Junte-se a um Líder de Mercado: A Hovione é um grupo internacional independente e de propriedade familiar. Desde o início, destacamo-nos pela nossa capacidade inovadora tecnológica e produtiva, alcançando uma posição de destaque no mercado mundial como uma empresa integrada de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato dedicada a ajudar clientes farmacêuticos a lançar novos medicamentos e medicamentos fora de patente no mercado. Nossas pessoas são o principal ativo para o nosso sucesso contínuo. Contamos com mais de 1950 colaboradores, de 36 nacionalidades diferentes, localizados na Ásia, Europa e América do Norte (Portugal, EUA, Macau, Irlanda, China, Hong Kong, Japão, Índia e Suíça), incluindo 4 unidades produtivas. Trabalhar na Hovione significa buscar inovação e excelência em tudo o que fazemos: para nossos clientes, nossos parceiros e, acima de tudo, para nossos pacientes. É por isso que estamos **Comprometidos para a vida toda.** Você será responsável por: * Assegurar de forma eficiente, precisa e confiável que as atividades de projeto e/ou produto sejam entregues em conformidade com os requisitos da Boa Prática de Fabricação (cGMP) e garantir a manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade da empresa; * Gerir e participar nas principais atividades de Qualidade do Produto para o produto/projeto atribuído e introdução de novos produtos; incluindo (mas não se limitando a) preparação, revisão e aprovação de documentação auxiliar, protocolos e relatórios relacionados à qualidade; * Preparar e apoiar auditorias e inspeções internas e externas, realizando revisões regulares e acompanhamento periódico dos planos de ação, conforme necessário; * Garantir a prontidão para inspeções nos trabalhos concluídos e atuar como consultor em todas as auditorias internas e externas; * Acompanhamento periódico das desvios em curso e Controles de Mudança (PdAs) para assegurar o encerramento pontual dos desvios e aprovação dos PdAs, conforme adequado; * Elaborar SOPs, IOPs do departamento, relatórios relacionados à qualidade e documentos de controle de mudanças (PdAs), conforme necessário e apropriado; * Revisar a documentação mestre de processos, revisão da documentação de lote executada e especificações do produto, conforme necessário e apropriado; * Revisar documentação regulatória e coordenar a documentação do local para suportar requisitos regulatórios; * Autorizar o uso de equipamentos/utilidades de produção quando a qualificação for necessária. Estamos procurando um Candidato: * Formação universitária ou equivalente em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou área científica semelhante (obrigatório); * Experiência educacional/treinamento em ambiente químico (desejável); * Fluência em inglês é obrigatória; * Domínio de informática com bom conhecimento prático do pacote MS Office; * Boas habilidades de documentação e atenção aos detalhes. **A Hovione é uma Orgulhosa Empregadora que Promove a Igualdade de Oportunidades** Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Na Hovione, isso significa um ambiente de trabalho onde as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores em todo o mundo se sintam apoiados, respeitados e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente de idade, género, religião, deficiência, orientação sexual ou etnia. ***Aviso aos Representantes de Agências e Firmas de Recrutamento*** *A Hovione não aceita currículos não solicitados de agências ou firmas de recrutamento para esta vaga. Qualquer currículo submetido à Hovione por uma agência terceirizada ou firma de recrutamento sem um acordo escrito e assinado válido tornar-se-á propriedade exclusiva da Hovione. Nenhum honorário será pago se um candidato for contratado para esta posição em resultado de uma referência não solicitada. Agradecemos a sua compreensão.*