Resumo: O Diretor Associado Cientista Clínico apoia o desenvolvimento clínico de fase tardia contribuindo para o desenvolvimento de protocolos, início de estudos, revisão de dados, monitoramento e atividades de análise. Pontos principais: 1. Apoia ensaios clínicos de fase tardia com forte ênfase na qualidade dos dados. 2. Colabora com as equipes de estudo para garantir dados clínicos de alta qualidade. 3. Contribui para protocolos clínicos e documentos regulatórios. Portugal \- Lisboa ID DA VAGA: R\-239447 LOCALIZAÇÃO: Portugal \- Lisboa TIPO DE LOCAL DE TRABALHO: Flex Commuter / Híbrido DATA DE PUBLICAÇÃO: 31 de mar. de 2026 CATEGORIA: Científica Junte-se à nossa equipe no **Centro de Capacidades AMGEN Portugal**, consistentemente reconhecido entre as melhores empresas do ranking Best Workplaces™ pela Great Place to Work® em Portugal. Em 2026, fomos novamente distinguidos como um dos melhores locais de trabalho do país (categoria 201–500 funcionários), reforçando nosso compromisso com uma experiência excepcional para os funcionários e uma cultura organizacional inspiradora. Somos uma equipe de mais de 500 talentos, abrangendo mais de 30 funções e áreas de especialização, e representando mais de 40 nacionalidades. Juntos, trazemos perspectivas diversas e origens profissionais variadas para ajudar a moldar o futuro da saúde por meio da inovação e da tecnologia. Esta é sua oportunidade de explorar um mundo de possibilidades em áreas como Dados \& Análise, Digital, Tecnologia \& Inovação, Cibersegurança, Operações de P\&D, Distribuição Global, Finanças, Assuntos Regulatórios, Geral \& Administrativo, Recursos Humanos, entre muitas outras. Localizado no coração de Lisboa, nosso escritório da AMGEN promove uma cultura de inovação, excelência e propósito. Venha prosperar conosco na AMGEN, apoiando nossa missão De Servir aos Pacientes. O que fazemos na AMGEN importa na vida das pessoas. **DIRETOR ASSOCIADO CIENTISTA CLÍNICO \- Desenvolvimento Tardio, Área Terapêutica Obesidade** **ATIVO** **O QUE VOCÊ FARÁ** Neste cargo, o Diretor Associado Cientista Clínico apoia o desenvolvimento clínico de fase tardia contribuindo para o desenvolvimento de protocolos, início de estudos, revisão e monitoramento de dados, e atividades de análise. Trabalhando em colaboração com a equipe de estudo e a liderança clínica, este papel concentra-se na implementação em nível de estudo e na coordenação interfuncional para ajudar a garantir dados clínicos de alta qualidade, prontos para tomada de decisão. **As responsabilidades deste cargo incluem:** * Apoiar a configuração e execução de ensaios clínicos de fase tardia com forte ênfase na qualidade dos dados. * Auxiliar na redação de protocolos clínicos, cartas de estudo e outros documentos regulatórios, garantindo consistência e clareza. * Fornecer contribuições para o plano de gerenciamento de dados, o design do CRF e a supervisão da revisão de dados, além de apoiar sua implementação. * Apoiar a revisão, análise e preparação de apresentações de dados de ensaios clínicos para tomada de decisão interna, interações externas e submissões regulatórias. * Auxiliar o Líder de Desenvolvimento e o Diretor Cientista Clínico no monitoramento médico e na gestão de colaboradores, consultores e/ou CROs. * Antecipar e gerenciar proativamente questões entre equipes interfuncionais. * Traduzir a estratégia clínica no desenvolvimento de documentos conceituais de estudo, protocolos de estudo e documentação relacionada. * Apoiar necessidades de treinamento, recrutamento e desenvolvimento de recursos de equipes matriciais. **VENCER** **O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ** Nosso candidato ideal é um excelente colaborador com mentalidade voltada ao cliente e uma abordagem orientada à resolução de problemas e aos resultados. Você é capaz de lidar com múltiplas tarefas e priorizá-las de forma eficaz. **Requisitos mínimos** * Doutorado e 3 anos de experiência nas ciências da vida/saúde; OU * Mestrado e 5 anos de experiência nas ciências da vida/saúde; OU * Bacharelado e 7 anos de experiência nas ciências da vida/saúde. **Requisitos desejáveis** * 3 anos de experiência no desenvolvimento clínico de medicamentos farmacêuticos. * Experiência no apoio ao desenvolvimento de medicamentos em fases iniciais ou tardias dentro de uma área terapêutica relevante. * Excelentes habilidades de comunicação e apresentação, com capacidade de traduzir conceitos científicos de forma clara para públicos interfuncionais. * Experiência no planejamento, monitoramento e implementação de ensaios clínicos em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e os requisitos regulatórios. * Conhecimento prático das atividades de divulgação de dados do estudo (limpeza de dados, bloqueio da base de dados, extração, geração de saídas). * Experiência na elaboração de documentos para submissões regulatórias e no apoio às respostas às autoridades sanitárias. * Experiência como autor contribuinte em publicações científicas ou em apresentações internas/externas de dados. * Experiência em ferramentas de análise de dados clínicos, como Spotfire. **PROSPERAR** **O QUE VOCÊ PODE ESPERAR DE NÓS** Enquanto trabalhamos para desenvolver tratamentos que cuidam dos outros, também nos preocupamos profundamente com o bem-estar e o crescimento de nossos colegas de equipe. * Amplas oportunidades de aprendizado, desenvolvimento e progressão vertical e horizontal em nossa organização global. * Comunidade diversa e inclusiva de pertencimento, onde os colegas são capacitados a trazer ideias à mesa, assumir riscos e agir. * Generoso Plano Total de Benefícios AMGEN, composto por benefícios em saúde, finanças, patrimônio e carreira. * Arranjos flexíveis de trabalho. Objetos no seu futuro estão mais próximos do que parecem. Junte-se a nós. **CAREERS.AMGEN.COM** **DECLARAÇÃO DE IGUALDADE DE OPORTUNIDADES** A AMGEN é uma empregadora que oferece igualdade de oportunidades e avaliará sua candidatura sem considerar raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido ou deficiência. Garantiremos que pessoas com deficiência recebam uma acomodação razoável para participar do processo de candidatura ou entrevista, executar funções essenciais do cargo e usufruir de outros benefícios e privilégios do emprego. Entre em contato conosco para solicitar uma acomodação.