




Resumo: Junte-se a um CDMO líder de mercado para garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP), apoiar atividades de qualidade em projetos e produtos, e contribuir para a melhoria contínua na fabricação farmacêutica. Pontos principais: 1. Trabalhar com um líder global em tecnologias farmacêuticas especializadas. 2. Contribuir para garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) e padrões de alta qualidade. 3. Oportunidade de desenvolver especialização em Garantia da Qualidade no setor farmacêutico. Junte-se a um Líder de Mercado: **Sobre a Hovione** Na Hovione, ajudamos parceiros a transformar inovações científicas em medicamentos que chegam a pacientes em todo o mundo. Há mais de 65 anos, conectamos ciência, tecnologia e fabricação para levar ideias complexas à escala de soluções inovadoras e de alta qualidade que realmente fazem a diferença. Como uma Organização Internacional de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato (CDMO), apoiamos o desenvolvimento e a fabricação de substâncias ativas, intermedários e produtos farmacêuticos ao longo de todo o ciclo de vida. Somos reconhecidos globalmente pela liderança em tecnologias especializadas, como secagem por pulverização (Spray Drying) e tabletação contínua (Continuous Tableting). No entanto, o que verdadeiramente nos distingue não é apenas o que fazemos — é como o fazemos: com propósito, cuidado, colaboração e um profundo compromisso em fazer sempre o certo, da maneira certa. Nossas pessoas são a razão do nosso sucesso. Somos uma equipe global e diversa de mais de 2.600 colaboradores espalhados pela Europa, Estados Unidos e Ásia, reunindo diferentes experiências e perspectivas para ajudar nossos parceiros a superar desafios complexos. Acreditamos que um ambiente inclusivo — no qual todos, independentemente de origem, identidade ou capacidade, sejam respeitados, ouvidos e capacitados para contribuir — é essencial para impulsionar a inovação, assegurar a qualidade e garantir o sucesso sustentável a longo prazo. E, à medida que crescemos, também crescem as oportunidades para nossos colaboradores desenvolverem-se, ampliarem suas perspectivas e construírem carreiras significativas. Porque, na Hovione, o melhor começa com aqueles que escolhem fazer a diferença todos os dias. Você será um deles? Suas responsabilidades incluem: Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP) em todas as atividades e sistemas relacionados à execução de Projetos e Produtos. Assegurar que as práticas de trabalho sejam otimizadas e alinhadas às necessidades reais de cada projeto. Implementar políticas, procedimentos e métodos para avaliar e melhorar continuamente a qualidade dos produtos e operações ao longo do ciclo de vida dos produtos. Oferecer serviços globais de qualificação de fornecedores em apoio à introdução de novos produtos e aos produtos já existentes. Colaborar com fornecedores e com a área de Compras para assegurar a qualidade de seus produtos, materiais, componentes e/ou operações. * Apoiar atividades de qualidade em projetos e produtos atribuídos, enquanto aprende sobre conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (cGMP), padrões operacionais e regulamentações legais. * Auxiliar na promoção de padrões de alta qualidade e de uma cultura de melhoria contínua em todos os processos da empresa. * Auxiliar em auditorias e inspeções, preparando documentação e revisando procedimentos para garantir que o local permaneça "pronto para auditorias". * Participar na gestão de controles de mudança, desvios, validações e outros processos relacionados à qualidade. * Aprender a elaborar, rever e atualizar documentação de qualidade, como procedimentos operacionais padrão (SOPs), relatórios e arquivos regulatórios. * Apoiar investigações relacionadas a reclamações de clientes e desafios de conformidade, colaborando com as partes interessadas. * Auxiliar na divulgação de dados, incluindo indicadores-chave de desempenho (KPIs) e atualizações em sistemas de informação, ao mesmo tempo em que desenvolve especialização em Garantia da Qualidade. * Manter presença nas áreas de fabricação, prestando suporte e supervisão diretos no local. * Garantir a conformidade com as regulamentações de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) em todas as atividades atribuídas. Buscamos recrutar um Candidato: * Formação universitária, ou equivalente, em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área científica afim (obrigatório) * Experiência educacional / de treinamento em ambiente QA GMP no setor farmacêutico (desejável) * Experiência em ambiente operacional GMP (desejável) * Fluência em inglês é obrigatória * Conhecimento prático de informática e bom domínio do pacote Microsoft Office * Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes * Deve possuir os conhecimentos, experiência e competências necessários para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. **A Hovione é uma orgulhosa Empregadora que Valoriza a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Estamos comprometidos em criar uma experiência de recrutamento inclusiva e recebemos candidaturas de todos os profissionais qualificados. Se precisar de qualquer acomodação razoável ou apoio durante o processo de candidatura ou entrevista, entre em contato conosco — ficaremos felizes em ajudar. **Aviso às Agências e Representantes de Firmas de Recrutamento** A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceirizada sem um acordo de busca válido, por escrito e assinado, tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma indicação não solicitada.


