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Estamos constantemente buscando maneiras de simplificar e otimizar nosso trabalho, não apenas para tornar a Syneos Health mais fácil de se trabalhar, mas também para torná-la mais fácil de se trabalhar nela.\n\n\nSe você se juntar a nós em uma parceria como Prestador de Serviços Funcionais ou em um ambiente de Serviço Integral, colaborará com profissionais apaixonados por resolver problemas, inovando em equipe para ajudar nossos clientes a alcançarem seus objetivos. 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Conhecimento sólido das Boas Práticas Clínicas (GCP)/diretrizes ICH e demais requisitos regulatórios aplicáveis.\n* **É obrigatória experiência prévia como Gerente de Projetos em ambiente de CRO.**\n* **Experiência prévia em Fase IV é um diferencial.**\n* Excelentes habilidades organizacionais.\n* Capacidade acentuada de gerenciamento do tempo e de trabalho independente.\n* Expertise direta na área terapêutica específica.\n* Capacidade de adotar novas tecnologias.\n* Excelentes habilidades de comunicação, apresentação e interpessoais, tanto escritas quanto faladas.\n* Disponibilidade para viagens, conforme necessário (aproximadamente 25%).\n\n**Conheça melhor a Syneos Health**\n\n \n\nNos últimos 5 anos, trabalhamos com 94% de todos os novos medicamentos aprovados pela FDA, 95% dos produtos autorizados pela EMA e mais de 200 estudos realizados em 73.000 centros e envolvendo mais de 675.000 pacientes em ensaios clínicos.\n\n\nIndependentemente do seu cargo, você assumirá a iniciativa e desafiará o status quo conosco em um ambiente altamente competitivo e em constante mudança. 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Qualquer linguagem contida neste documento visa pleno cumprimento de todas as obrigações impostas pela legislação de cada país em que a Empresa opera, incluindo a implementação da Diretiva Europeia de Igualdade, no que diz respeito à contratação e ao emprego de seus funcionários. 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Estamos constantemente buscando maneiras de simplificar e agilizar nosso trabalho, não apenas para tornar a Syneos Health mais fácil de trabalhar, mas também para torná-la mais fácil de trabalhar dentro dela.\n\n\nSe você se juntar a nós em uma parceria como Prestador de Serviços Funcionais ou em um ambiente de Serviço Integral, colaborará com resolvedores de problemas apaixonados, inovando em equipe para ajudar nossos clientes a alcançarem seus objetivos. Somos ágeis e impulsionados a acelerar a entrega de terapias, pois somos apaixonados por transformar vidas.\n\n\nDescubra o que nossos 29.000 funcionários, em 110 países, já sabem:\n\n**TRABALHAR AQUI FAZ DIFERENÇA EM TODO LUGAR**\n\n\nPor que escolher a Syneos Health\n\n* Somos apaixonados pelo desenvolvimento de nossos profissionais, por meio de programas de desenvolvimento e progressão na carreira; gestão de linha apoiadora e envolvida; treinamento técnico e em áreas terapêuticas; reconhecimento entre pares e programa de recompensas totais.\n* Comprometemo-nos com nossa cultura Total Self — onde você pode ser autenticamente você mesmo. Essa cultura Total Self é o que nos une globalmente, e estamos dedicados ao bem-estar de nossos profissionais.\n* Estamos continuamente construindo a empresa na qual todos queremos trabalhar e com a qual nossos clientes desejam colaborar. Por quê? Porque, ao reunir diversidade de pensamentos, origens, culturas e perspectivas, somos capazes de criar um ambiente onde todos se sentem pertencentes.\n\n**Responsabilidades da Vaga**\n\n* Responsabilidades gerenciais específicas por projeto para membros da equipe de redação médica. Recomenda medidas a serem tomadas em questões de administração salarial, entrevistas e seleção, demissões, desenvolvimento profissional, avaliações de desempenho, elaboração de descrições de cargos e orientação de funcionários. 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Pode ser exigida viagem mínima (até 25%).\n\n**Conheça a Syneos Health**\n\n \n\nNos últimos 5 anos, trabalhamos com 94% de todos os novos medicamentos aprovados pela FDA, 95% dos produtos autorizados pela EMA e mais de 200 estudos realizados em 73.000 centros e com mais de 675.000 pacientes em ensaios clínicos.\n\n\nIndependentemente do seu papel, você assumirá a iniciativa e desafiará o status quo conosco em um ambiente altamente competitivo e em constante mudança. Saiba mais sobre a Syneos Health.\n\n\nhttp://www.syneoshealth.com\n\n**Informações Adicionais**\n\n \n\nAs tarefas, deveres e responsabilidades listados nesta descrição de vaga não são exaustivos. A Empresa, a seu exclusivo critério e sem aviso prévio, poderá atribuir outras tarefas, deveres e responsabilidades relacionadas ao cargo. Experiência, habilidades e/ou formação equivalentes também serão consideradas, de modo que as qualificações dos ocupantes do cargo podem diferir das listadas nesta descrição. A Empresa, a seu exclusivo critério, determinará o que constitui equivalência às qualificações descritas acima. Além disso, nada contido neste documento deve ser interpretado como criação de um contrato de trabalho. Ocasionalmente, as habilidades/experiências exigidas para as vagas são expressas de forma concisa. Qualquer linguagem aqui contida destina-se a cumprir plenamente todas as obrigações impostas pela legislação de cada país em que opera, incluindo a implementação da Diretiva Europeia de Igualdade, no que diz respeito à contratação e ao emprego de seus funcionários. A Empresa compromete-se com o cumprimento da Lei Americana para Pessoas com Deficiência (Americans with Disabilities Act), incluindo a prestação de adaptações razoáveis, quando apropriado, para auxiliar funcionários ou candidatos a desempenharem as funções essenciais do cargo.\n\n**Resumo**\n\n\nResponsável pela supervisão específica por tarefa dos membros da equipe de redação médica. 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Suas responsabilidades incluem coordenar a logística de eventos internos e externos organizados pela Amgen, interagir com agências, gerenciar contratos, supervisionar o ciclo de vida de ordens de compra (POs), facilitar contratos para Profissionais de Saúde e apoiar processos relacionados a patrocínios, taxas por serviços, doações e suporte educacional. Também alinhar-se com a agenda de melhoria contínua do ACCP. 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O candidato ideal terá experiência em cargo de gestão de pessoas, supervisionando equipes de até 10 funcionários. Experiência em resolução de conflitos, recrutamento e treinamento é essencial, assim como o compromisso com o fomento de um ambiente de trabalho diverso e inclusivo.\n\n\nRequisitos desejáveis:\n\n* Conhecimento do setor farmacêutico.\n* Experiência no uso de softwares de contratação/conformidade.\n* Fluência em alemão será considerada um diferencial.\n\n**PROSPERE** \n\n**O QUE VOCÊ PODE ESPERAR DE NÓS**\n\n\nEnquanto trabalhamos para desenvolver tratamentos que cuidam dos outros, também nos dedicamos a cuidar do crescimento profissional e pessoal e do bem\\-estar de nossos colegas.\n\n* Amplas oportunidades para aprender, desenvolver e progredir dentro de nossa organização global.\n* Uma comunidade diversa e inclusiva de pertencimento, onde colegas são capacitados para trazer ideias, assumir riscos e agir.\n* Generoso Plano de Benefícios Totais da Amgen, compreendendo benefícios em saúde, finanças, riqueza e carreira.\n* Arranjos flexíveis de trabalho.\n\n **CANDIDATE\\-SE AGORA** \n\n**PARA UMA CARREIRA QUE DESAFIA A IMAGINAÇÃO**\n\n\nEm nossa busca para servir os pacientes acima de tudo, a Amgen é a primeira a imaginar e a última a duvidar. Junte-se a nós.\n\n **CAREERS.AMGEN.COM** \n\n**DECLARAÇÃO DE IGUALDADE DE OPORTUNIDADE** \n\nA Amgen é uma empresa que oferece Igualdade de Oportunidades e irá considerá\\-lo independentemente de sua raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido ou condição de deficiência. \n\nGarantiremos que indivíduos com deficiência recebam acomodação razoável para participar do processo de inscrição ou entrevista, desempenhar funções essenciais do trabalho e receber outros benefícios e privilégios do emprego. 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Como Diretor, Estrategista de Tecnologia Digital GBS \\& GCA, você estará na vanguarda da transformação de como trabalhamos, comunicamos e engajamos as partes interessadas. Sua missão é desbloquear valor corporativo por meio da adoção estratégica de IA, aproveitando tecnologias avançadas e implementando modelos operacionais digitais. Você liderará a inovação, garantirá governança responsável da tecnologia e impulsionará melhorias significativas no desempenho dos negócios e na confiança das partes interessadas. 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Com investimentos à nossa disposição e compromisso de disrupturar a indústria por meio de estratégias baseadas em tecnologia e dados, não há lugar melhor para causar um impacto significativo.\n\n\nPronto para dar o próximo passo em sua carreira? 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Valorizamos a experiência dos colaboradores, bem-estar e saúde mental e reconhecemos que um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal é um fator crítico para a satisfação dos funcionários e, por sua vez, promove um ambiente no qual pode ser alcançado um serviço de alta qualidade aos clientes.\n\n **Descrição do Cargo** \n\nAs responsabilidades incluem:\n\n* Revisar e aprovar Relatórios Individuais de Casos de Segurança pós-comercialização (lCSRs) e relatórios de Eventos Adversos Graves (SAE) ocorridos em ensaios clínicos para avaliação médica/causalidade. A revisão inclui codificação, avaliação de gravidade, notificação/listagem / expectativa e causalidade da empresa, além da redação de comentários da empresa, perguntas de acompanhamento e Análise de Eventos Similares, quando necessário. 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Por quê? Porque nossas pessoas são nossa maior força, levando ao nosso sucesso contínuo em melhorar a vida das pessoas ao nosso redor.\n\n**Oferecemos:**\n\n* Oportunidades internas de treinamento e desenvolvimento de carreira\n* Ênfase forte no crescimento pessoal e profissional\n* Ambiente de trabalho amigável e solidário\n* Oportunidade de trabalhar com colegas localizados em todo o mundo, com o inglês como idioma corporativo\n\n\nNossos valores centrais são fundamentais para a forma como operamos e, se você sentir que eles fazem sentido para você, a PrimeVigilance pode ser uma ótima empresa para você ingressar!\n\n* Qualidade\n* Integridade \\& Confiança\n* Determinação \\& Paixão\n* Agilidade \\& Responsividade\n* Sentimento de Pertencimento\n* Parcerias Colaborativas\n\n\nVenha fazer parte da nossa jornada empolgante para causar um impacto positivo na vida dos pacientes. 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Com mais de 300 profissionais talentosos representando mais de 35 nacionalidades, estamos moldando o futuro da saúde em diversas áreas, como Cibersegurança, Dados \\& Analytics, Inovação Digital, Finanças, RH, Assuntos Regulatórios e muito mais. Localizado no coração de Lisboa, nosso escritório promove inovação, excelência e inspiração. Venha prosperar conosco na Amgen, apoiando nossa missão de Servir aos Pacientes. O que fazemos na Amgen importa na vida das pessoas.\n\n**GERENTE SÊNIOR DE SISTEMAS DE INFORMAÇÃO**\n\n\nNa Amgen, Tecnologia não é apenas uma função de apoio—é um catalisador para descobertas, transformações e impactos no mundo real. Aqui, suas ideias impulsionam inovações que melhoram e salvam vidas de pacientes que urgentemente necessitam de nossos medicamentos. Você está pronto para realizar um trabalho significativo que importa?\n\n**VIVER**\n\n**O que você fará**\n\n\nNeste cargo, você será responsável por liderar, desenvolver e apoiar uma equipe tecnológica dedicada dentro de uma organização global e matricial. Esta posição foca na liderança de pessoas, gestão de talentos, desenvolvimento organizacional e fomento de uma cultura de colaboração, inclusão e melhoria contínua.\n\n\nVocê será responsável por orientar e desenvolver colaboradores, gerenciar desempenho e garantir o alinhamento das capacidades da equipe com os objetivos organizacionais. O sucesso nesta função exige fortes habilidades interpessoais e de liderança, capacidade de influenciar diversas equipes e paixão por construir uma força de trabalho engajada e capacitada. Sua liderança e abordagem estratégica permitirão impulsionar a inovação e aprimorar as capacidades gerais de TI para apoiar os objetivos da empresa.\n\n\nAs responsabilidades incluirão:\n\n* Liderar, inspirar e gerenciar uma equipe diversificada de tecnologia, criando um ambiente engajado e produtivo.\n* Oferecer orientação, mentoria e apoio ao desenvolvimento de carreira para ajudar os colaboradores a alcançarem seus objetivos.\n* Supervisionar a gestão de desempenho, incluindo feedback, avaliações e reconhecimento.\n* Gerenciar o planejamento da força de trabalho, recrutamento e integração para garantir as competências e capacidades adequadas.\n* Defender a diversidade, equidade e inclusão em todas as práticas da equipe.\n* Impulsionar o planejamento sucessório e o desenvolvimento do pipeline de liderança.\n* Trabalhar com Product Owners, Service Owners e/ou equipes de entrega para garantir o cumprimento dos compromissos.\n* Fomentar uma cultura de colaboração e melhoria contínua.\n* Alinhar os objetivos da equipe com a estratégia organizacional e representar as perspectivas dos colaboradores em fóruns de liderança.\n* Colaborar com RH e líderes de negócios para implementar iniciativas voltadas às pessoas.\n* Garantir conformidade com as políticas e padrões organizacionais.\n* Monitorar métricas de retenção, engajamento e desenvolvimento para impulsionar melhorias.\n **VENCER**\n\n**O que esperamos de você**\n\n\nTodos somos diferentes, mas todos usamos nossas contribuições únicas para servir aos pacientes. O profissional de tecnologia que procuramos é um resolvedor de problemas criativo e um bom colaborador, com estas qualificações:\n\n* Graduação ou Mestrado em Ciência da Computação, Engenharia, Ciência de Dados ou área relacionada.\n* Mestrado com 8–10 anos de experiência dinâmica em liderança de pessoas, gestão voltada para RH ou cargos de desenvolvimento organizacional; OU\n* Graduação com 10–14 anos de experiência equivalente em liderança e gestão.\n* Experiência sólida em liderar, orientar e desenvolver equipes com forças variadas.\n* Conhecimento dos padrões de RH, incluindo gestão de desempenho, engajamento de colaboradores e planejamento da força de trabalho.\n* Comprovado sucesso em liderar mudanças organizacionais e impulsionar transformações culturais.\n* Forte capacidade de parceria com líderes seniores, RH e parceiros de negócios.\n* Habilidades fortes de comunicação interpessoal verbal e escrita.\n* Capacidade de trabalhar efetivamente com equipes globais e virtuais.\n* Alto grau de iniciativa e autodomínio.\n* Fortes habilidades organizacionais para gerenciar múltiplas prioridades com sucesso.\n* Habilidades fortes em apresentações e oratória.\n* Paixão por aplicar tecnologia para causar um impacto real.\n* Fluência em inglês.\n**PROSPERAR**\n----------\n\n**O que você pode esperar de nós**\n\n\nEnquanto trabalhamos para desenvolver tratamentos que cuidam dos outros, também nos preocupamos profundamente com o bem\\-estar e o crescimento de nossos colegas.\n\n* **Trabalho que Importa** – Construa tecnologia que acelere avanços científicos e ajude pacientes no mundo todo.\n* **Stack Tecnológico Moderno** – Foco em nuvem, automação e inteligência artificial.\n* **Escala Global, Mentalidade Ágil** – Colabore entre continentes enquanto trabalha em equipes ágeis e de alto impacto.\n* **Aprendizado Contínuo** – Acesso a certificações, treinamentos, mentoria e mobilidade de carreira.\n* **Plano Amgen Total Rewards** – Benefícios abrangentes em saúde, finanças e bem\\-estar.\n* **Flexibilidade** – Modelo de trabalho híbrido com divisão do tempo entre nosso escritório em Lisboa e trabalho remoto.\n**Candidate-se agora**\n-------------\n\n\nJunte-se a nós em nossa missão de servir aos pacientes.\n\n**careers.amgen.com**\n---------------------\n\n**DECLARAÇÃO DE IGUALDADE DE OPORTUNIDADE**\n\n\nA Amgen é uma empresa que oferece Igualdade de Oportunidades e irá considerar você independentemente de sua raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido ou condição de deficiência.\n\n\nGarantiremos que indivíduos com deficiência tenham uma acomodação razoável para participar do processo seletivo ou entrevista, exercer funções essenciais do trabalho e receber outros benefícios e privilégios do emprego. 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Todos os candidatos qualificados serão considerados independentemente de raça, cor, religião, sexo, origem nacional, idade, deficiência ou condição de veterano.\n\n **Aviso para Agências de Recrutamento:**\n\n \n\nPor favor, esteja ciente de que qualquer currículo ou perfil de candidato recebido sem prévio contato ou acordo com nossa equipe de recrutamento será considerado gratuito e não implicará obrigação alguma por parte da Med Communications. 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Valorizamos profundamente o trabalho em equipa e a vontade de aprender, e estamos à procura de quem partilhe o nosso compromisso com a excelência e a inovação.\n \n \n\nEnquanto Organização, assumimos o compromisso de contribuir para o desenvolvimento da tua carreira, fazendo da aprendizagem Forvis Mazars uma experiência única, que te acompanhará e impulsionará ao longo de toda a tua vida profissional, onde quer que esta te leve.\n \n \n\nO Auditor Senior será envolvido em projetos variados de clientes do setor financeiro – Banca, Seguros e Gestão de Ativos (Revisão de contas/auditoria financeira, controlo interno e gestão de riscos, auditorias específicas, análise da informação financeira prospetiva) e outros trabalhos regulamentares exigidos por lei (BdP, ASF e CMVM).\n \n \n\n**Quem procuramos:** \n\nExperiência profissional entre 3 a 5 anos em auditoria preferencialmente em ambiente internacional;\n \nInteresse no setor financeiro;\n \nFormação académica superior em Gestão, Economia, Finanças, Fiscalidade, Contabilidade ou similar;\n \nConhecimentos das Normas Internacionais de Relato Financeiro (IFRS) e da legislação Regulamentares aplicável ao Setor Financeiro, emanadas pelo Banco de Portugal, ASF, e pela CMVM;\n \nFluência em inglês (preferencial);\n \nConhecimentos avançados das ferramentas Office;\n \nElevado grau de compromisso, espírito positivo, dinâmico e de iniciativa;\n \nGosto pelo contacto com o cliente;\n \nBoa capacidade de comunicação;\n \n \n\nO que oferecemos\n \n \n\nIntegração numa empresa global e dinâmica;\n \nOportunidade de integrar uma equipa jovem e em crescimento significativo, especializada no setor financeiro, com boas perspectivas de progressão na carreira;\n \nFormação contínua.\n \n \n\n**Como podes candidatar\\-te:** \n\nDeves enviar o teu CV atualizado por email com o assunto \"AuditSeniorFS\".","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694380000","seoName":"auditor-senior-financial-services","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-other11/auditor-senior-financial-services-6408888067494612/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"5e5efd4a-1d28-4763-9aaa-d33c00b91a80","sid":"f00574a4-583e-4a0f-8f87-71191553bbf0"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Senior auditor role in financial services","3 to 5 years of experience required","Fluency in English preferred"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694380272,"categoryName":"Outro","postCode":null,"secondCateCode":"insurance","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4264,4274","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6408888069516912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Parmaceutical Tainee - Assuntos Regulamentares","content":"**Trainee**\n\nHíbrido, Tempo integral\n\nA Pharegistrum é uma empresa de consultoria farmacêutica e técnica, sediada em Lisboa, que proporciona serviços na área Regulamentar, Garantia da qualidade, Farmacovigilância entre outros, a uma tipologia diversa de clientes nacionais e internacionais. 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Contamos com mais de 400 profissionais talentosos e 40 nacionalidades diferentes, diversas áreas de especialização e experiências profissionais que estão moldando o futuro da saúde. Esta é a sua chance de explorar um mundo de oportunidades em áreas como Cibersegurança, Dados \\& Análise, Digital, Tecnologia e Inovação, Finanças, Administração Geral \\& Administrativa, Recursos Humanos, Assuntos Regulatórios e muitas outras. No centro da cidade de Lisboa, nosso escritório da AMGEN promove inovação, excelência e inspiração. Venha prosperar conosco na AMGEN, apoiando nossa missão de Servir aos Pacientes. O que fazemos na AMGEN importa na \n\nvida das pessoas.\n\n**Engenheiro de Desenvolvimento de Software \\- Teste I**\n\n**VIVA**\n\n**O QUE VOCÊ FARÁ**\n\n**Descrição do Cargo:**\n\n \n\nA posição de Engenheiro de Desenvolvimento de Software \\- Teste oferece uma oportunidade única de integrar uma equipe de engenharia divertida e inovadora dentro da organização de IA \\& Ciência de Dados (IA\\&D) \\- Automação Corporativa. Você trabalhará com capacidades e serviços de nova geração em IA Aplicada \\& Automação, utilizando produtos comerciais inovadores, software de código aberto, frameworks, ferramentas e serviços de computação em nuvem. O cargo também enfatiza demonstrar essas capacidades para apoiar operações e iniciativas empresariais críticas, garantindo qualidade, conformidade e desempenho em toda a infraestrutura de IA Aplicada \\& Automação da Amgen.\n\n\nNesta função, você será responsável por garantir a qualidade e conformidade das soluções e plataformas de automação corporativa, com forte foco na validação de sistemas computadorizados, incluindo automação de testes, planejamento, execução de testes e gestão de defeitos. Você trabalhará em estreita colaboração com proprietários de produtos, desenvolvedores e equipes de QA para validar os sistemas conforme os requisitos comerciais e regulamentares. Este cargo é fundamental para garantir que as soluções de automação atendam às expectativas de desempenho, segurança e conformidade ao longo do ciclo de vida de desenvolvimento, especialmente em ambientes regulamentados pela GxP.\n\n**Funções \\& Responsabilidades:**\n\n* Desenvolver práticas e padrões de engenharia de testes, comunidade e liderar pela execução na criação de uma nova cultura em torno da postura de automação de testes.\n* Projetar, desenvolver e manter casos de teste automatizados e manuais com base em requisitos funcionais e não funcionais.\n* Executar responsabilidades em conformidade com as regulamentações GxP e Validação de Sistemas Computadorizados (CSV), garantindo documentação adequada, execução e aderência aos padrões regulamentares.\n* Criar e manter a Matriz de Rastreabilidade de Requisitos (RTM) para garantir cobertura completa dos testes.\n* Registrar, rastrear e gerenciar defeitos usando ferramentas como HP ALM ou JIRA, garantindo documentação clara e rastreabilidade.\n* Auxiliar nos Testes de Aceitação do Usuário (UAT), trabalhando em estreita colaboração com as partes interessadas do negócio.\n* Executar testes, incluindo Testes de Integração de Sistemas (SIT), Qualificação Operacional (OQ) e testes de regressão.\n* Executar scripts de teste fornecidos por analistas, com foco na precisão e completude dos testes.\n* Colaborar com desenvolvedores para garantir que todos os bugs e problemas identificados sejam tratados e resolvidos efetivamente.\n* Apoiar esforços de testes automatizados ao criar e manter scripts em ferramentas como UiPath Test Suite, Selenium ou ferramentas semelhantes.\n* Manter documentação detalhada dos ciclos de teste, apoiando a preparação para auditorias e conformidade.\n\n**GANHE**\n\n**O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ**\n\n**Qualificações Básicas:**\n\n* Graduação e 0 a 3 anos de experiência em Ciência da Computação, TI ou área relacionada\n* OU\n* Diploma e 4 a 7 anos de experiência em Ciência da Computação, TI ou área relacionada\n\n**Qualificações Desejáveis:**\n\n* Bacharelado/Mestrado em Ciência da Computação, Sistemas de Informação ou área relacionada\n* 3\\+ anos de experiência em testes de aplicativos e frameworks de automação\n\n**Habilidades Obrigatórias:**\n\n* Experiência sólida no projeto e execução de casos de teste manuais e automatizados com base em requisitos funcionais e não funcionais.\n* Forte conhecimento sobre documentação do ciclo de vida de testes, incluindo planos de teste, RTMs, protocolos de OQ e relatórios resumidos.\n* Experiência prática com UiPath Test Suite, Selenium, Postman ou ferramentas semelhantes.\n* Experiência em ambientes validados (GxP) e com práticas CSV.\n\n**Habilidades Desejáveis:**\n\n* Desenvolver, aprimorar e manter scripts de automação de testes usando frameworks orientados a dados, orientados a palavras-chave ou híbridos, permitindo cobertura de testes reutilizável, escalável e sustentável em diversos sistemas.\n* Habilidade em criar documentação do ciclo de vida de testes (RTMs, protocolos de OQ, planos de teste, relatórios) e apoiar testes end-to-end em sistemas computadorizados regulamentados pela GxP e conformes com CSV, garantindo aderência aos padrões de validação, auditoria e documentação.\n* Familiaridade com metodologias Ágeis/Scrum e práticas de teste contínuo.\n* Fortes habilidades de design de testes e resolução de problemas.\n* Familiaridade com Jenkins, GitHub Actions ou ferramentas semelhantes para integrar testes em pipelines DevOps.\n* Experiência em colaborar com equipes multifuncionais, particularmente em ambientes de saúde ou farmacêuticos.\n* Experiência em lidar com funcionalidades de produtos para planejamento de PI e desenvolvimento de roadmaps de produtos e jornadas do usuário.\n* Capacidade de comunicar assuntos complexos em termos comerciais.\n* Conhecimento em GxP, CFR 21 Parte 11 e validação de sistemas.\n\n**Certificações Profissionais:**\n\n* Certificação ISTQB Nível Fundação ou Avançado (opcional, mas valiosa)\n* Certificação de Profissional de CSV/Validação (opcional, mas valiosa)\n* Certificação SAFe Agile Tester (opcional, mas valiosa)\n\n**Habilidades Comportamentais:**\n\n* Excelentes habilidades de pensamento crítico e resolução de problemas.\n* Fortes habilidades de comunicação e colaboração.\n* Demonstrada consciência sobre como atuar em um ambiente de equipe.\n* Demonstrada consciência sobre habilidades de apresentação.\n\n**PROSPERE** \n\n**O QUE VOCÊ PODE ESPERAR DE NÓS**\n\n* Amplas oportunidades de aprender, desenvolver e progredir em nossa organização global.\n* Uma comunidade diversa e inclusiva de pertencimento, onde colegas são incentivados a trazer ideias, assumir riscos e agir.\n* Generoso Plano de Benefícios Totais Amgen, composto por benefícios em saúde, finanças, riqueza e carreira.\n* Arranjos flexíveis de trabalho.\n\n**CANDIDATE-SE AGORA**\n\n\nObjetos no seu futuro estão mais próximos do que parecem. 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Entre em contato conosco para solicitar uma acomodação.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1760694379000","seoName":"software-development-engineer-test-i","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-other11/software-development-engineer-test-i-6408888063552312/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"be8c6b88-7abf-49a7-b811-eede864c78b3","sid":"f00574a4-583e-4a0f-8f87-71191553bbf0"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Integre-se a uma equipe inovadora de IA e Automação","Garanta conformidade em ambientes GxP","Desenvolva scripts de automação de testes"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1760694379964,"categoryName":"Outro","postCode":null,"secondCateCode":"insurance","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4264,4274","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6382291125555312","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Especialista em Artes Gráficas","content":"partilhar\nemail\npartilhar\npartilhar\n\nEspecialista em Artes Gráficas\n\n\n**País:** Portugal\n**Cidade:** Lisboa\n**Departamento:** Operações Globais \\& Produção\n**ID da Vaga:** 44747\n**Nível da Função:** PT10F\n**Gestor de Recrutamento:** Alexandra Lopes\n**Data Interna de Publicação:** \\-\n\nProfissional \\| Permanente \\| Tempo Integral \\| Híbrido \n\nAs nossas pessoas na **Fabricação \\& Operações Globais** partilham duas prioridades: concretizar tarefas e melhorar processos. Se é uma pessoa dinâmica com uma mentalidade positiva, encaixará bem aqui. Trata-se de uma equipa internacional com um forte espírito de colaboração. Em conjunto, asseguramos que os nossos produtos cumprem os mais elevados padrões de qualidade, procurando constantemente formas de melhoria em todas as etapas da nossa cadeia de valor – desde as matérias-primas que adquirimos até à rede logística que entrega os nossos medicamentos aos pacientes. Junte-se à nossa equipa e ajude-nos a contribuir ainda mais para o futuro da Grünenthal. **Como será o seu dia a dia**\n\nTodos os dias terá uma variedade de desafios, tais como:\n* Gestão de artes gráficas para alterações regulamentares e técnicas que afetem materiais de embalagem impressos (por exemplo, rótulos, folhetos, caixas dobráveis, folhas metálicas, etc.) do portfólio de produtos da Grünenthal e de Clientes;\n* Verificação cuidadosa da correta elaboração/conformidade das artes gráficas criadas em ficheiros multilíngues;\n* Arquivo adequado e partilha diligente das artes gráficas mestre finais aprovadas com as respetivas funções empresariais;\n* Manutenção dos dados mestres de materiais de embalagem e lista de componentes (bill of materials) nos sistemas relevantes;\n* Colaboração entre funções para garantir a entrega atempada de artes gráficas de qualidade num ambiente internacional (entre regiões);\n* Monitorização da implementação de alterações de rotulagem para produtos GRT, de acordo com os prazos regulamentares;\n* Apoio à integração de novos negócios com estratégia e planeamento relacionados com artes gráficas;\n* Criação, manutenção e arquivamento de procedimentos operacionais padronizados (SOP), documentação de embalagem e documentos relevantes para as Boas Práticas de Fabrico (GMP).\n\n \n\n\n**O que trará consigo**\n\nPara tirar o máximo partido deste cargo e prosperar verdadeiramente, deverá possuir:\n* Ensino secundário completo ou formação em ciências da vida;\n* Mínimo de 2 anos de experiência na indústria farmacêutica em áreas como Assuntos Regulatórios, Abastecimento, Qualidade, Produção;\n* Experiência prévia no desenvolvimento de artes gráficas para a indústria farmacêutica (preferencial) ou setores equivalentes (por exemplo, Dispositivos Médicos, Cosméticos);\n* Bom domínio oral e escrito da língua inglesa. Conhecimentos de alemão e espanhol são uma vantagem;\n* Bom conhecimento do MS Office e SAP (preferencial);\n* Bom conhecimento da terminologia regulamentar e diretrizes de rotulagem;\n* Conhecimentos básicos das normas e diretrizes da Boas Práticas de Fabrico (GMP).\n\n**\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_\\_** \n\n\n \n\n \n\nAlexandra Lopes, a Gestora de Recrutamento\n\n \n\n\nSobre a Grünenthal\n\n\nA Grünenthal é líder global na gestão da dor e doenças relacionadas. Como empresa farmacêutica privada baseada na ciência, temos um longo historial na introdução de tratamentos inovadores e tecnologias de ponta para pacientes em todo o mundo. O nosso propósito é melhorar vidas – e a inovação é a nossa paixão. 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Temos orgulho de alcançar crescimento global orgânico ano após ano, com funcionários localizados na Europa, América do Norte e Ásia, atuando em áreas de: Informação Médica, Farmacovigilância, Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade.\n\n\nA PrimeVigilance oferece suporte de primeira classe aos nossos parceiros farmacêuticos e biotecnológicos, de pequeno a grande porte, mantendo relacionamentos duradouros e tornando-se uma das líderes globais em seu segmento. Atuamos em todas as áreas terapêuticas, incluindo dispositivos médicos.\n\n\nValorizamos o investimento em nossos funcionários, oferecendo uma excelente plataforma de treinamento e desenvolvimento. Valorizamos a experiência dos colaboradores, bem-estar e saúde mental, reconhecendo que um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal é um fator crítico para a satisfação dos funcionários e, por sua vez, promove um ambiente no qual pode ser alcançado um serviço de alta qualidade aos clientes.\n\n **Descrição da Vaga** \n\n* Revisar e aprovar Relatórios Individuais de Segurança pós-comercialização (RISPs) e relatórios de Eventos Adversos Graves (EAGs) ocorridos em ensaios clínicos, para avaliação médica/causalidade. A revisão inclui codificação, avaliação de gravidade, esperado/não esperado, causalidade da empresa, bem como redação de comentários da empresa, perguntas de acompanhamento e Análise de Eventos Similares. Isso inclui a conclusão de toda documentação de apoio necessária, como rastreadores.\n* Apoiar a Pessoa Qualificada para Farmacovigilância (se não tiver qualificação médica) na compreensão médica e avaliação de quaisquer questões de segurança\n* Revisar artigos para determinar se contêm RISPs/EAGs relacionados ao medicamento relevante ou outras descobertas relacionadas à segurança\n* Revisão de resultados do banco de dados\n\n \n\n**Qualificações** \n\n* Formação médica como médico\n* Capacidade de trabalhar eficazmente em ambientes multiculturais e valorizar a importância do trabalho em equipe\n* Habilidades de apresentação\n* Conhecimento avançado de inglês e MS Office\n\n \n\n**Informações Adicionais** \n\nPriorizamos diversidade, equidade e inclusão, criando um ambiente de trabalho com igualdade de oportunidades e centrado nas pessoas, onde indivíduos de todas as origens culturais, gêneros e idades podem contribuir e crescer.\n\n\nPara termos sucesso, precisamos trabalhar juntos com uma abordagem humana em primeiro lugar. 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Temos orgulho de ter alcançado crescimento global orgânico ano após ano, com funcionários baseados na Europa, América do Norte e Ásia, cobrindo serviços nas áreas de: Informação Médica, Farmacovigilância, Assuntos Regulatórios e Garantia de Qualidade.\n\n\nA PrimeVigilance oferece suporte de primeira classe aos nossos parceiros farmacêuticos e biotecnológicos, de pequeno a grande porte, mantendo relacionamentos duradouros e tornando-se uma das líderes globais em suas áreas. Atuamos em todas as áreas terapêuticas, incluindo dispositivos médicos.\n\n\nAdoramos investir em nossos funcionários, oferecendo uma excelente plataforma de treinamento e desenvolvimento. Valorizamos a experiência dos colaboradores, bem-estar e saúde mental e reconhecemos que um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal é um fator crítico para a satisfação dos funcionários e, por sua vez, promove um ambiente no qual pode ser alcançado um serviço de alta qualidade ao cliente.\n\n **Descrição do Cargo** \n\nEstamos procurando um redator médico de farmacovigilância para se juntar à nossa equipe. O Redator Médico será responsável pela redação médica, incluindo:\n\n* PSURs/PBRERs\n* PADERs\n* ACOs\n* DSURs\n* RMPs\n* Controle de qualidade e revisão de toda a produção escrita da equipe operacional conforme necessário\n* Apoiar os gerentes de projeto na definição do cronograma dos relatórios agregados pelos quais são responsáveis\n* Em conjunto com o Gerente de Qualidade, Conformidade e Treinamento, identificar áreas de melhoria e abordá-las por meio de treinamento, esclarecimento de alterações em SOPs/OGs/modelos\n* Completar documentação de qualidade dos relatórios agregados\n* Participar de reuniões iniciais com novos clientes conforme necessário\n* Participar de auditorias e inspeções conforme necessário\n* Fornecer treinamento sobre relatórios agregados\n\n \n\n**Qualificações** \n\n* Graduação em Medicina, Farmácia ou Ciências da Vida (Mestrado ou Doutorado é desejável)\n* Experiência sólida prévia em Farmacovigilância (redação de relatórios agregados, processamento de casos, detecção de sinais ou gestão de riscos), preferencialmente em ambiente de CRO\n* Capacidade de gerenciar múltiplas tarefas variadas e priorizar a carga de trabalho com atenção aos detalhes\n* Capacidade de treinar e orientar efetivamente Redatores Médicos Associados\n* Deve ser um bom jogador de equipe\n* Fluência em inglês; conhecimento de outro idioma é um diferencial\n\n \n\n**Informações Adicionais** **Por que a PrimeVigilance**\n\n\nPriorizamos diversidade, equidade e inclusão, criando um ambiente de trabalho com igualdade de oportunidades e centrado nas pessoas, onde indivíduos de todas as origens culturais, gêneros e idades podem contribuir e crescer.\n\n\nPara termos sucesso, devemos trabalhar juntos com uma abordagem humana acima de tudo. Por quê? Porque nossas pessoas são nossa maior força, levando ao nosso sucesso contínuo em melhorar a vida das pessoas ao nosso redor.\n\n**Oferecemos:**\n\n* Oportunidades internas de treinamento e desenvolvimento de carreira\n* Ênfase forte no crescimento pessoal e profissional\n* Ambiente de trabalho amigável e solidário\n* Oportunidade de trabalhar com colegas localizados em todo o mundo, com o inglês como idioma corporativo\n\n\nNossos valores centrais são fundamentais para o modo como operamos, e se você sentir que eles fazem sentido para você, a PrimeVigilance pode ser uma ótima empresa para se juntar!\n\n* Qualidade\n* Integridade \\& Confiança\n* Determinação \\& Paixão\n* Agilidade \\& Resposta\n* Pertencimento\n* Parcerias Colaborativas\n\n\nVenha se juntar a nós nesta empolgante jornada para causar um impacto positivo na vida dos pacientes. 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Temos uma equipe de mais de 400 pessoas dedicadas e 40 nacionalidades diferentes, com diversas áreas de especialização e experiência profissional que estão moldando o futuro da saúde. Esta é a sua chance de explorar um mundo de oportunidades em áreas como Cibersegurança, Dados \\& Análise, Digital, Tecnologia e Inovação, Finanças, Geral \\& Administração, Recursos Humanos, Assuntos Regulatórios e muitas outras. No centro da cidade de Lisboa, nosso escritório da AMGEN promove inovação, excelência e inspiração. Venha prosperar conosco na AMGEN, apoiando nossa missão de Servir os Pacientes. O que fazemos na AMGEN importa na vida das pessoas.\n\n**Coordenador de Documentos Falante de Alemão**\n\n**VIVER**\n\n**O que você fará**\n\n\nVocê será responsável por apoiar a gestão de contratos, gestão do ciclo de vida da Ordem de Compra (PO), Contratação de Profissionais de Saúde (HCP) e apoio aos processos de patrocínios/taxas por serviços/doações/educacionais. Além disso, você seguirá a agenda de melhoria contínua do ACCP, fornecendo suporte jurídico específico para a função, incluindo administração corporativa e gestão de acordos intercompanhias.\n\n\nOutras responsabilidades incluirão:\n\n* Criar modelos de contratos e repositórios de contratos (não jurídicos).\n* Apoiar a equipe de auditoria com quaisquer requisitos/informações.\n* Identificar e escalonar problemas ou riscos, conforme surjam, alinhados aos requisitos do negócio.\n* Adaptar-se, apoiar e contribuir para o crescimento e melhoria contínua do departamento e do ACCP.\n\n**VENCER**\n\n**O que esperamos de você**\n\n\nNosso candidato ideal possui habilidades em apresentações e compilação de dados. Ele/ela desenvolveu competências em seguir os processos e procedimentos necessários para obter sucesso; sabe como colaborar, trabalhar em equipe e está focado na entrega de projetos.\n\n\nExperiência comprovada e habilidades necessárias:\n\n* Graduação universitária, preferencialmente na área de negócios, ou conclusão do ensino médio e 2 anos em cargo semelhante\n* Familiaridade com processos e procedimentos de conformidade\n* Atento aos detalhes e organizado\n* Credibilidade pessoal e flexibilidade\n* Mentalidade voltada ao atendimento, atitude proativa e comprometida\n* Fluência em alemão e inglês, tanto na comunicação escrita quanto verbal.\n\n\nRequisitos preferenciais\n\n* Experiência em cargo administrativo apoiando equipes em diferentes níveis\n* Conhecimento da indústria farmacêutica\n* Familiaridade com MS Office, ferramentas SAP\n* Fluência em outro idioma europeu\n\n**PROSPERAR**\n\n**O QUE VOCÊ PODE ESPERAR DE NÓS**\n\n* Amplas oportunidades para aprender, desenvolver-se e progredir dentro de nossa organização global.\n* Comunidade diversificada e inclusiva de pertencimento, onde colegas são estimulados a trazer ideias, assumir riscos e agir.\n* Generoso Plano de Benefícios Totais Amgen, compreendendo benefícios em saúde, finanças, riqueza e carreira.\n* Arranjos de trabalho flexíveis.\n\n**APLIQUE AGORA PARA UMA CARREIRA QUE DESAFIA A IMAGINAÇÃO**\n\n\nEm nossa busca para servir os pacientes acima de tudo, a Amgen é a primeira a imaginar e a última a duvidar. Junte-se a nós.\n\n**CAREERS.AMGEN.COM**\n\n**DECLARAÇÃO DE IGUALDADE DE OPORTUNIDADE**\n\n\nA Amgen é uma empresa que oferece Igualdade de Oportunidades e irá considerar você independentemente de sua raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido ou deficiência.\n\n\nGarantiremos que indivíduos com deficiência recebam uma acomodação razoável para participar do processo de inscrição ou entrevista, executar funções essenciais do trabalho e receber outros benefícios e privilégios do emprego. 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Contamos com uma equipe de mais de 300 pessoas talentosas e mais de 35 nacionalidades diferentes, diversas áreas de especialização e experiência profissional que estão moldando o futuro da saúde. Esta é a sua chance de explorar um mundo de oportunidades em áreas como Cibersegurança, Dados \\& Análise, Digital, Tecnologia e Inovação, Finanças, Geral \\& Administração, Recursos Humanos, Assuntos Regulatórios e muitas outras. No centro da cidade de Lisboa, nosso escritório da AMGEN promove inovação, excelência e inspiração. Venha prosperar conosco na AMGEN, apoiando nossa missão de Servir os Pacientes. O que fazemos na AMGEN importa na vida das pessoas\n\n\nNegócios, Análise de Dados e Insights - Associado Sênior\n\n**VIVA**\n\n**O QUE VOCÊ FARÁ**\n\n\nVocê, como nosso Associado Sênior de Negócios, Análise de Dados e Insights, desempenhará um papel fundamental como parceiro estratégico da liderança comercial, oferecendo insights baseados em dados essenciais para impulsionar o sucesso comercial. Você será responsável por previsões, elaboração de relatórios orçamentários e de planejamento, análise de dados e apoio às demais Unidades de Negócio dentro do ACCP.\n\n\nOutras responsabilidades incluirão:\n\n* Compreender os fatores-chave do negócio para criar, preparar e manter previsões e cenários baseados em pacientes e demanda\n* Contribuir para ciclos regulares de previsão, incluindo múltiplos ciclos de previsão de longo prazo anual e previsão de curto prazo\n* Realizar análises detalhadas de dados para construir pressupostos sólidos, cenários e entradas para previsões\n* Apresentar e defender a abordagem, metodologia, pressupostos e resultados da previsão em discussões em equipe\n* Coletar feedback e preparar planos de comunicação para compartilhar os resultados\n* Assumir a responsabilidade por cálculos complexos compreendendo as entradas e suas relações com o problema\n* Apoiar atividades de melhoria contínua do ACCP\n* Apoiar outras unidades de negócios pontualmente (Finanças/FP\\&A/Habilitação de Negócios)\n\n**GANHE**\n\n**O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ**\n\n\nNosso candidato ideal é um jogador de equipe com foco no cliente. O candidato ideal é orientado à solução de problemas e aos resultados, possui habilidades de gestão de tempo e processos e sabe consolidar dados.\n\n\nExperiência e competências comprovadas necessárias:\n\n* Graduação universitária em comércio, finanças, economia, matemática, saúde ou área relacionada\n* 3\\+ anos de experiência em área relacionada a finanças/dados, preferencialmente Análise de Dados e Analytics\n* Experiência em previsão e modelagem\n* Fluência em inglês, tanto na comunicação escrita quanto oral\n* Excelentes conhecimentos em Excel\n\n\nRequisitos desejáveis:\n\n* Conhecimento prático de sistemas de informação (incluindo comprovada capacidade em outros aplicativos MS Office, SQL, Hyperion Pillar, Tableau, Anaplan)\n* Demonstra atitude voltada ao atendimento\n* Experiência na indústria farmacêutica\n* Explica claramente processos e procedimentos\n* Fluência em vários idiomas europeus\n\n**PROSPERE**\n\n**O QUE VOCÊ PODE ESPERAR DE NÓS**\n\n* Amplas oportunidades para aprender, desenvolver e progredir em nossa organização global\n* Comunidade diversificada e inclusiva de pertencimento, onde colegas são estimulados a trazer ideias, assumir riscos e agir\n* Generoso Plano Amgen Total Rewards composto por benefícios em saúde, finanças, riqueza e carreira\n* Arranjos flexíveis de trabalho\n\n**CANDIDATE-SE AGORA**\n\n\nObjetos no seu futuro estão mais próximos do que parecem. Junte-se a nós.\n\n**CAREERS.AMGEN.COM**\n\n**DECLARAÇÃO DE IGUALDADE DE OPORTUNIDADE**\n\n\nA Amgen é uma empresa que valoriza a igualdade de oportunidades e considerará todos os candidatos independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido ou deficiência.\n\n\nGarantiremos que indivíduos com deficiência tenham uma acomodação razoável para participar do processo de inscrição ou entrevista, executar funções essenciais do cargo e receber outros benefícios e privilégios do emprego. Por favor, entre em contato conosco para solicitar uma acomodação.","price":"","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758708462000","seoName":"business-data-analytics-and-insights-senior-associate","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-lisbon/cate-other11/business-data-analytics-and-insights-senior-associate-6382291120563312/","localIds":"79","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"a760f758-575d-4764-9ade-05d1502c52ac","sid":"f00574a4-583e-4a0f-8f87-71191553bbf0"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Insights estratégicos de dados para o sucesso comercial","Relatórios de previsão e orçamento","Apoiar unidades comerciais globalmente"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Sobral de Monte Agraco,Lisbon","unit":null}]},"addDate":1758616493794,"categoryName":"Outro","postCode":null,"secondCateCode":"insurance","kycTag":null,"pictureUrls":null,"priceDetail":null,"featureLabels":null,"supplementList":null,"soldCntStr":null,"companyLogo":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4264,4274","location":"PV49+C7 Lisbon, Portugal","infoId":"6382291123929912","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Associado Sênior de Aquisição e Governança de Dados","content":"Junte-se à nossa equipe no **AMGEN Capability Center Portugal**, a número 1 na classificação das Melhores Empresas para Trabalhar™ https://www.greatplacetowork.pt/ em Portugal (categoria 201\\-500 funcionários) pelo Great Place to Work Institute. Contamos com uma equipe de mais de 300 profissionais talentosos e mais de 35 nacionalidades diferentes, diversas áreas de especialização e experiência profissional que estão moldando o futuro da saúde. Esta é a sua chance de explorar um mundo de oportunidades em áreas como Cibersegurança, Dados \\& Análise, Digital, Tecnologia e Inovação, Finanças, Administração Geral, Recursos Humanos, Assuntos Regulatórios e muitas outras. No centro da cidade de Lisboa, nosso escritório da AMGEN estimula inovação, excelência e inspiração. Venha prosperar conosco na AMGEN, apoiando nossa missão de Servir aos Pacientes. O que fazemos na AMGEN importa na vida das pessoas.\n\n**ASSOCIADO SÊNIOR DE AQUISIÇÃO E GOVERNANÇA DE DADOS**\n\n**VIVA**\n\n**O QUE VOCÊ FARÁ**\n\n\nNeste papel fundamental, você apoiará a estratégia de Dados e Análise do Cliente (CD\\&A) da Amgen gerenciando processos operacionais-chave e fluxos de trabalho de documentação para garantir conformidade e prontidão para auditorias. 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