Associado de Controle de Qualidade – Atribuição Temporária

Descrição

Resumo: Esta função envolve definir e implementar técnicas de controle de qualidade para matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, assegurando a conformidade com os requisitos regulatórios. Pontos Principais: 1. Junte-se a um líder de mercado no desenvolvimento e fabricação farmacêutica sob contrato. 2. Trabalhe com capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras. 3. Contribua para levar novos medicamentos e medicamentos fora de patente ao mercado. Junte-se a um Líder de Mercado: A Hovione é um grupo internacional independente, de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa inovação tecnológica e capacidades produtivas, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar os nossos clientes farmacêuticos a levar novos medicamentos e medicamentos fora de patente ao mercado. As nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, provenientes de 36 nacionalidades distintas, distribuídos pela Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 instalações produtivas. Trabalhar na Hovione significa buscar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos Nele para toda a vida. Você será responsável por: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade, a fim de verificar a qualidade das matérias-primas, dos produtos intermediários e dos produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulatórios. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade em conformidade com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos internos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulatórias.* Aplicar e desenvolver conhecimentos de QC enquanto participa em procedimentos e projetos sob orientação de pessoal sênior. * Garantir que todas as tarefas estejam em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (GMP), os padrões de qualidade e as regulamentações legais, escalonando questões sempre que necessário. * Planejar e executar atividades de desenvolvimento, transferência, validação e relatório de métodos com precisão e pontualidade. * Resolver problemas analíticos de forma colaborativa e escalar problemas não resolvidos conforme os procedimentos definidos. * Manter uma comunicação clara e proativa com partes interessadas internas e externas, representando a equipe sempre que necessário. * Propor novas metodologias e sugerir otimizações para melhorar processos e desempenho. * Apoiar a integração de novos membros da equipe e garantir elevados padrões profissionais em todo o laboratório. * Manter registros de laboratório, livros de registro e sistemas de dados em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório (GLP) e procedimentos internos. * Realizar manutenção, calibração e qualificação de instrumentos, aderindo às diretrizes de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) e às Boas Práticas de Fabricação (GMP). * Trabalhar eficazmente em equipes multifuncionais, apoiar auditorias e contribuir para o acompanhamento de indicadores-chave de desempenho (KPI) e iniciativas de melhoria contínua. * Utilizar técnicas e instrumentação analíticas, tais como cromatografia gasosa e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), entre outras. Procuramos recrutar um Candidato: * Formação universitária, ou equivalente, em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins, como Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde (obrigatório). * Experiência educacional / formativa num ambiente laboratorial de Controle de Qualidade. * Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de Controle de Qualidade (desejável). * Formação e experiência em Boas Práticas de Fabricação (GMP) e diretrizes ICH (desejável). * Conhecimento em HPLC e CG, bem como familiaridade com o software Empower (desejável). * Compreensão técnica das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas. * Habilidades de documentação e atenção aos detalhes — fluência em inglês é obrigatória. * Competência informática com bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office. **A Hovione é uma orgulhosa Empregadora que Pratica a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Comprometemo-nos a criar uma experiência de recrutamento inclusiva e damos as boas-vindas a candidaturas de todos os candidatos qualificados. Se necessitar de qualquer adaptação razoável ou apoio durante o processo de candidatura ou entrevista, entre em contacto connosco e ficaremos felizes em ajudar. ***Aviso às Agências e Representantes de Firmas de Recrutamento****A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira, sem um acordo de recrutamento válido, por escrito e assinado, tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma indicação não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*