Diretor Associado Cientista Clínico – Desenvolvimento Tardio, Oncologia

Descrição

Resumo: Esta função apoia o desenvolvimento clínico tardio em oncologia, contribuindo para o desenvolvimento de protocolos, revisão de dados e análises, garantindo dados clínicos de alta qualidade. Pontos principais: 1. Junte-se à missão da Amgen de servir pacientes com doenças graves 2. Contribua para a biotecnologia pioneira no combate às doenças mais difíceis 3. Uma cultura colaborativa, inovadora e baseada na ciência, premiada Portugal \- Lisboa ID DA VAGA: R\-245922 LOCALIZAÇÃO: Portugal \- Lisboa TIPO DE LOCAL DE TRABALHO: Flex Commuter / Híbrido DATA DE PUBLICAÇÃO: 02 de junho de 2026 CATEGORIA: Desenvolvimento Clínico FAIXA SALARIAL: 79.656,90 EUR \- 107.771,10 EUR Junte-se à missão da Amgen de servir pacientes Na Amgen, se você sentir que faz parte de algo maior, é porque realmente faz. Nossa missão compartilhada — servir pacientes que vivem com doenças graves — impulsiona tudo o que fazemos. Desde 1980, ajudamos a pioneirar o mundo da biotecnologia em nossa luta contra as doenças mais graves do mundo. Com nosso foco em quatro áreas terapêuticas — Oncologia, Inflamação, Medicina Geral e Doenças Raras — alcançamos milhões de pacientes anualmente. Como membro da equipe da Amgen, você ajudará a gerar um impacto duradouro na vida dos pacientes enquanto pesquisamos, fabricamos e entregamos medicamentos inovadores para ajudar as pessoas a viverem por mais tempo, de forma mais plena e feliz. Nossa cultura premiada é colaborativa, inovadora e baseada na ciência. Se você tem paixão por desafios e pelas oportunidades que eles oferecem, prosperará como parte da equipe da Amgen. Junte-se a nós e transforme a vida dos pacientes enquanto transforma sua carreira. **Diretor Associado Cientista Clínico – Desenvolvimento Tardio** **ATIVO** **O QUE VOCÊ FARÁ** Vamos lá. Vamos mudar o mundo. Neste cargo, o Diretor Associado Cientista Clínico apoia o desenvolvimento clínico tardio em oncologia, contribuindo para o desenvolvimento de protocolos, início dos estudos, revisão e monitoramento de dados e atividades de análise. Trabalhando em colaboração com a equipe do estudo e a liderança clínica, esta função concentra-se na implementação em nível de estudo e na coordenação interfuncional para ajudar a garantir dados clínicos de alta qualidade e prontos para tomada de decisão. * Apoiar a configuração e execução de ensaios clínicos de fase tardia, com foco na qualidade dos dados. * Auxiliar na redação de protocolos clínicos, Folhetos do Investigador e outros documentos regulatórios, garantindo consistência e clareza. * Fornecer contribuições para o plano de gestão de dados, o design do CRF e a supervisão da revisão de dados. * Apoiar a revisão, análise e preparação de apresentações de dados de ensaios clínicos para tomada de decisão interna, interações externas e submissões regulatórias. * Auxiliar na gestão de colaboradores, consultores e/ou Organizações de Pesquisa Clínica na conclusão de projetos-chave. * Antecipar e gerenciar ativamente problemas em uma ampla gama de equipes interfuncionais. * Trabalhar de forma interfuncional dentro das equipes para garantir que a estratégia clínica seja traduzida no desenvolvimento do documento conceitual do estudo, do protocolo do estudo e dos documentos relacionados. * Apoiar os requisitos adequados de treinamento, recrutamento e desenvolvimento dos recursos da equipe matricial. **VENCER** **O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ** Somos todos diferentes, mas todos usamos nossas contribuições únicas para servir pacientes. O profissional dinâmico que buscamos é um líder com estas qualificações. **Qualificações básicas:** Doutorado e 3 anos de experiência nas ciências da vida ou na área da saúde OU Mestrado e 5 anos de experiência nas ciências da vida ou na área da saúde OU Bacharelado e 7 anos de experiência nas ciências da vida ou na área da saúde **Qualificações preferenciais:** * 3 anos de experiência no setor farmacêutico, com pelo menos 1 ano apoiando o desenvolvimento clínico precoce ou tardio em uma área terapêutica ou indicação de doença relevante (oncologia é preferida) * Experiência comprovada em contribuir para melhorias nos processos de ensaios clínicos dentro de uma área terapêutica ou ambiente de equipe de estudo * Excelentes habilidades de comunicação e apresentação, com capacidade de transmitir claramente conceitos científicos e dados clínicos a equipes interfuncionais e a audiências de liderança, tanto por escrito quanto oralmente * Experiência em apoiar o planejamento, monitoramento e implementação de ensaios clínicos em conformidade com os padrões de Boas Práticas Clínicas e os requisitos regulatórios aplicáveis * Conhecimento prático das atividades de divulgação de dados do estudo, incluindo limpeza de dados, bloqueio do banco de dados, extração de dados e geração de saídas clínicas de dados * Experiência em contribuir para documentos de submissão regulatória e em apoiar respostas clínicas regulatórias para interações com autoridades sanitárias sob orientação * Experiência em atuar como autor contribuinte em publicações científicas ou apresentações de dados para fóruns internos ou conferências científicas * Experiência em análise de dados clínicos, como Spotfire ou outras ferramentas de análise de dados **PROSPERAR** **O QUE VOCÊ PODE ESPERAR DE NÓS** Enquanto trabalhamos para desenvolver tratamentos que cuidam dos outros, também trabalhamos para cuidar do seu crescimento profissional e pessoal, bem como do seu bem-estar. Desde nossos benefícios competitivos até nossa cultura colaborativa, apoiaremos sua jornada em cada etapa. A faixa salarial anual esperada para esta posição nos EUA (excluindo Porto Rico) está indicada acima. O salário real variará com base em diversos fatores, incluindo, mas não se limitando a, competências relevantes, experiência e qualificações. Além do salário-base, a Amgen oferece um Plano de Recompensas Totais, conforme elegibilidade, composto por planos de saúde e bem-estar para funcionários e dependentes elegíveis, planos financeiros com oportunidades de poupança para aposentadoria ou outros objetivos, equilíbrio entre vida profissional e pessoal, e oportunidades de desenvolvimento profissional que podem incluir: * Um pacote abrangente de benefícios para funcionários, incluindo um Plano de Aposentadoria e Poupança com generosas contribuições da empresa, cobertura médica, odontológica e oftalmológica em grupo, seguro de vida e invalidez, e contas de reembolso flexíveis * Um programa discrecional de bônus anual, ou, para representantes de vendas externas, um plano de incentivo baseado em vendas * Incentivos de longo prazo baseados em ações * Planos de folga premiados * Modelos de trabalho flexíveis, incluindo trabalho remoto e híbrido, sempre que possível e gerar um impacto duradouro com a equipe da Amgen. **careers.amgen.com**