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Oferecemos uma solução única de vigilância como serviço que fornece inteligência em tempo real, melhorando a segurança marítima e salvando vidas. Nossos produtos e serviços apoiam decisões estratégicas e operacionais nos ambientes mais exigentes — seja no mar, em terra, no espaço ou no ciberespaço.\n\n\nO futuro da aviação autônoma começa aqui. Na **TEKEVER UAS**, construímos o futuro dos sistemas autônomos que protegem nossos oceanos, apoiam a resposta a emergências e reforçam a segurança global.\n\n\nSe você é apaixonado por inovação em engenharia, por impacto no mundo real e por trabalhar com tecnologias aéreas de ponta, junte-se a nós e ajude a moldar a próxima geração de Sistemas Aéreos Não Tripulados.\n\n\n**Quais serão suas responsabilidades:**\n\n\n* Implementar/integrar novos sensores\n* Depurar software já existente e implementar correções conforme necessário\n* Sugerir soluções de software para requisitos de produto\n* Desenvolver documentos de controle de interface (ICD) para alinhar-se com outras equipes\n\n**Perfil e Requisitos:**\n\n\n* Grau superior em Ciência da Computação, Engenharia Aeronáutica, Engenharia Aeroespacial, Engenharia Elétrica ou áreas afins\n* Experiência mínima de 2 anos em C#, Rust, C++, C\n* Familiaridade com pipelines de CI/CD e sistemas de controle de versão (ex.: Git)\n* Fortes capacidades analíticas e identificação de problemas\n* Capacidade de trabalhar em equipe multidisciplinar\n* Autonomia, iniciativa, curiosidade, resiliência e orientação ao cliente\n* Requisitos linguísticos: Proficiência avançada em inglês, com fluência comprovada no nível C2.\n\n**Diferenciais:**\n\n* Conhecimento de pipelines de vídeo (ffmpeg / gstreamer) é um diferencial.\n* Conhecimento de protocolos de mensagens (mavlink / dronecan)\n* Conhecimento de protocolos de rede\n\n\n\n\nNa **TEKEVER**, acreditamos em uma cultura de trabalho dinâmica e solidária, onde a inovação floresce.\n\n\n**Aqui está o que oferecemos:**\n\n\n* **Benefícios abrangentes**: Seguro de saúde, subsídio de refeição e muito mais.\n* **Remuneração competitiva**: Salário baseado na sua experiência e qualificações.\n* **Oportunidades de crescimento**: Desenvolva sua carreira em um ambiente acelerado e orientado por missão.","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1766565423000","seoName":"software-developer","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://pt.ok.com/pt/city-cadaval/cate-math-stats-info-sciences/software-developer-6484037426240212/","localIds":"11","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"e401d231-7fb9-4d81-a940-f04f9c40909f","sid":"83b1fc1c-7a42-4dc6-9d1d-09196637c6cb"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Desenvolver sistemas autônomos","Trabalhar com tecnologia aérea de ponta","Remuneração e benefícios competitivos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de Emprego","value":"Tempo Integral","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidade de Trabalho","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Leiria","unit":null}]},"addDate":1766565423924,"categoryName":"Matemática, Estatística e Ciências da Informação","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4382","location":"R. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, provenientes de 36 nacionalidades diferentes, distribuídos pela Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 locais de produção.\n\nTrabalhar na Hovione significa buscar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, os nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para toda a vida.**\nAs suas responsabilidades serão:\n\nGarantir a conformidade com as boas práticas de fabricação (cGMP) em todas as atividades e sistemas relacionados com a execução de projetos e produtos. Assegurar que as práticas de trabalho sejam otimizadas e alinhadas com as necessidades reais de cada projeto. 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Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com equidade e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente da sua idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso às Agências e Firms de Recrutamento***\n\n*A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firms de recrutamento para esta oferta de emprego. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira, sem um acordo de recrutamento válido, por escrito e assinado, tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. Nenhuma taxa será paga caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma referência não solicitada. 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Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n \n\n\n\n* Aplicar e desenvolver conhecimentos em Controle de Qualidade e participar de processos, procedimentos e projetos da área com orientação de colegas mais seniores\n* Gerenciar, executar e apoiar rigorosa, precisa, eficiente e profissionalmente todos os projetos atribuídos de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (GMP) aplicáveis, padrões/procedimentos operacionais de qualidade e regulamentações legais, escalonando quando apropriado\n* Propor novas metodologias levando em consideração as demandas e requisitos dos projetos\n* Executar tarefas analíticas específicas de projeto e atuar como ponto de contato entre partes interessadas\n* Exemplificar profissionalismo e apoiar a integração de novos colegas na área\n* Garantir que todas as 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Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.\n\n ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento***\n\n*A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um contrato válido, por escrito e assinado, tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. 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Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\nTrabalhar na **Hovione** significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida. A **Hovione** está procurando um experiente **Gerente Sênior de Projetos Farmacêuticos** para liderar equipes multifuncionais na entrega de resultados de projetos eficientes em custos, pontuais e de alta qualidade. Atuando em um ambiente colaborativo e estruturado.\n\n \n\nComo **Gerente Sênior de Projetos**, você garantirá o alinhamento entre todas as partes interessadas principais — incluindo clientes, fornecedores, patrocinadores e equipes internas — por meio de comunicação clara e coordenação eficaz. A função envolve planejamento, definição de prioridades, monitoramento do progresso e tomada de decisões fundamentadas para entregar projetos dentro do escopo, orçamento e prazos definidos. Um compromisso com a otimização da satisfação do cliente e a melhoria do desempenho financeiro é essencial para apoiar o sucesso a longo prazo da organização.\n\n\nVocê será responsável por:\n**Principais Responsabilidades:**\n\n* Gerenciar projetos farmacêuticos de média a alta complexidade, garantindo alinhamento com as prioridades comerciais\n* Assumir total responsabilidade pelo escopo, orçamento, cronograma e qualidade de todas as iniciativas atribuídas.\n* Liderar equipes de projetos multifuncionais, promovendo responsabilidade, tomada de decisões e engajamento das partes interessadas.\n* Supervisionar a composição da equipe, esclarecer funções e otimizar o uso de competências técnicas e de liderança.\n* Comunicar-se eficazmente com partes interessadas internas e externas para construir confiança e manter o alinhamento.\n* Impulsionar a entrega de projetos utilizando metodologias estruturadas e melhores práticas adaptadas aos ambientes de CDMO.\n* Monitorar e gerenciar riscos, abordando proativamente obstáculos para garantir a continuidade dos projetos.\n* Apoiar o desempenho da equipe por meio de feedback regular e construtivo e estratégias motivacionais.\n* Utilizar ferramentas avançadas de gerenciamento de projetos, metodologias e tomada de decisões baseadas em análises robustas de dados.\n* Garantir conformidade com GMP, HSE e políticas internas, mantendo uma cultura de segurança e melhoria contínua.\n\n\nEstamos procurando um candidato:\n* Graduação obrigatória; preferencialmente em Ciências, Engenharia ou área relacionada. MBA com experiência voltada ao cliente é um diferencial.\n* Mínimo de 5 anos de experiência relevante em funções operacionais ou científicas de Projetos na indústria farmacêutica, idealmente em ambiente CDMO.\n* Trabalho híbrido com presença obrigatória no local em Lisboa, Portugal.\n* Certificação em Gerenciamento de Projetos (por exemplo, PMP, PRINCE2) ou treinamento formal em PM é altamente desejável.\n* Base técnica sólida ou experiência comprovada em secagem por spray, desenvolvimento e fabricação de medicamentos.\n* Domínio comprovado de ferramentas, metodologias e melhores práticas de gerenciamento de projetos.\n* Experiência comprovada de liderança em equipes de projetos multifuncionais.\n* Capacidade de atuar em ambientes dinâmicos e acelerados, com mudanças e incertezas.\n* Fortes habilidades de tomada de decisões, gestão de riscos e comunicação com partes interessadas.\n* Fluente em inglês com fortes habilidades escritas, verbais e de apresentação.\n\n **Hovione é um Empregador que Valoriza a Igualdade de Oportunidades** \n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos membros da equipe em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um contrato válido por escrito e assinado será considerado propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em decorrência de uma indicação não solicitada. 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Promover a excelência científica e inovação na área de PAT e contribuir com conhecimento técnico para otimizar aplicações PAT.* Prestar apoio técnico (analítico e estatístico) em projetos comerciais;\n* Monitorar e manter com sucesso as ferramentas e práticas PAT;\n* Participar da Transferência de Tecnologia e ampliação de projetos para Plantas Piloto e Áreas de Fabricação;\n* Escrever relatórios e documentação relevante relacionados ao uso de PAT e métodos associados;\n* Promover continuamente boas práticas, inovação e compartilhamento de conhecimento dentro da empresa;\n* Garantir que todas as tarefas atribuídas sejam planejadas e entregues no prazo, com segurança, eficiência, confiabilidade e de forma economicamente viável;\n* Propor melhorias à área conforme apropriado e resolver problemas;\n* Tomar decisões de qualidade e pontuais dentro das tarefas de Modelagem \\& PAT sob sua responsabilidade;\n* Coletar dados relevantes para informar os tomadores de decisão sobre questões complexas;\n* Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros);\n* Executar tarefas e funções atribuídas de maneira segura, de acordo com instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n\n\nEstamos procurando recrutar um Candidato:\n* Formação universitária ou equivalente em Engenharia ou área científica (obrigatório);\n* Normalmente exige 1\\-3 anos de experiência relevante em ambiente de produção, preferencialmente dentro da Indústria Farmacêutica;\n* Bom entendimento e conhecimento sobre PAT e ferramentas estatísticas (incluindo quimiometria);\n* Fluência em inglês é obrigatória;\n* Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office e softwares de modelagem relevantes (Matlab, Simca);\n* Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades**\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. 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Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção.\n\n \n\nTrabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida.\n\n\nVocê será responsável por:\n\nDefinir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia de qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares.\n\n* Organizar e definir prioridades diárias dentro das tarefas atribuídas para realizar com precisão e pontualidade as análises de amostras alocadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área.\n* Adherir ao cronograma de testes laboratoriais para alcançar um sistema eficiente de Controle de Qualidade (QC).\n* Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam em conformidade com todos os requisitos aplicáveis de BPF e regulamentações HSE, aderindo a todos os Procedimentos Operacionais relevantes e padrões do setor na realização de todas as atividades analíticas.\n* Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais estiver envolvido em um padrão aceitável de BPF e de acordo com os procedimentos internos da Hovione.\n* Manter boa higiene e organização no laboratório.\n* Realizar calibrações de rotina e manutenções corretivas e preventivas em instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários para a área.\n* Cumprir com os altos padrões nos Laboratórios de Controle de Qualidade.\n* Chamar a atenção da gestão de QC sobre quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou práticas de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da Hovione.\n* Emitir eventos e apoiar investigações de resultados OOS/OOT/atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos Laboratórios de QC.\n* Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, utilizando os processos apropriados da Hovione e suas plataformas de TI.\n* Auxiliar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC.\n* Executar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais conforme e quando necessário.\n* Buscar informações adicionais quando sentir que as informações disponíveis não são suficientes.\n* Cumprir todos os requisitos de avaliação de desempenho anual, incluindo a conclusão da autoavaliação.\n* Executar tarefas e deveres atribuídos de maneira segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança.\n* Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações de BPF, legais e HSE e padrões aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione.\n\n\nEstamos procurando um candidato:\n* Diploma do ensino médio (obrigatório)\n* Formação em química, química analítica, engenharia química, área farmacêutica ou outra área científica relacionada (obrigatório)\n* Experiência profissional relevante\n* Comprovada experiência prática em ambiente de laboratório de QC regulado por BPF na indústria farmacêutica ou correlata (obrigatório)\n* Experiência em práticas de BPF e padrões HSE (desejável)\n* Cromatografia HPLC\n\n\n\\- Entendimento técnico das práticas de BPF, teoria e técnicas analíticas \\- Habilidades claras e abertas de comunicação (escrita e verbal)\n\n* Inglês competente (escrito e verbal) (desejável para locais onde o inglês não é a primeira língua)\n* Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme exigido pelas necessidades do negócio\n* Domínio de informática com conhecimento do pacote MS Office AK382\n* Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.\n\n **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica a Igualdade de Oportunidades**\n\n \n\n\n\nInclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. 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Matemática, Estatística e Ciências da Informação em Cadaval
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**Você está pronto para revolucionar o mundo com a TEKEVER?** Na **TEKEVER**, lideramos a inovação na Europa como líder europeia em tecnologia não tripulada, onde avanços de ponta se encontram com uma inovação sem paralelo. **Digital \| ️ Defesa \| Segurança \| ️ Espaço** Atuamos em quatro áreas estratégicas, combinando inteligência artificial, engenharia de sistemas, ciência de dados e tecnologia aeroespacial para enfrentar desafios globais — desde a proteção de pessoas e infraestruturas críticas até a exploração do espaço. Oferecemos uma solução única de vigilância como serviço que fornece inteligência em tempo real, melhorando a segurança marítima e salvando vidas. Nossos produtos e serviços apoiam decisões estratégicas e operacionais nos ambientes mais exigentes — seja no mar, em terra, no espaço ou no ciberespaço. O futuro da aviação autônoma começa aqui. Na **TEKEVER UAS**, construímos o futuro dos sistemas autônomos que protegem nossos oceanos, apoiam a resposta a emergências e reforçam a segurança global. Se você é apaixonado por inovação em engenharia, por impacto no mundo real e por trabalhar com tecnologias aéreas de ponta, junte-se a nós e ajude a moldar a próxima geração de Sistemas Aéreos Não Tripulados. **Quais serão suas responsabilidades:** * Implementar/integrar novos sensores * Depurar software já existente e implementar correções conforme necessário * Sugerir soluções de software para requisitos de produto * Desenvolver documentos de controle de interface (ICD) para alinhar-se com outras equipes **Perfil e Requisitos:** * Grau superior em Ciência da Computação, Engenharia Aeronáutica, Engenharia Aeroespacial, Engenharia Elétrica ou áreas afins * Experiência mínima de 2 anos em C#, Rust, C++, C * Familiaridade com pipelines de CI/CD e sistemas de controle de versão (ex.: Git) * Fortes capacidades analíticas e identificação de problemas * Capacidade de trabalhar em equipe multidisciplinar * Autonomia, iniciativa, curiosidade, resiliência e orientação ao cliente * Requisitos linguísticos: Proficiência avançada em inglês, com fluência comprovada no nível C2. **Diferenciais:** * Conhecimento de pipelines de vídeo (ffmpeg / gstreamer) é um diferencial. * Conhecimento de protocolos de mensagens (mavlink / dronecan) * Conhecimento de protocolos de rede Na **TEKEVER**, acreditamos em uma cultura de trabalho dinâmica e solidária, onde a inovação floresce. **Aqui está o que oferecemos:** * **Benefícios abrangentes**: Seguro de saúde, subsídio de refeição e muito mais. * **Remuneração competitiva**: Salário baseado na sua experiência e qualificações. * **Oportunidades de crescimento**: Desenvolva sua carreira em um ambiente acelerado e orientado por missão.
CW56+2P Salir de Matos, Portugal
Salário Negociável
Estagiário em Garantia da Qualidade64731742437506121
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Estagiário em Garantia da Qualidade
Junte-se a um Líder de Mercado: A Hovione é um grupo internacional independente, de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar os clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. As nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, provenientes de 36 nacionalidades diferentes, distribuídos pela Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 locais de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar a inovação e a excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, os nossos parceiros e, acima de tudo, os nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para toda a vida.** As suas responsabilidades serão: Garantir a conformidade com as boas práticas de fabricação (cGMP) em todas as atividades e sistemas relacionados com a execução de projetos e produtos. Assegurar que as práticas de trabalho sejam otimizadas e alinhadas com as necessidades reais de cada projeto. Implementar políticas, procedimentos e métodos para avaliar e melhorar continuamente a qualidade dos produtos e das operações ao longo do ciclo de vida dos produtos. Fornecer serviços globais de qualificação de fornecedores, no âmbito da introdução de novos produtos e da gestão de produtos já existentes. Colaborar com os fornecedores e com o Departamento de Aquisições para assegurar a qualidade dos seus produtos, materiais, componentes e/ou operações. * Apoiar as atividades de qualidade nos projetos e produtos atribuídos, enquanto aprende a cumprir as normas cGMP, os padrões operacionais e os regulamentos legais. * Auxiliar na promoção de elevados padrões de qualidade e de uma cultura de melhoria contínua em todos os processos da empresa. * Apoiar auditorias e inspeções, preparando documentação e revendo procedimentos para garantir que o local permaneça "pronto para auditoria". * Participar na gestão do controlo de alterações, desvios, validações e outros processos relacionados com a qualidade. * Aprender a elaborar, rever e atualizar documentação de qualidade, tais como procedimentos operacionais padronizados (POPs), relatórios e ficheiros regulamentares. * Apoiar investigações relacionadas com reclamações de clientes e desafios de conformidade, colaborando com as partes interessadas. * Auxiliar na elaboração de relatórios de dados, incluindo indicadores-chave de desempenho (KPIs) e atualizações dos sistemas de informação, desenvolvendo competências especializadas em Garantia da Qualidade. * Manter uma presença nas áreas de produção, prestando apoio e supervisão no local. * Assegurar a conformidade com as regulamentações de Saúde, Segurança e Ambiente (SSA) em todas as atividades atribuídas. Procuramos recrutar um Candidato: * Licenciatura ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou outra área científica afim (obrigatório); * Experiência educacional/formação em ambiente químico (desejável); * Domínio fluente da língua inglesa (obrigatório); * Conhecimentos sólidos de informática e do pacote Microsoft Office; * Boas capacidades de documentação e atenção aos pormenores. **A Hovione é uma Empregadora de Igualdade de Oportunidades orgulhosa** A inclusão e a diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com equidade e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente da sua idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso às Agências e Firms de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados enviados por agências ou firms de recrutamento para esta oferta de emprego. Quaisquer currículos submetidos à Hovione por uma agência ou firma de recrutamento terceira, sem um acordo de recrutamento válido, por escrito e assinado, tornar-se-ão propriedade exclusiva da Hovione. Nenhuma taxa será paga caso um candidato seja contratado para esta posição como resultado de uma referência não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*
R. António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal
Salário Negociável
Assistente de Controle de Qualidade64296692323714122
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Assistente de Controle de Qualidade
Junte-se a um líder de mercado: A Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, temos nos destacado por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato, dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. Nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida. Você será responsável por: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com padrões identificados de garantia da qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares. * Aplicar e desenvolver conhecimentos em Controle de Qualidade e participar de processos, procedimentos e projetos da área com orientação de colegas mais seniores * Gerenciar, executar e apoiar rigorosa, precisa, eficiente e profissionalmente todos os projetos atribuídos de acordo com as Boas Práticas de Fabricação (GMP) aplicáveis, padrões/procedimentos operacionais de qualidade e regulamentações legais, escalonando quando apropriado * Propor novas metodologias levando em consideração as demandas e requisitos dos projetos * Executar tarefas analíticas específicas de projeto e atuar como ponto de contato entre partes interessadas * Exemplificar profissionalismo e apoiar a integração de novos colegas na área * Garantir que todas as tarefas analíticas atribuídas, incluindo (mas não se limitando a) desenvolvimento de métodos, criação de métodos, transferência de métodos, validação de métodos, preparação de protocolos e elaboração de relatórios, em qualquer projeto analítico, sejam bem gerenciadas e entregues pontualmente, com segurança, eficiência, confiabilidade e de maneira economicamente viável, mediante execução e planejamento * Resolver problemas analíticos relacionados aos projetos atribuídos, fornecendo apoio colaborativo e oportuno a todas as áreas e departamentos, iniciando o processo de escalonamento para solução de problemas quando não for possível resolver ocorrências dentro do período estabelecido * Garantir o fluxo eficaz e proativo de informações entre a equipe Analítica e as partes interessadas internas e externas (se aplicável), representando a equipe (com apoio de colegas seniores) conforme necessário * Revisar os trabalhos gerados pela equipe conforme necessário, garantindo que todos os procedimentos sejam seguidos * Criação, investigação e avaliação de CAPAs, incidentes e desvios * Realizar manutenção de equipamentos, calibrações internas e qualificações internas em instrumentos de laboratório designados * Utilizar e manter com precisão todos os sistemas de informação de laboratório * Manter boa higiene e organização dentro do laboratório * Manter todos os registros de laboratório, livros de registro gerais e de projetos e cadernos de anotações conforme padrão GLP aceitável e de acordo com os procedimentos internos da Hovione * Cumprir e promover todos os requisitos aplicáveis de GMP e regulamentações de HSE, aderindo a todos os Procedimentos Operacionais relevantes e padrões do setor ao conduzir todas as atividades analíticas * Ser defensor do trabalho seguro e de alto desempenho em qualidade, alertando colegas superiores sobre quaisquer riscos potenciais, discrepâncias, desvios ou não conformidades de acordo com os procedimentos internos da Hovione, sugerindo otimizações ou melhorias * Auxiliar em auditorias/investigações conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de Controle de Qualidade * Apoiar o reporte de indicadores-chave de desempenho (KPIs) da equipe, se necessário — Desenvolver e acumular forte expertise em química analítica * Manter altos padrões nos Laboratórios de Controle de Qualidade * Utilizar técnicas e instrumentação analítica, tais como cromatografia gasosa e líquida de alta eficiência (CLAE), entre outras * Interpretar dados e análises para garantir o cumprimento de rigorosas diretrizes sobre documentação e registro de dados * Trabalhar de forma colaborativa em equipes multifuncionais e compreender a função e o papel de cada departamento na realização de testes e entrega de produtos * Atuar para garantir que todas as tarefas atribuídas sejam entregues pontualmente, com segurança, eficiência, confiabilidade e de maneira economicamente viável * Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros) * Executar tarefas e deveres atribuídos de maneira segura, conforme instruções, e cumprir as regras/procedimentos e regulamentações de meio ambiente, saúde e segurança e códigos de prática. * Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. Estamos procurando um candidato com: * Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares em Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde (obrigatório) * Experiência educacional/treinamento em ambiente de laboratório de Controle de Qualidade * Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de Controle de Qualidade (desejável) * Treinamento e experiência com as normas GMP e diretrizes ICH (desejável) * Conhecimento em CLAE e CG, e familiaridade com o software Empower (desejável) * Entendimento técnico das práticas GMP, teoria e técnicas analíticas * Habilidades de documentação e atenção aos detalhes — Fluência em inglês é obrigatória * Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote Microsoft Office **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Valoriza a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um contrato válido, por escrito e assinado, tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em decorrência de uma indicação não solicitada.*
R. António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal
Salário Negociável
Gerente Sênior de Projetos Global64294662199555123
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Gerente Sênior de Projetos Global
Junte-se a um líder de mercado: **Hovione** é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos por nossas capacidades tecnológicas e produtivas inovadoras, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. Nossos colaboradores são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 membros da equipe, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção. Trabalhar na **Hovione** significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida. A **Hovione** está procurando um experiente **Gerente Sênior de Projetos Farmacêuticos** para liderar equipes multifuncionais na entrega de resultados de projetos eficientes em custos, pontuais e de alta qualidade. Atuando em um ambiente colaborativo e estruturado. Como **Gerente Sênior de Projetos**, você garantirá o alinhamento entre todas as partes interessadas principais — incluindo clientes, fornecedores, patrocinadores e equipes internas — por meio de comunicação clara e coordenação eficaz. A função envolve planejamento, definição de prioridades, monitoramento do progresso e tomada de decisões fundamentadas para entregar projetos dentro do escopo, orçamento e prazos definidos. Um compromisso com a otimização da satisfação do cliente e a melhoria do desempenho financeiro é essencial para apoiar o sucesso a longo prazo da organização. Você será responsável por: **Principais Responsabilidades:** * Gerenciar projetos farmacêuticos de média a alta complexidade, garantindo alinhamento com as prioridades comerciais * Assumir total responsabilidade pelo escopo, orçamento, cronograma e qualidade de todas as iniciativas atribuídas. * Liderar equipes de projetos multifuncionais, promovendo responsabilidade, tomada de decisões e engajamento das partes interessadas. * Supervisionar a composição da equipe, esclarecer funções e otimizar o uso de competências técnicas e de liderança. * Comunicar-se eficazmente com partes interessadas internas e externas para construir confiança e manter o alinhamento. * Impulsionar a entrega de projetos utilizando metodologias estruturadas e melhores práticas adaptadas aos ambientes de CDMO. * Monitorar e gerenciar riscos, abordando proativamente obstáculos para garantir a continuidade dos projetos. * Apoiar o desempenho da equipe por meio de feedback regular e construtivo e estratégias motivacionais. * Utilizar ferramentas avançadas de gerenciamento de projetos, metodologias e tomada de decisões baseadas em análises robustas de dados. * Garantir conformidade com GMP, HSE e políticas internas, mantendo uma cultura de segurança e melhoria contínua. Estamos procurando um candidato: * Graduação obrigatória; preferencialmente em Ciências, Engenharia ou área relacionada. MBA com experiência voltada ao cliente é um diferencial. * Mínimo de 5 anos de experiência relevante em funções operacionais ou científicas de Projetos na indústria farmacêutica, idealmente em ambiente CDMO. * Trabalho híbrido com presença obrigatória no local em Lisboa, Portugal. * Certificação em Gerenciamento de Projetos (por exemplo, PMP, PRINCE2) ou treinamento formal em PM é altamente desejável. * Base técnica sólida ou experiência comprovada em secagem por spray, desenvolvimento e fabricação de medicamentos. * Domínio comprovado de ferramentas, metodologias e melhores práticas de gerenciamento de projetos. * Experiência comprovada de liderança em equipes de projetos multifuncionais. * Capacidade de atuar em ambientes dinâmicos e acelerados, com mudanças e incertezas. * Fortes habilidades de tomada de decisões, gestão de riscos e comunicação com partes interessadas. * Fluente em inglês com fortes habilidades escritas, verbais e de apresentação. **Hovione é um Empregador que Valoriza a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos membros da equipe em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um contrato válido por escrito e assinado será considerado propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em decorrência de uma indicação não solicitada. Agradecemos sua compreensão.*
R. António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal
Salário Negociável
Cientista de Modelagem & PAT64088809446403124
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Cientista de Modelagem & PAT
Junte-se a um líder de mercado: A Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. As nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para os nossos clientes, parceiros e, acima de tudo, para os nossos pacientes. É por isso que estamos nisso para toda a vida. Você será responsável por: Garantir a manutenção dos métodos e desempenho das ferramentas analíticas de processo (PAT) nos ativos de fabricação em conformidade com a legislação e padrões regulamentares de Qualidade, HSE e políticas cGMP. Promover a excelência científica e inovação na área de PAT e contribuir com conhecimento técnico para otimizar aplicações PAT.* Prestar apoio técnico (analítico e estatístico) em projetos comerciais; * Monitorar e manter com sucesso as ferramentas e práticas PAT; * Participar da Transferência de Tecnologia e ampliação de projetos para Plantas Piloto e Áreas de Fabricação; * Escrever relatórios e documentação relevante relacionados ao uso de PAT e métodos associados; * Promover continuamente boas práticas, inovação e compartilhamento de conhecimento dentro da empresa; * Garantir que todas as tarefas atribuídas sejam planejadas e entregues no prazo, com segurança, eficiência, confiabilidade e de forma economicamente viável; * Propor melhorias à área conforme apropriado e resolver problemas; * Tomar decisões de qualidade e pontuais dentro das tarefas de Modelagem \& PAT sob sua responsabilidade; * Coletar dados relevantes para informar os tomadores de decisão sobre questões complexas; * Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros); * Executar tarefas e funções atribuídas de maneira segura, de acordo com instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança. Estamos procurando recrutar um Candidato: * Formação universitária ou equivalente em Engenharia ou área científica (obrigatório); * Normalmente exige 1\-3 anos de experiência relevante em ambiente de produção, preferencialmente dentro da Indústria Farmacêutica; * Bom entendimento e conhecimento sobre PAT e ferramentas estatísticas (incluindo quimiometria); * Fluência em inglês é obrigatória; * Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office e softwares de modelagem relevantes (Matlab, Simca); * Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para realizar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.
R. António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal
Salário Negociável
Gestor de Assuntos Regulatórios63822690730369125
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Gestor de Assuntos Regulatórios
Requisitos: ➡ Excelente conhecimento sobre dispositivos médicos para garantir que os nossos produtos cumpram todas as diretivas regulamentares; ➡ Compilar, rever, submeter e acompanhar todos os pedidos de utilização \- marcação CE, FDA, ISO 13485, INFARMED, UKCA, MDSAP; ➡ Registo de dispositivos médicos em vários países ➡ Investigar e analisar ativamente dados científicos; ➡ Cooperar em novos projetos; ➡ Realizar e gerir auditorias; ➡ Colaborar no planeamento estratégico juntamente com a alta gestão; ➡ Trabalhar em estreita colaboração com parceiros, consultores, fabricantes, cientistas, profissionais de saúde e outros; ➡ Liderar e gerir auditorias regulatórias; ➡ Servir de ligação com autoridades reguladoras e consultores; ➡ Boas capacidades de comunicação e relações interpessoais; ➡ Proativo e orientado para a ação; ➡ Inglês fluente (escrito e falado). ⠀ O que oferecemos: ✅ Ambiente de trabalho positivo ✅ Salário compatível com a experiência demonstrada ✅ Formação relacionada com o trabalho ✅ Seguro de saúde e outras vantagens para funcionários ✅ Cargo de alta responsabilidade ✅ Integração numa empresa em crescimento ✅ Emprego a tempo inteiro ⠀ Horário: segunda a sexta-feira, das 8h30 às 17h30. ⠀ Candidate-se já! Envie o seu currículo para: p.figueiredo@astrolabe\-medical.com Tipo de oferta: Integral/Full\-time Benefícios: * Cartão/Ticket refeição * Estacionamento gratuito * Seguro de vida * Seguro saúde
VW88+JM Vialonga, Portugal
Salário Negociável
Analista63822690333059126
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Analista
Junte-se a um líder de mercado: A Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade tecnológica e produtiva inovadora, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançarem novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. Nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades de produção. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos nisso pela vida. Você será responsável por: Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para nossa base de clientes e de acordo com os requisitos regulamentares. Gerenciar e controlar todas as atividades de Controle de Qualidade de acordo com os padrões identificados de garantia de qualidade, procedimentos da empresa, especificações dos clientes, requisitos contratuais e diretrizes regulamentares. * Organizar e definir prioridades diárias dentro das tarefas atribuídas para realizar com precisão e pontualidade as análises de amostras alocadas, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área. * Adherir ao cronograma de testes laboratoriais para alcançar um sistema eficiente de Controle de Qualidade (QC). * Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estejam em conformidade com todos os requisitos aplicáveis de BPF e regulamentações HSE, aderindo a todos os Procedimentos Operacionais relevantes e padrões do setor na realização de todas as atividades analíticas. * Manter todas as listas de verificação, registros laboratoriais e cadernos nos quais estiver envolvido em um padrão aceitável de BPF e de acordo com os procedimentos internos da Hovione. * Manter boa higiene e organização no laboratório. * Realizar calibrações de rotina e manutenções corretivas e preventivas em instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários para a área. * Cumprir com os altos padrões nos Laboratórios de Controle de Qualidade. * Chamar a atenção da gestão de QC sobre quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou práticas de trabalho, de acordo com os procedimentos internos da Hovione. * Emitir eventos e apoiar investigações de resultados OOS/OOT/atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos Laboratórios de QC. * Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, utilizando os processos apropriados da Hovione e suas plataformas de TI. * Auxiliar nas auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC. * Executar quaisquer tarefas adicionais para apoiar as atividades laboratoriais conforme e quando necessário. * Buscar informações adicionais quando sentir que as informações disponíveis não são suficientes. * Cumprir todos os requisitos de avaliação de desempenho anual, incluindo a conclusão da autoavaliação. * Executar tarefas e deveres atribuídos de maneira segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos, regulamentações e códigos de prática ambientais, de saúde e segurança. * Garantir que as atividades da instalação sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações de BPF, legais e HSE e padrões aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione. Estamos procurando um candidato: * Diploma do ensino médio (obrigatório) * Formação em química, química analítica, engenharia química, área farmacêutica ou outra área científica relacionada (obrigatório) * Experiência profissional relevante * Comprovada experiência prática em ambiente de laboratório de QC regulado por BPF na indústria farmacêutica ou correlata (obrigatório) * Experiência em práticas de BPF e padrões HSE (desejável) * Cromatografia HPLC \- Entendimento técnico das práticas de BPF, teoria e técnicas analíticas \- Habilidades claras e abertas de comunicação (escrita e verbal) * Inglês competente (escrito e verbal) (desejável para locais onde o inglês não é a primeira língua) * Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme exigido pelas necessidades do negócio * Domínio de informática com conhecimento do pacote MS Office AK382 * Deve possuir Conhecimento, Experiência e Habilidades para executar suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos. **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Pratica a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir seu pleno potencial, independentemente de idade, gênero, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia.
R. António Caetano Bernardo 6B, 2670-457 Loures, Portugal
Salário Negociável
Web designer (m/f)63822659246851127
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Web designer (m/f)
Empresa sediada nas Caldas da Rainha A nossa empresa está a recrutar um/uma Web designer com conhecimentos na área; que procure uma experiência desafiante, e que possua uma perfil dinâmico e pró\-ativo. Responsabilidades: Desenvolvimento e manutenção de website Desenho dos layouts dos vários tipos de páginas; Gerir e operar múltiplos sistemas audiovisuais de registo de som e imagem (fotografia, vídeo e som); Edição de imagens; Criação de raiz ou adaptação de ficheiros HTML, CSS. Programação e base de dados, soluções como o PHP e MySQL Responsive Design (Preparação do site para ser visualizado corretamente em vários tipos de dispositivos que têm resoluções de ecrã distintas: computadores desktop, tablets e telemóveis); Colocação de conteúdos (textos, imagens, vídeos, bases de dados, publicidade, outros); Instalação de códigos de tracking para análise estatística, como o Google Analytics; Realização de testes, correções e ajustamentos, entre outras tarefas. Requisitos: \- Formação Académica em WeDesign; \- Experiência profissional comprovada (mínimo 4 anos); \- Conhecimento de ferramentas de análise de sites (Google Analytics); \- Forte capacidade de análise, organização e proatividade; \- Perfil criativo; \- Demonstrar determinação na solução de problemas, na tomada de decisões e identificação de prioridades; \- Bons conhecimentos de inglês; \- Conhecimentos de SOFTWARE DE GESTÃO: preferencial de PHC Oferecemos: \- Remuneração atrativa e de acordo com a experiência comprovada. Se cumpre os requisitos envie email para rh@americoalves.pt Tipo de oferta: Integral/Full\-time
R. 16 de Março 8, 2500 Caldas da Rainha, Portugal
Salário Negociável
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