerm, contamos com quatro valores essenciais formados por uma série de comportamentos que guiam tudo o que fazemos, desde nossa estratégia até as decisões do dia a dia, e determinam como nos relacionamos com os outros e como interagimos com nossos clientes, consumidores e parceiros.\n\n\nNossa cultura empresarial é \"A Fórmula\" na qual se baseia nosso sucesso, nosso propósito e é nosso verdadeiro DNA. É nossa maneira de ser e nossa forma de cuidar das pessoas por dentro e por fora.\n\n\n\"A Fórmula\" está presente em todos os nossos valores:\n\n* **INOVAÇÃO**: Fazemos da inovação nossa paixão. Agimos com entusiasmo e com uma atitude positiva. Mostramos paixão pelo bem\\-estar e saúde da pele de forma sustentável. Assumimos riscos e nos esforçamos para ser líderes, não seguidores.\n* **CONFIANÇA**: Nos mostramos próximos e fazemos o que dizemos.\n* **FLEXIBILIDADE**: Assumimos que melhorar é mudar. Encaramos as mudanças como uma oportunidade para avançar, somos ágeis nos adaptando e abertos a novas visões.\n* **COOPERAÇÃO**: Juntos somos mais fortes. Vamos além do trabalho em equipe, preocupando\\-nos também com nossos colegas, clientes, consumidores, nossa sociedade e o planeta.\n\n**QUER SABER MAIS SOBRE NÓS?**\n\n* Visite nosso site: https://martiderm.com/es\n* Siga\\-nos no LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/martiderm/mycompany/\n* Siga\\-nos no Instagram: https://www.instagram.com/martiderm/?hl\\=es\n\n**QUER FAZER PARTE DESTA AVENTURA?**\n\n\nSe você acredita que pode se encaixar e que as responsabilidades descritas são o que está procurando, esta é sua oportunidade. Adoraríamos conhecê\\-lo! 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