Requisitos: ➡ Excelente conhecimento sobre dispositivos médicos para garantir que os nossos produtos cumpram todas as diretivas regulamentares; ➡ Compilar, rever, submeter e acompanhar todos os pedidos de utilização \- marcação CE, FDA, ISO 13485, INFARMED, UKCA, MDSAP; ➡ Registo de dispositivos médicos em vários países ➡ Investigar e analisar ativamente dados científicos; ➡ Cooperar em novos projetos; ➡ Realizar e gerir auditorias; ➡ Colaborar no planeamento estratégico juntamente com a alta gestão; ➡ Trabalhar em estreita colaboração com parceiros, consultores, fabricantes, cientistas, profissionais de saúde e outros; ➡ Liderar e gerir auditorias regulatórias; ➡ Servir de ligação com autoridades reguladoras e consultores; ➡ Boas capacidades de comunicação e relações interpessoais; ➡ Proativo e orientado para a ação; ➡ Inglês fluente (escrito e falado). ⠀ O que oferecemos: ✅ Ambiente de trabalho positivo ✅ Salário compatível com a experiência demonstrada ✅ Formação relacionada com o trabalho ✅ Seguro de saúde e outras vantagens para funcionários ✅ Cargo de alta responsabilidade ✅ Integração numa empresa em crescimento ✅ Emprego a tempo inteiro ⠀ Horário: segunda a sexta-feira, das 8h30 às 17h30. ⠀ Candidate-se já! Envie o seu currículo para: p.figueiredo@astrolabe\-medical.com Tipo de oferta: Integral/Full\-time Benefícios: * Cartão/Ticket refeição * Estacionamento gratuito * Seguro de vida * Seguro saúde