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Trabalhamos para conectar pessoas e melhorar vidas, assegurando que produtos críticos chegam onde são necessários, com qualidade e confiança.\n\n#### **O que vai fazer nesta função?**\n\n\nComo **Diretor(a) Técnico(a)**, será peça\\-chave para garantir que os nossos processos cumprem os mais elevados padrões de qualidade e segurança. A sua missão será assegurar:\n\n* Conformidade com as **Boas Práticas de Distribuição** de medicamentos de uso humano e dispositivos médicos.\n* Suporte ao **Sistema de Gestão da Qualidade**, certificado pela norma ISO 9001:2015\\.\n* Colaboração próxima com equipas de operações, logística e qualidade para integrar práticas de excelência.\n* Gestão de reclamações, desvios, não\\-conformidades, recolhas e devoluções.\n* Participação em auditorias e deslocações ocasionais a outros armazéns.\n\n#### **O que procuramos?**\n\n* **Formação**: Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (obrigatório).\n* **Inscrição na Ordem dos Farmacêuticos** (obrigatório).\n* Fluência em Inglês.\n* Experiência até 5 anos em funções de Direção Técnica.\n\n#### **Porquê escolher a DHL Supply Chain?**\n\n\nNa DHL, acreditamos que **o seu desenvolvimento é tão importante quanto o nosso sucesso**. Oferecemos:\n\n* Um ambiente que promove aprendizagem contínua e crescimento profissional.\n* Projetos desafiantes e impacto real na cadeia de abastecimento.\n* Cultura inclusiva e programas globais como **GoGreen, GoHelp, GoTrade e GoTeach**, que refletem o nosso compromisso com sustentabilidade e responsabilidade social.\n\n**Faça parte de uma equipa que conecta pessoas e melhora vidas.** \n\n Candidate\\-se e descubra como é trabalhar numa empresa que é **Grande Empregador Para Todos** e **Altamente Fiável**.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1765716754000","seoName":"technical-direction-warehouse-sintra","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/technical-direction-warehouse-sintra-6473174462668912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"c7cf18cb-c78d-406a-8910-07ecf6e6d81a","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar conformidade de qualidade"," Gestão de reclamações e auditorias"," Experiência em logística farmacêutica"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1765716754896,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Confere, de seguida, o que farás connosco, o que esperamos de ti e o que poderás esperar de nós.\n\nO que farás connosco?\n\n* Realização de um atendimento de excelência\n* Recolha de pedidos e serviço de mesa\n* Preparação, arrumação e limpeza de sala\n\nO que esperamos de ti?\n\n* Habilitações mínimas ao nível do 9º ano;\n* Vontade de aprender;\n* Espírito de equipa;\n* Disponibilidade para folgas rotativas;\n* Boa capacidade de comunicação;\n* Positivismo e espírito de equipa;\n* Dedicação e sentido de responsabilidade.\n\nO que podes esperar de nós?\n\n* Formação inicial e contínua ajustada à função;\n* Oportunidades de desenvolvimento e progressão de carreira;\n* 3 dias de férias extra, caso não haja faltas injustificadas;\n* Dia do aniversário ou meio\\-dia aniversário(s) do(s) teu(s) filho(s);\n* Centro médico à disposição dos nossos colaboradores;\n\nAcreditamos, ainda, que connosco terás a oportunidade certa para cresceres, para te desenvolveres e partilhares as tuas experiências.\n\nA tua candidatura só fica concluída quando preencheres o nosso formulário de recrutamento! 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Somos apaixonados por tudo aquilo que fazemos e construímos.  Somos especialistas em qualquer área de negócio e acreditamos que a atitude, a dedicação e a vontade de aprender contribuem para que sejamos uma empresa diferenciadora no mercado de trabalho. \n\nProcuramos um/a colaborador para Promoção e Gestão, que terá como principal missão a angariação de novos clientes, para o cartão de crédito do El Corte Inglés, através da abordagem direta na loja.\n\nConfere, de seguida, o que farás connosco, o que esperamos de ti e o que poderás esperar de nós.\n\nO que farás connosco?\n\n* Promover ativamente o cartão El Corte Inglés entre os clientes potenciais que passam pelo centro comercial ECI. 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Junta\\-te a nós!​\n\n\\#juntosfazemoshistória\n\nTipo de oferta: Período Integral\n\nBenefícios:\n\n* Acesso à internet","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761770703000","seoName":"promoters-m-f-d","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/promoters-m-f-d-6422665001395412/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"26fba041-2e96-4d11-b432-ab0ac8c613fe","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Promote credit card to potential customers","Meet and exceed sales targets","Represent brand image"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761770703234,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. Conde Seisal 25, 2710-593 Sintra, Portugal","infoId":"6422665003660912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Produção de Liofilizados - 8H","content":"Description:\nFundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.\n\n\n\nNo final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um **Technician II, Lint Free** (m/f) para integrar o seu departamento de **Produção**, em regime presencial em turno fixo de tardes ou noites.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Principais Responsabilidades:**\n\n\n* Efetuar a preparação da linha de produção;\n* Efetuar tarefas de rotina relacionadas com a limpeza da linha de produção;\n* Operar as máquinas;\n* Efetuar tarefas associadas à função seguindo as normas internas e externas;\n* Efetuar controlo ambientar na área de produção.\n\n \n\n\n**Perfil Pretendido:**\n\n\n* Habilitações: 12º ano\n* Experiência profissional em ambiente industrial será valorizada\n* Facilidade de relacionamento interpessoal\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função\n* Disponibilidade para realizar um turno fixo (tarde ou noite) entre as 15:00 e as 07:00\n* Disponibilidade para trabalhar em regime de folgas rotativas.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas\n* Seguro de Vida\n* Seguro de Saúde\n* Integração num grupo em forte expansão\n\n \n\n\n\nSe considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte\\-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761770703000","seoName":"tecnico-de-producao-de-lioofilizados-8h","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/tecnico-de-producao-de-lioofilizados-8h-6422665003660912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"939d673b-cb3e-4e46-b442-536b43f4c9d2","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Preparar linha de produção","Operar máquinas em ambiente estéril","Disponibilidade para turnos fixos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761770703410,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Hoje, em Portugal, contamos com mais de 1000 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um/a **Asistente de Documentação (m/f)** para integrar o **departamento de** **Qualidade**.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n\n* Emissão de livros de registo e documentos relacionados;\n* Arquivar documentos de produção;\n* Executar as tarefas do trabalho em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) e as Boas Práticas de Fabrico (GMPs).\n\n \n\n\n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n\n* 12ºano completo;\n\n \n\n\n* Domínio do Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook);\n\n \n\n\n* Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais\\-valia;\n\n \n\n\n* Boa comunicação verbal e escrita;\n\n \n\n\n* Proatividade, autonomia e espírito de equipa;\n\n \n\n\n* Disponibilidade de trabalhar em turno fixo;\n\n \n\n\n* Carta de condução e viatura própria.\n \n\n\n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato de trabalho em regime de trabalho temporário;\n\n \n\n\n* Package salarial adequado às funções desempenhadas.\n\n \n\n\nSe considera que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte\\-se a nós e contribua para uma Melhor Saúde, ao Alcance de Todos, Todos os Dias.\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761683563000","seoName":"assistant-documentation","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/assistant-documentation-6421549614182612/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"51d0558b-c38c-40b1-b6ab-2bb7baea4317","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Assist in documentation processes","Support quality department tasks","Temporary contract with competitive package"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1761683563607,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. Conde Seisal 25, 2710-593 Sintra, Portugal","infoId":"6408911173849712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Analyst, Quality Control","content":"Description:\nFundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.\n\n \n\n\n\nNo final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\n\nA Hikma, pretende recrutar um Quality Control Analyst (m/f) para integrar o seu departamento de Controlo de Qualidade (Quality Control), em regime presencial, em regime de 3 turnos: manhã, intermédio e tarde.\n\n\n\nValorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.\n\n \n\n\n**Perfil pretendido:**\n\n\n* Licenciatura em Química ou Bioquímica;\n* Experiência em ambiente industrial e em GMPs valorizada;\n* Experiência profissional na área será privilegiada;\n* Bom nível de inglês;\n* Bons conhecimentos do Microsoft Office;\n* Ambição e espírito de equipa;\n* Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe;\n* Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função;\n* Disponibilidade para trabalhar por turnos.\n\n \n\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n\n* Analisar matérias\\-primas, material de embalagem, produtos acabados e amostras de estabilidade, atendendo às especificações de teste descritas;\n* Realizar análises após a limpeza das peças de produção da máquina;\n* Descrever diariamente os dados recolhidas e verificação da precisão dos valores reportados;\n* Escrever SOP´s e relatórios (relatórios de investigação, validação de fornecedores entre outros);\n* Realizar análises das matérias de apoio à produção.\n\n \n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato de trabalho direto com a empresa;\n* Pack salarial adequado às funções desempenhadas;\n* Seguro de Vida;\n* Seguro de Saúde;\n* Integração num grupo em forte expansão.\n\n \n\n\n\nSe acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte\\-se a nós e contribua para *uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.*\n\n\nLocation:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760696185000","seoName":"analyst-quality-control","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/analyst-quality-control-6408911173849712/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"f8813631-da05-4342-8142-cc8bb2421f23","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Quality Control Analyst position in Sintra","Bachelor's degree in Chemistry or Biochemistry required","Experience in industrial environment preferred"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760696185456,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"Av. de Moçambique A, 2530 Lourinhã, Portugal","infoId":"6408889400678712","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Técnico de Farmácia - Lourinhã","content":"Estamos a recrutar um Técnico de Farmácia para integrar a equipa de uma Farmácia localizada na Lourinhã.\n\n**Principais responsabilidades:**\n\n* Atendimento ao público e aconselhamento no âmbito da saúde e bem\\-estar;\n* Dispensa de medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica;\n* Gestão de stocks, encomendas, receção e conferência de produtos;\n* Colaboração na organização e funcionamento diário da farmácia;\n* Apoio na realização de serviços farmacêuticos e em iniciativas de promoção da saúde.\n\n**Perfil:**\n\n* Licenciatura em Farmácia;\n* Boa capacidade de comunicação e gosto pelo contacto direto com o público;\n* Sentido de responsabilidade, rigor e espírito de equipa;\n* Dinamismo e motivação para evoluir profissionalmente.\n\n**Oferta:**\n\n* Integração numa equipa estável, colaborativa e com forte ligação à comunidade;\n* Condições salariais atrativas e ajustadas à experiência demonstrada;\n* Possibilidade de crescimento e desenvolvimento profissional em ambiente estruturado.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694484000","seoName":"pharmacy-technician-lourinha","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/pharmacy-technician-lourinha-6408889400678712/","localIds":"12","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"8fde479b-1f10-4eb5-890a-70218ac24491","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Pharmacy technician role in Lourinhã","Customer service and medication dispensing","Attractive salary and professional growth"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694484428,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal","infoId":"6408883913011312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista em Controle de Qualidade - Temporário","content":"Junte-se a um líder de mercado:\n\nA Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\n\n\nNossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações do cliente, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n \n\n\n\n* Gerenciar e apoiar projetos de controle de qualidade, garantindo conformidade com as normas GMP, padrões operacionais e regulamentações legais;\n* Utilizar técnicas e instrumentação analítica, tais como cromatografia gasosa e líquida de alta eficiência (HPLC), entre outras;\n* Realizar desenvolvimento, validação, transferência de métodos e elaboração de relatórios de forma oportuna e economicamente eficiente;\n* Abordar proativamente desafios analíticos, prestar apoio entre departamentos e escalar questões não resolvidas;\n* Garantir um fluxo contínuo de informações dentro das equipes e com partes externas para manter a eficiência dos projetos;\n* Investigar CAPAs, desvios e incidentes, auxiliando em auditorias e relatórios de conformidade;\n* Manter a higiene, realizar calibrações de equipamentos e utilizar com precisão sistemas de informação laboratorial;\n* Apoiar a integração de novos membros da equipe e contribuir para o avanço da especialização em química analítica;\n* Analisar e interpretar dados laboratoriais, garantindo precisão na documentação e conformidade com as normas GLP;\n* Tomar decisões informadas de controle de qualidade, apoiando a geração e os processos de relatório de KPIs;\n* Cumprir todos os procedimentos GMP, HSE e específicos da empresa, assegurando um ambiente operacional seguro e de alta qualidade (COPs, HBR, SOPs e outros);\n* Auxiliar em auditorias/investigações conforme necessário, seguindo as instruções da gestão de Controle de Qualidade.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde;\n* Normalmente exige-se 3\\-5 anos de experiência relevante em laboratório farmacêutico de controle de qualidade (obrigatório);\n* Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de controle de qualidade (obrigatório);\n* Treinamento e experiência com normas GMP e diretrizes ICH (obrigatório);\n* Conhecimento em HPLC e GC, e familiaridade com o software Empower (desejável);\n* Bom entendimento e conhecimento das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas;\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Domínio de informática com bom conhecimento do pacote Microsoft Office;\n* Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes.\n\n**A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo de recrutamento válido por escrito e assinado tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. 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É por isso que estamos **Comprometidos para a vida toda.**\nSuas responsabilidades serão:\n* Garantir de forma eficiente, precisa e confiável que as atividades do projeto e/ou produto sejam executadas em conformidade com os requisitos da cGMP e assegurar a manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade da empresa;\n* Gerir e participar nas principais atividades de qualidade do produto/projetos atribuídos e na introdução de novos produtos; incluindo (mas não se limitando a) elaboração, revisão e aprovação de documentação auxiliar, protocolos e relatórios relacionados à qualidade;\n* Preparar e apoiar auditorias e inspeções internas e externas, realizando revisões regulares e acompanhamento periódico dos planos de ação, conforme necessário;\n* Garantir a prontidão para inspeções nos trabalhos concluídos e atuar como consultor em todas as auditorias internas e externas;\n* Acompanhamento periódico das desvios e Controles de Mudança (PdAs) em andamento para assegurar o encerramento pontual dos desvios e aprovação dos PdAs, conforme apropriado;\n* Elaborar SOPs, IOPs do departamento, relatórios relacionados à qualidade e documentos de controle de mudanças (PdAs) conforme necessário e apropriado;\n* Revisar a documentação mestre do processo, revisão da documentação de lote executada e especificações do produto conforme necessário e apropriado;\n* Revisar documentação regulatória e coordenação da documentação do local para suportar requisitos regulatórios;\n* Autorizar o uso de equipamentos/utilidades de produção quando a qualificação for necessária.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área científica similar (obrigatório);\n* Experiência educacional/treinamento em ambiente químico (desejável);\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Conhecimentos informáticos com bom domínio do pacote MS Office;\n* Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n*A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo escrito e assinado válido tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em resultado de uma referência não solicitada. 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Com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n* Coordenar e supervisionar as atividades da área e priorizar atividades em caso de conflito entre linhas de produção/projetos simultâneos, garantindo que os entregáveis de cada projeto sejam tratados pela equipe dentro dos prazos definidos, com a qualidade adequada e conforme as boas práticas de fabricação (cGMP), proporcionando um serviço excelente a todos os clientes (internos e externos)\n* Garantir que todos os membros da equipe tenham treinamento e qualificações adequadas para as tarefas que executam\n* Participar de reuniões com clientes, auditorias internas e externas e equipes de Produto/Projeto, representando a especialização da própria área\n* Revisar e aprovar métodos de ensaio analítico a serem executados no próprio laboratório\n* Revisar e aprovar relatórios preparados no próprio laboratório\n* Verificar e aprovar lotes de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, amostras de estabilidade, amostras In Process e COL e/ou todas as amostras enviadas para controle de qualidade do próprio laboratório\n* Gerenciar todos os programas de estabilidade definidos em termos de elaboração de protocolos, gestão de inventário, execução de testes analíticos e liberação de dados\n* Garantir que todos os eventos de segurança e qualidade sejam investigados, com determinação da causa raiz e identificação e execução de ações corretivas e preventivas (CAPA)\n* Coordenar a execução pontual do programa de manutenção preventiva e a execução de manutenção corretiva\n* Manter-se atualizado sobre novas técnicas analíticas relevantes para o laboratório, por meio de literatura, treinamentos, seminários ou conferências\n* Coordenar os membros da equipe designados à sua área de responsabilidade, nomeadamente em recrutamento, integração, necessidades de treinamento e gestão de desempenho, de acordo com as políticas de RH da empresa, garantindo que todos os membros da equipe estejam alinhados e motivados para alcançar os objetivos, valores e cultura da Hovione, promovendo seu desenvolvimento pessoal e profissional enquanto maximiza a produtividade\n* Desenvolver e propor ao superior a aprovação do plano de atividades e orçamento correspondente para a área sob responsabilidade, alinhado com a estratégia da unidade, a fim de alinhar as atividades aos objetivos estratégicos da área\n* Monitorar o orçamento de Comunicação, controlando a evolução orçamental, identificando eventuais desvios entre o real e o previsto e tomando medidas corretivas\n* Garantir conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros) junto aos seus membros da equipe\n* Executar tarefas e deveres atribuídos de forma segura, de acordo com as instruções, e cumprir as normas/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n* Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares de Química/Bioquímica/Ciências da Saúde\n* Formação técnica preferencialmente\n* Normalmente exige 5 anos de experiência relevante em laboratório de Química Analítica/Controle de Qualidade, preferencialmente em ambiente GMP\n* Experiência em liderar outras pessoas em contexto de projeto\n* Habilidades eficazes de gestão do tempo e capacidade de multitarefa\n* Histórico comprovado de superação de metas\n* Possuir sólidos conhecimentos dos princípios e práticas de Química Analítica/Controle de Qualidade\n* Conhecimento e experiência com diretrizes GMP e ICH\n* Boas habilidades de comunicação (verbal e escrita)\n\n\n\\- Habilidade em gerenciar processos e ferramentas \\- Fluência em inglês é obrigatória\n\n* Deve possuir os conhecimentos, experiências e competências para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. 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Aqui, prepara\\-te para conquistares as tuas metas, enquanto desfrutas do caminho.\n\nAtualmente encontramo\\-nos à procura de **Analista de Vulnerabilidades**\n\n**Requisitos:**\n\n* Licenciatura nas áreas de Engenharia Informática, Engenharia Eletrotécnica ou na área de Sistemas e Tecnologias de Informação preferencial ou formação de técnico profissional em áreas relevantes\n* Experiência comprovada em:\n* Experiência comprovada ≥ 5 de envolvimento profissional.\n* Realização de investigações técnicas de cibersegurança numa ampla gama de ativos e dispositivos que se relacionam diretamente com a infraestrutura de segurança;\n* Conduzir análises aos sistemas de informação de modo a detetar vulnerabilidades existentes ou potenciais;\n* Avaliação e apoio na aplicação e conformidade dos controlos de segurança;\n* Desenvolvimento de políticas de desenho de sistemas e seleção de componentes de arquitetura.\n* Requisitos adicionais:\n* Certified Information Systems Security Professional (CISSP)\n* GIAC Cyber Threat Intelligence (GCTI)\n* Certified Information Systems Auditor (CISA)\n* CompTIA Security\\+ ou Linux\\+\n* MCSA\n\n**Local: Lisboa** \n**Regime:** Hibrido\n\nO que oferecemos?\n\nUma empresa inovadora e em crescimento, com muitas oportunidades de desenvolvimento profissional.\n\nRetribuição de acordo com a tua experiência e performance. 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Falamos?\n\nEnvie a tua candidatura para: recrutamento@irium.pt\n\nNa IRIUM defendemos um mundo sem estereótipos nem limitações e acreditamos na igualdade para todos, princípios que subscrevemos no nosso Plano de Igualdade e Código de Ética, garantindo a igualdade de tratamento e de oportunidades à margem de qualquer condição pessoal, física ou social.\n\nTipo de oferta: Integral/Full\\-time","price":"Salário Negociável","unit":"per 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nacionais e internacionais e monitoriza\\-las;\n* Prestar apoio de back office à equipa de vendas;\n* Ajudar na gestão de stocks;\n* Arquivo;\n* Prestar apoio em questões diversas de back office.\n\n##### **Requisitos:**\n\n\n* 12\\.º ano de escolaridade;\n* Conhecimentos de Microsoft Office (com conhecimentos avançados em Excel);\n* Fluente em inglês (obrigatório);\n* Excelente capacidade de comunicação e de relacionamento interpessoal;\n* Ótima capacidade de gestão de tempo e prioridades;\n* Elevado sentido de responsabilidade\n\n##### **Oferecemos:**\n\n\n* Vencimento de acordo com o perfil apresentado;\n* Estabilidade de emprego;\n* Reais possibilidades de carreira em grupo internacional;\n* Formação adequada às funções a exercer.\n\n\nSe preenche os requisitos envie o seu CV (em português e em inglês) para o seguinte email: recrutamentoCODAN11@codanportugal.pt\n\n\n\nCODAN 11, S.A. \n\nRua Stig Husted\\-Andersen, 4 \n\nP\\-2675\\-492 Odivelas \n\nTelephone: \\+351 21 934 94 50 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Desde 1952, a MartiDerm tem experimentado um forte crescimento e atualmente está em pleno processo de transformação. A MartiDerm se destaca por ter sua própria equipe de P\\&D, o que nos coloca na vanguarda da inovação. Além disso, temos nossa produção em nossa sede em Cervelló e apostamos no desenvolvimento de produtos com baixo impacto na sustentabilidade.\n\n\nTambém apostamos na transparência: nossos produtos fazem o que dizem e dizem o que fazem. Bem\\-vindos ao nosso mundo. Bem\\-vindos à MartiDerm.\n\n\nVocê quer fazer parte da equipe MartiDerm?\n\n\nEstamos procurando um/a **Delegado/a Visita Medica \\- Portugal** para se juntar à equipe de Vendas da Iberia da empresa, reportando\\-se ao GERENTE DE ÁREA DE VENDAS.\n\n**Missão da Posição**\n\n\nSerá responsável pela **promoção médica dos produtos MartiDerm** junto de profissionais de saúde (médicos de clínica geral, dermatologistas, entre outros), na zona geográfica atribuída\n\n **Funções**\n\n* Visitar médicos dentro da área geográfica atribuída, promovendo os produtos da gama MartiDerm com base em evidência científica.\n* Desenvolver e manter relações de confiança com os profissionais de saúde e principais stakeholders da área médica.\n* Identificar novas oportunidades de prescrição e reforçar o posicionamento da marca no canal médico.\n* Gerir a sua agenda de visitas médicas, otimizando a frequência e cobertura dos targets definidos pela empresa.\n* Reportar as atividades no CRM (via iPad), garantindo o registo de interações e feedback clínico.\n* Preparar um plano trimestral de ações médicas, incluindo formações presenciais e não presenciais, em coordenação com a TSC da zona.\n* Acompanhar os indicadores de performance da zona e propor ações corretivas quando necessário.\n* Participar em congressos, formações científicas e eventos da área médica, quando aplicável.\n\n**REQUISITOS DE QUALIFICAÇÃO E FORMAÇÃO:**\n\n* Formação em Farmacia/Ciências da saúde\n* Mínimo 3\\-5 anos de experiencia na função\n* Conhecimentos em dermocosmética\n* Habilidades de comunicação\n* Experiência prévia em cargo semelhante ou como responsável por dermocosmética em farmácia\n* Conhecimento do ambiente CRM e Excel.\n* Carteira de motorista\n\n**COMPETÊNCIAS ASSOCIADAS:**\n\n* Habilidades comunicativas\n* Capacidade de negociação e comprometimento.\n* Proatividade e capacidade de gestão\n* Saber analisar e medir os resultados obtidos para tomar decisões adequadas a cada situação.\n* Ser uma pessoa resolutiva que solucione qualquer conflito ou problema.\n* Ouvir, entender e conhecer o cliente interno e externo.\n\n**Ao ser um funcionário da MartiDerm, você tem acesso a:**\n\n* Nossa filosofia de trabalho valoriza a autonomia, responsabilidade e flexibilidade.\n* Você tem à sua disposição todas as facilidades, recursos e ferramentas necessárias para o desenvolvimento do seu trabalho.\n* Seguro médico privado.\n* Descontos de funcionário.\n* Você poderá acessar o plano de formação da MartiDerm.\n* Oferecemos oportunidades constantes de desenvolvimento com desafios muito variados que geram aprendizado no local de trabalho e cursos específicos de acordo com suas necessidades.\n* Você fará parte de um ambiente jovem, entusiasta e dinâmico.\n\n**NOSSOS VALORES E COMPORTAMENTOS CHAVE**\n\n\nNa MartiDerm, contamos com quatro valores essenciais formados por uma série de comportamentos que guiam tudo o que fazemos, desde nossa estratégia até as decisões do dia a dia, e determinam como nos relacionamos com os outros e como interagimos com nossos clientes, consumidores e parceiros.\n\n\nNossa cultura empresarial é \"A Fórmula\" na qual se baseia nosso sucesso, nosso propósito e é nosso verdadeiro DNA. 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Conde Seisal 25, 2710-593 Sintra, Portugal","infoId":"6382273739801912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Analista, Garantia de Qualidade - H1","content":"Descrição:\nFundada por Samih Darwazah há mais de 40 anos na Jordânia, a missão da Hikma é fornecer medicamentos acessíveis e de qualidade às pessoas que deles necessitam. Com bases muito sólidas, continuamos a inovar diariamente e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.\n\n\nNo final dos anos 80, expandimo-nos para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica estéril de produtos farmacêuticos injetáveis. Este foi um ponto de viragem importante para a empresa, sendo o nosso primeiro passo numa nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas dedicadas à produção de medicamentos injetáveis.\n\n \n\n\nA Hikma pretende recrutar um **Analista, Garantia de Qualidade** (m/f) para integrar o Departamento de **Garantia de Qualidade**, com **trabalho presencial**.\n\n \n\n\n**Principais Responsabilidades:**\n\n\n* Realizar amostragem de materiais primários e secundários recebidos e efetuar inspeção visual quanto a defeitos;\n* Amostrar matérias-primas no centro de pesagem para análise pelos departamentos de Microbiologia e Controlo de Qualidade;\n* Amostrar materiais para armazenamento no arquivo de QA;\n* Efetuar verificações periódicas nas áreas de armazém;\n* Formar novos analistas de QA;\n* Redigir SOPs e relatórios (como relatórios investigativos, relatórios de atividades de QA, etc.) e/ou rever/aprovar mediante pedido;\n* Elaborar investigações de desvios relacionados com o processo (se necessário);\n* Efetuar o envio de lotes de produtos acabados.\n\n \n\n\n\n\n**Perfil:**\n\n\n* Ensino secundário completo ou grau académico em área científica\n* Mínimo de 1 ano de experiência profissional ou formação numa área relacionada com QA;\n* Capacidade de gerir operações multitarefa, cumprir prazos apertados e trabalhar sob pressão\n* Deve ser assertivo, flexível e atento aos detalhes\n* Fluência em inglês e boas competências informáticas são preferenciais\n* Conhecimentos sobre a indústria farmacêutica de injetáveis, Boas Práticas de Fabrico atuais (GMP), Administração Federal de Alimentos e Medicamentos (FDA) e outros requisitos das autoridades reguladoras (preferencial, não obrigatório)\n\n \n\n\n\n\n**Oferecemos:**\n\n\n* Contrato direto com a Hikma\n* Remuneração adequada às funções desempenhadas\n* Seguro de vida\n* Seguro de saúde\n* Bónus anual de desempenho\n* Elevadas perspetivas de carreira\n\n \n\n\n\n\nSe considera esta uma boa oportunidade para a sua carreira profissional, junte-se a nós e contribua para uma Saúde Melhor, ao alcance de todos, todos os dias\n\n\nLocalização:\nSintra, Sintra, PT","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706040000","seoName":"analyst-quality-assurance-h1","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/analyst-quality-assurance-h1-6382273739801912/","localIds":"158","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"d234058f-f74e-454f-9c8a-da4998c92ba5","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Papel de Analista de Garantia de Qualidade","Trabalho presencial em Sintra, Portugal","Formação de novos analistas de QA"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sintra,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615135921,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"R. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para a nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos internos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n* Organizar e definir prioridades diárias dentro das tarefas atribuídas para realizar com precisão e rapidez as análises de amostras designadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área.\n* Cumprir o cronograma de testes laboratoriais para garantir um sistema eficiente de Controle de Qualidade (QC).\n* Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam em conformidade com todos os requisitos aplicáveis da RCM e regulamentações HSE, aderindo a todos os procedimentos operacionais relevantes e normas do setor ao conduzir todas as atividades analíticas.\n* Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais estiver envolvido em um padrão aceitável de BPF e de acordo com os procedimentos internos da Hovione.\n* Manter boa higiene e organização no laboratório.\n* Realizar calibrações rotineiras e manutenções corretivas e preventivas nos instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários para a área.\n* Cumprir os altos padrões exigidos nos Laboratórios de Controle de Qualidade.\n* Chamar a atenção da gestão de QC sobre quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou na prática de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da Hovione.\n* Emitir eventos e apoiar a investigação de resultados OOS/OOT/atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos Laboratórios de Controle de Qualidade.\n* Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, utilizando os processos apropriados da Hovione e suas plataformas de TI.\n* Ajudar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC.\n* Executar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais quando necessário.\n* Buscar informações adicionais sempre que sentir que as informações disponíveis não são suficientes.\n* Cumprir todos os requisitos de avaliação anual de desempenho, incluindo a conclusão da autoavaliação.\n* Executar as tarefas e funções atribuídas de forma segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n* Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações BPF, legais e HSE e padrões aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione.\n\n\nEstamos procurando recrutar um Candidato:\n* Diploma do ensino médio (obrigatório)\n* Formação em química, química analítica, engenharia química, farmácia ou outra área científica relacionada (obrigatório)\n* Experiência profissional relevante\n* Comprovada experiência prática em laboratório de controle de qualidade regulado pela RCM em indústria farmacêutica ou similar (obrigatório)\n* Experiência em práticas de RCM e padrões HSE (preferencial)\n\n\n\\- Entendimento técnico das práticas de RCM, teoria e técnicas analíticas \\- Habilidades claras e abertas de comunicação (escrita e verbal)\n\n* Inglês competente (escrito e verbal) (preferível para locais onde o inglês não é a língua principal)\n* Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme exigido pelas necessidades do negócio\n* Domínio de informática com conhecimento do pacote MS Office AK382\n* Deve possuir o conhecimento, experiência e habilidades necessárias para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Empregadora que valoriza a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida.\n\n \n\n\nVocê será responsável por:\n\nComo **Especialista em Qualificação \\& Validação**, você desempenhará um papel fundamental para garantir que nossas instalações, equipamentos e sistemas estejam aptos ao uso pretendido e em conformidade com os padrões de qualidade aplicáveis. Você trabalhará de forma transversal para definir e implementar as melhores práticas em qualificação e validação, apoiando iniciativas locais e globais. **Principais Responsabilidades**\n* Garantir conformidade com cGMP antes, durante e após atividades de qualificação/validação.\n* Validar sistemas, equipamentos e processos de acordo com o uso pretendido e requisitos do produto.\n* Apoiar a melhoria contínua e promover uma cultura orientada à qualidade.\n* Alinhar procedimentos de qualificação e validação entre os sites da Hovione.\n* Colaborar com Engenharia, Manutenção, Produção e Controle de Qualidade para garantir a conformidade dos sistemas.\n* Participar de revisões de projetos para garantir conformidade com GMP.\n* Elaborar e aprovar protocolos de validação, PVMs e documentação relacionada.\n* Apoiar auditorias e inspeções, e gerenciar desvios, CAPAs e controles de mudança.\n* Ministrar treinamentos e contribuir para o desenvolvimento de metodologias de sistemas de qualidade.\n* Garantir práticas de trabalho seguro e conformidade com as diretrizes de HSE e GMP.\n\n \n\n\nEstamos procurando um Candidato:\n**Formação \\& Experiência:**\n* Graduação universitária em Química, Engenharia Química, Engenharia Mecânica ou área científica afim (obrigatório).\n* 3–5 anos de experiência em Qualificação \\& Validação, preferencialmente em ambiente regulado por GMP.\n\n**Competências Técnicas:**\n* Conhecimento sólido de normas cGMP, ICH, ISO e metodologias de avaliação de risco.\n* Experiência com processos e sistemas de HVAC é um diferencial.\n* Fluência em inglês; domínio do MS Office.\n\n**Competências Comportamentais:**\n* Forte capacidade de resolução de problemas e tomada de decisões.\n* Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa.\n* Excelentes habilidades de comunicação e documentação.\n\n **Por que se juntar a nós?**\n* Faça parte de uma organização movida por missão que valoriza qualidade, inovação e colaboração.\n* Trabalhe em um ambiente dinâmico e de alto impacto, com oportunidades de crescimento.\n* Contribua para projetos globais e iniciativas de melhoria contínua.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são essenciais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Desde o início, destacamo-nos por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado.\n\n \n\nNossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para a vida**.\n\n\nVocê será responsável por:\n* Desenvolver, configurar e implementar software para sistemas PLC, DCS e SCADA em várias plataformas de automação;\n* Traduzir especificações funcionais de projeto em código de automação confiável e sustentável;\n* Diagnosticar e resolver problemas de software durante a execução do projeto e nas fases de suporte pós-implantação;\n* Realizar testes e validações de software, garantindo que os sistemas operem de acordo com o projeto e os requisitos regulamentares;\n* Colaborar com equipes multifuncionais, incluindo engenheiros de processo, elétricos e de TI, para assegurar a integração perfeita dos sistemas;\n* Manter e atualizar a documentação do software de automação, incluindo diagramas lógicos, arquivos de configuração e controle de versão;\n* Garantir conformidade com padrões globais de engenharia, melhores práticas da indústria e procedimentos internos de qualidade;\n* Apoiar atividades de comissionamento e inicialização, incluindo implantação e ajuste de software no local;\n* Participar de iniciativas de melhoria contínua, identificando oportunidades para otimizar estratégias de controle e desempenho do sistema;\n* Manter-se atualizado sobre tecnologias emergentes e ferramentas de software em sistemas de automação e controle industrial.\n\n\nEstamos procurando um Candidato com:\n* Diploma universitário ou qualificação equivalente em Engenharia ou área científica similar;\n* Experiência relevante em gestão de instalações ou qualificação de equipamentos e automação, preferencialmente com foco em plantas químicas ou na indústria farmacêutica;\n* Formação e experiência em práticas GMP e HSE;\n* Conhecimento relevante e compreensão da legislação aplicável a projetos de engenharia e requisitos de qualidade aplicáveis a instalações técnicas;\n* Inglês competente (escrito e falado);\n* Domínio de informática e bom conhecimento prático do pacote MS Office;\n* Deve possuir o conhecimento, experiência e habilidades necessárias para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos membros da equipe em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um contrato válido por escrito e assinado será de propriedade exclusiva da Hovione. 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Somos empreendedores e inovadores, com uma equipe global focada em avanços científicos nas áreas de saúde reprodutiva e feminina, gastroenterologia e urologia. Ferring \\+ Você trata-se de trabalhar em conjunto e compartilhar ideias, para que possamos transformar a ciência em realidade para pacientes ao redor do mundo.\nCada pessoa na Ferring trabalha em conjunto para mudar vidas e ajudar as pessoas a formarem famílias. Nossas equipes corporativas oferecem carreiras empoderadoras, inovadoras, desafiadoras e gratificantes – somos motivados a fazer a diferença. Para atingirmos nosso pleno potencial, colaboramos, respeitamos e valorizamos contribuições diversas, para que possamos crescer como organização e como profissionais. Juntos podemos influenciar o mundo ao nosso redor para tornar a vida e o trabalho melhores.\nFerring\\+Você\nVocê irá projetar e construir um pipeline moderno de dados para alimentar nosso data lake baseado no Azure, utilizando o framework Databricks no Azure. 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Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade inovadora em tecnologia e produção, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\n\n\nOs nossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para a vida**.\n\n\nVocê será responsável por:\n* Desenvolver e executar protocolos de comissionamento, qualificação e validação (DQ, IQ, OQ) para sistemas de automação e controle;\n* Garantir conformidade com GMP, GAMP 5 e 21 CFR Parte 11 durante todas as fases de implementação e operação do sistema;\n* Elaborar e manter documentação de validação, incluindo protocolos, relatórios e matrizes de rastreabilidade para sistemas computadorizados;\n* Realizar avaliações de risco e análises de impacto para determinar o escopo da validação e garantir a integridade dos dados;\n* Apoiar o gerenciamento de desvios, incluindo investigação, resolução e documentação de problemas ocorridos durante a validação;\n* Colaborar com equipes multifuncionais (QA, TI, Engenharia, Produção) para garantir a integração e validação perfeita dos sistemas de automação;\n* Participar de auditorias internas e externas e inspeções, fornecendo documentação e conhecimento técnico especializado conforme necessário;\n* Monitorar e acompanhar atividades do ciclo de vida da validação, assegurando execução e conclusão pontuais dos entregáveis de validação;\n* Implementar e manter procedimentos de controle de mudanças para sistemas validados, assegurando conformidade contínua;\n* Manter-se atualizado sobre tendências do setor e atualizações regulatórias, aplicando as melhores práticas às estratégias e documentação de validação.\n\n\nEstamos procurando um Candidato com:\n* Grau universitário ou qualificação equivalente em Engenharia ou área científica similar;\n* Experiência relevante em gestão de instalações ou qualificação de equipamentos e automação, preferencialmente com foco em plantas químicas ou indústria farmacêutica;\n* Treinamento e experiência em práticas de GMP e HSE;\n* Compreensão e conhecimento relevantes da legislação aplicável a projetos de engenharia e requisitos de qualidade aplicáveis a instalações técnicas;\n* Inglês competente (escrito e verbal);\n* Domínio de informática e bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office;\n* Deve possuir conhecimento, experiência e habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firms de Recrutamento***\n\n *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firms de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firm de recrutamento sem um acordo de recrutamento por escrito e assinado válido tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. Por isso estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n* Liderar e desenvolver a equipe local da cadeia de suprimentos utilizando princípios de liderança servidora, promovendo uma cultura de orientação, responsabilidade e alinhamento com a estratégia e os valores corporativos.\n* Garantir a execução de todas as atividades da cadeia de suprimentos de ponta a ponta (transporte, armazenagem, importação/exportação, distribuição, planejamento) com foco em desempenho de longo prazo e resolução criativa de problemas.\n* Gerenciar e executar projetos da cadeia de suprimentos que melhorem processos e sistemas operacionais em toda a unidade.\n* Impulsionar a padronização e a implementação das melhores práticas entre funções e unidades ao colaborar com equipes corporativas e locais, promovendo a melhoria contínua e a harmonização.\n* Promover a colaboração entre áreas e a gestão do desempenho da equipe, incluindo recrutamento, integração, treinamento e o fortalecimento de uma cultura de alto desempenho alinhada aos objetivos estratégicos.\n* Definir e liderar iniciativas estratégicas para enfrentar desafios complexos da cadeia de suprimentos, trabalhando em estreita colaboração com os departamentos de produção, P&D, manutenção e engenharia.\n* Definir, implementar e monitorar metas de estoque, KPIs e métricas, garantindo governança sólida e tomada de decisões baseada em dados.\n* Apoiar a criação e controle dos orçamentos da cadeia de suprimentos e o planejamento de recursos, incluindo análise de variações e planejamento de ações corretivas.\n* Garantir conformidade com as normas GMP, HSE e sistemas internos de qualidade, mantendo documentação precisa e práticas seguras de trabalho.\n\n \n\n\nEstamos procurando um Candidato:\n* 10+ anos de experiência em cadeia de suprimentos dentro de um setor de manufatura, preferencialmente nos segmentos farmacêutico ou de químicos finos.\n* Mestrado em Administração de Empresas, Logística, Engenharia ou área afim (preferencialmente com formação técnica), com\n* Comprovadas habilidades de liderança e orientação, com histórico de desenvolvimento de pessoas e alcance de metas de desempenho.\n* Conhecimento profundo dos princípios, ferramentas e melhores práticas da cadeia de suprimentos em Planejamento e Controle (por exemplo, S&OP, planejamento de materiais, dados mestres), Logística e Armazém/Expedição.\n* Fortes competências em gestão de processos e tempo, capaz de impulsionar a melhoria contínua e a excelência operacional.\n* Bom entendimento das regulamentações aplicáveis, políticas de comércio internacional e seguros no contexto de uma cadeia de suprimentos global.\n* Excelentes habilidades de comunicação (verbal e escrita), com fluência em português e inglês e capacidade de trabalhar em conformidade com procedimentos internos e padrões externos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade inovadora em tecnologia e produção, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\n\n\nNossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas.\n\n \n\n\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nGerenciar a infraestrutura de TI da Hovione, incluindo a rede física, bem como aplicações e software de servidor. Configurar, instalar, manter e atualizar aplicações e hardware de servidores.\n\n \n\n\n\n**Principais Responsabilidades**\n------------------------\n\n**Projeto e Arquitetura de Rede**\n\n* Projetar e desenvolver soluções de rede empresarial (LAN, WAN, WLAN, SD\\-WAN, VPN) para suportar as necessidades atuais e futuras do negócio.\n* Avaliar e implementar novas tecnologias para melhorar o desempenho, escalabilidade e segurança da rede.\n* Manter documentação e padrões atualizados da arquitetura de rede.\n\n**Implantação e Operações**\n\n* Configurar e implantar roteadores, switches, pontos de acesso e firewalls em sites globais.\n* Validar e garantir que todo o equipamento de rede esteja corretamente preparado, testado e pronto para implantação.\n* Atuar de forma independente em locais remotos para estabelecer conectividade completa para os usuários.\n\n**Suporte e Solução de Problemas**\n\n* Fornecer suporte de nível 3 para problemas complexos de rede e interrupções.\n* Diagnosticar e resolver incidentes de rede de forma independente ou colaborativa.\n* Monitorar o desempenho da rede e agir proativamente contra possíveis problemas.\n\n**Segurança e Conformidade**\n\n* Implementar e manter controles de segurança de rede (por exemplo, firewalls, segmentação, NAC).\n* Garantir conformidade com políticas internas, GxP e normas de segurança cibernética.\n* Apoiar auditorias e avaliações de risco em colaboração com a equipe de InfoSec.\n\n**Gestão de Projetos e Fornecedores**\n\n* Liderar ou apoiar projetos globais de infraestrutura, incluindo expansões, atualizações e integrações.\n* Colaborar com fornecedores e parceiros para entregar soluções de alta qualidade no prazo e dentro do orçamento.\n\n**Documentação e Governança**\n\n* Manter diagramas de rede, configurações e procedimentos operacionais precisos e atualizados.\n* Aplicar padrões de gestão de mudanças e documentação.\n\n**Responsabilidades de Rede OT**\n\n* Projetar, implementar e manter uma infraestrutura de rede OT (Tecnologia Operacional) segura e confiável nos ambientes de fabricação e produção.\n* Garantir a integração perfeita entre as redes IT e OT, mantendo segmentação adequada e controles de segurança.\n* Colaborar com equipes de automação, engenharia e produção para dar suporte a sistemas OT como SCADA, CLPs e MES.\n* Monitorar e diagnosticar problemas de desempenho e conectividade da rede OT, assegurando mínima interrupção nas operações de produção.\n* Apoiar a conformidade com normas e regulamentações do setor relacionadas a ambientes OT, incluindo requisitos de segurança cibernética e GxP.\n\n\nEstamos procurando um candidato com:\n**Formação Acadêmica**\n\n* Diploma de associado ou bacharelado em Ciência da Computação, Tecnologia da Informação ou área relacionada (ou experiência equivalente).\n\n**Experiência**\n\n* 10 ou mais anos em TI, com 5 a 7 anos em engenharia e suporte de rede.\n* Desejável experiência em ambientes OT, incluindo SCADA, CLPs, MES e sistemas de controle industrial.\n* Experiência comprovada em ambientes empresariais globais.\n* Experiência prática com roteadores, switches, firewalls Cisco e redes sem fio Meraki.\n* Experiência com SASE, redes em nuvem (AWS, Azure) e virtualização de servidores (VMware, Hyper\\-V) é um diferencial.\n* Experiência em ambientes farmacêuticos e/ou de manufatura é preferencial.\n\n**Certificações**\n\n* Certificação CCNP atual é desejável; outras certificações relevantes (por exemplo, CCIE, Fortinet NSE, Azure Network Engineer) são um diferencial.\n\n **Contexto Organizacional**\n\n* **Tamanho da equipe:** 11 membros (equipe de rede: 2 pessoas)\n* **Reporta indiretamente a:** Jorge Rebelo, Gerente de Infraestrutura Digital\n* **Modelo híbrido flexível:** mínimo de um dia por semana presencial (segunda-feira), além de quando necessário\n* **Localização:** Hovione Lumiar\n\n**Tecnologias:** Cisco, Palo Alto, Checkpoint, Azure Network, AWS Network, Meraki, IPBL e Call Manager\n\n **A Hovione é uma Empregadora Pró-Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758706039000","seoName":"it-ot-senior-network-engineer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-pharma-medical-devices/it-ot-senior-network-engineer-6382273723238712/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"7b3b3349-6259-4010-9c97-3cb1a7a881f3","sid":"e8c25763-a64a-40f0-84f9-9c05736afaa5"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Projetar soluções de rede empresarial","Implantar infraestrutura global de TI","Garantir a segurança da rede OT"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758615134627,"categoryName":"Farmacêuticos e Dispositivos Médicos","postCode":null,"secondCateCode":"healthcare-medical","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4208","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6382273731507312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Cientista Analítico","content":"Junte-se a um líder de mercado:\n\nA Hovione é um grupo internacional independente e detido por uma família. Desde o início, destacámo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabrico sob Contrato, dedicada a ajudar os clientes farmacêuticos a colocar no mercado novos medicamentos e medicamentos fora de patente.\n\n \n\nAs nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa procurar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisto para toda a vida.\n\n\nSerá responsável por:\n\nRealizar análises qualitativas e quantitativas de compostos, incluindo substâncias ativas, intermediários de produtos farmacêuticos e produtos farmacêuticos acabados. Recomendar o pacote de caracterização analítica (química, física, desempenho) e controlar a qualidade e exatidão dos dados em conformidade com a legislação e normas regulamentares de Qualidade, HSE e políticas cGMP. Promover a excelência científica e a inovação na área Analítica e contribuir com conhecimento técnico para expandir as carteiras de Propriedade Intelectual, produtos e tecnologias.\n\n* Executar e prestar apoio ao desenvolvimento de métodos analíticos e à implementação de metodologias analíticas inovadoras e novas\n* Coordenar prioridades com o responsável da área e gestor de projeto para garantir que os prazos do trabalho analítico (como desenvolvimento de métodos, protocolos de validação, execução de validações e relatórios de validação) do projeto são cumpridos\n* Elaborar e rever relatórios e protocolos analíticos\n* Participar ativamente em investigações e propor ações corretivas e preventivas (CAPA)\n* Discutir ativamente com os clientes questões técnicas e científicas dos projetos sob a sua responsabilidade\n* Apoiar visitas de clientes\n* Discutir e rever dados analíticos gerados pela equipa\n* Ministrar formação internamente e noutras áreas, conforme necessário\n* Garantir que todas as tarefas atribuídas sejam planeadas e entregues a tempo, com segurança, eficiência, fiabilidade e de forma economicamente eficaz\n* Propor melhorias adequadas à área e resolver problemas\n* Tomar decisões de qualidade e atempadas dentro das tarefas analíticas sob sua responsabilidade\n* Reunir dados relevantes para informar os tomadores de decisão sobre questões complexas\n* Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros)\n* Executar tarefas e funções atribuídas de forma segura, em conformidade com instruções e cumprir as regras/procedimentos, regulamentos e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos à procura de um candidato com:\n* Licenciatura ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas semelhantes de Ciências da Química/Bioquímica/Ciências da Saúde (obrigatório)\n* Doutoramento em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas semelhantes de Ciências da Química/Bioquímica/Ciências da Saúde (desejável)\n* Normalmente exige-se entre 3\\-5 anos de experiência relevante em Química Analítica e/ou formação científica na área relevante (doutoramento considerado como experiência relevante), preferencialmente na indústria farmacêutica\n* Bom entendimento e conhecimento das áreas científicas relevantes para a indústria farmacêutica\n* Fluência em inglês é obrigatória\n* Competência informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office\n* Deve possuir os Conhecimentos, Experiência e Competências necessários para executar as suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma entusiasta Empregadora que respeita a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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