





Junte-se a um líder de mercado: A Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. Nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida. Você será responsável por: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia de qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares. * Organizar e definir prioridades diárias dentro das tarefas atribuídas para realizar com precisão e pontualidade as análises de amostras alocadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área. * Adherir ao cronograma de testes laboratoriais para alcançar um sistema eficiente de Controle de Qualidade (QC). * Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam em conformidade com todos os requisitos aplicáveis de BPF e regulamentações HSE, aderindo a todos os Procedimentos Operacionais relevantes e padrões do setor na realização de todas as atividades analíticas. * Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais estiver envolvido em um padrão aceitável de BPF e de acordo com os procedimentos internos da Hovione. * Manter boa higiene e organização no laboratório. * Realizar calibrações de rotina e manutenções corretivas e preventivas em instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários para a área. * Cumprir com os altos padrões nos Laboratórios de Controle de Qualidade. * Chamar a atenção da gestão de QC sobre quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou práticas de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da Hovione. * Emitir eventos e apoiar investigações de resultados OOS/OOT/atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos Laboratórios de QC. * Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, utilizando os processos apropriados da Hovione e suas plataformas de TI. * Auxiliar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC. * Executar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais conforme e quando necessário. * Buscar informações adicionais quando sentir que as informações disponíveis não são suficientes. * Cumprir todos os requisitos de avaliação de desempenho anual, incluindo a conclusão da autoavaliação. * Executar tarefas e deveres atribuídos de maneira segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança. * Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações de BPF, legais e HSE e padrões aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione. Estamos procurando um candidato: * Diploma do ensino médio (obrigatório) * Formação em química, química analítica, engenharia química, área farmacêutica ou outra área científica relacionada (obrigatório) * Experiência profissional relevante * Comprovada experiência prática em ambiente de laboratório de QC regulado por BPF na indústria farmacêutica ou correlata (obrigatório) * Experiência em práticas de BPF e padrões HSE (desejável) * Cromatografia HPLC \- Entendimento técnico das práticas de BPF, teoria e técnicas analíticas \- Habilidades claras e abertas de comunicação (escrita e verbal) * Inglês competente (escrito e verbal) (desejável para locais onde o inglês não é a primeira língua) * Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme exigido pelas necessidades do negócio * Domínio de informática com conhecimento do pacote MS Office AK382 * Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.


