Junte-se a um líder de mercado: A Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. Nossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida. Você será responsável por: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade das matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade conforme padrões identificados de garantia de qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares. * Organizar e definir prioridades diárias dentro das tarefas atribuídas para realizar com precisão e prontidão as análises de amostras alocadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área. * Adherir ao cronograma de testes laboratoriais para alcançar um sistema eficiente de Controle de Qualidade (QC). * Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam em conformidade com todos os requisitos aplicáveis de Boas Práticas de Fabricação (GMP) e regulamentações de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE), aderindo a todos os Procedimentos Operacionais Relevantes e normas do setor ao conduzir todas as atividades analíticas. * Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais estiver envolvido em um padrão aceitável de Boas Práticas de Fabricação (GMP) e de acordo com os procedimentos internos da Hovione. * Manter boa higiene e organização dentro do laboratório. * Realizar calibrações de rotina e manutenções corretivas e preventivas nos instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários para a área. * Cumprir os altos padrões nos Laboratórios de Controle de Qualidade. * Chamar a atenção da gestão de QC sobre quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou na prática de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da Hovione. * Emitir eventos e apoiar a investigação de resultados OOS/OOT/atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos Laboratórios de Controle de Qualidade. * Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, utilizando os processos apropriados da Hovione e suas plataformas de TI. * Auxiliar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC. * Executar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais conforme e quando necessário. * Buscar informações adicionais quando sentir que as informações disponíveis não são suficientes. * Cumprir todos os requisitos de avaliação de desempenho anual, incluindo a conclusão da autoavaliação. * Executar as tarefas e funções atribuídas de forma segura, conforme instruções, e cumprir as regras/procedimentos e regulamentações de meio ambiente, saúde e segurança, bem como códigos de prática. * Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações de Boas Práticas de Fabricação (GMP), legais e de HSE e normas aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione. Estamos procurando um candidato com: * Diploma do ensino médio (obrigatório) * Formação em química, química analítica, engenharia química, farmácia ou outra área científica relacionada (obrigatório) * Experiência em cromatografia HPLC/GC * Experiência profissional relevante em posição semelhante * Comprovada experiência prática na indústria farmacêutica ou correlata em ambiente laboratorial de Controle de Qualidade regulado por Boas Práticas de Fabricação (GMP) (obrigatório) * Experiência em práticas de Boas Práticas de Fabricação (GMP) e padrões de HSE (desejável) \- Entendimento técnico das práticas de Boas Práticas de Fabricação (GMP), teoria e técnicas analíticas \- Habilidades claras e abertas de comunicação (escrita e verbal) * Inglês competente (escrito e verbal) (desejável para locais onde o inglês não é o idioma principal) * Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme exigido pelas necessidades do negócio * Domínio de informática com conhecimento do pacote MS Office AK382 * Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. **A Hovione é uma Empregadora que Valoriza a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos membros da equipe em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.