Associado Sênior de Pesquisa Clínica

Descrição

Resumo: Como Associado Sênior de Pesquisa Clínica na ICON Plc, você supervisionará e gerenciará as atividades de ensaios clínicos para garantir que sejam realizadas de acordo com o protocolo, os requisitos regulatórios e as normas do setor. Pontos principais: 1. Liderar tarefas de monitoramento de ensaios clínicos com foco em qualidade e melhoria. 2. Monitorar centros de ensaios clínicos, garantindo a conformidade com os protocolos e as normas de Boas Práticas Clínicas (BPC). 3. Colaborar com equipes multifuncionais para coleta oportuna e precisa de dados. Associado Sênior de Pesquisa Clínica A ICON é uma organização global de inteligência em saúde e pesquisa clínica unida pela missão de levar novos medicamentos e tratamentos aos pacientes mais rapidamente. Como uma organização orientada por valores, integridade, colaboração, agilidade e inclusão estão no cerne de como trabalhamos e interagimos entre nós, com nossos clientes, pacientes e fornecedores. Como Associado Sênior de Pesquisa Clínica na ICON Plc, você supervisionará e gerenciará as atividades de ensaios clínicos para garantir que sejam realizadas de acordo com o protocolo, os requisitos regulatórios e as normas do setor. **O que você fará:** Você liderará tarefas de monitoramento de ensaios clínicos que exigem profundidade técnica, com foco em qualidade e melhoria contínua. Principais responsabilidades incluem: * Monitorar centros de ensaios clínicos para garantir a conformidade com os protocolos de estudo, os requisitos regulatórios e as normas de Boas Práticas Clínicas (BPC). * Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e prestar apoio, assegurando a execução bem-sucedida do ensaio. * Colaborar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e divulgação oportuna e precisa de dados. * Fornecer treinamento e orientação à equipe dos centros e a outros Associados de Pesquisa Clínica, mantendo altos padrões de condução dos ensaios clínicos. * Construir e manter relacionamentos eficazes com o pessoal dos centros e demais partes interessadas, facilitando operações fluídas dos ensaios. **Seu perfil:** Você terá uma sólida base em monitoramento de ensaios clínicos, com experiência para trabalhar de forma independente e orientar outras pessoas. Qualificações e experiência exigidas: * Graduação em disciplina científica relevante ou área relacionada à saúde * Amplo experiência como Associado de Pesquisa Clínica, com forte compreensão dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios. * Capacidade comprovada de gerenciar simultaneamente múltiplos centros e projetos, com excelentes habilidades organizacionais e de resolução de problemas. * Domínio das práticas de monitoramento, integridade dos dados e gestão de centros, com proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos. * Excelentes habilidades de comunicação, interpessoais e de gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar e promover a conformidade em um ambiente complexo. * Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 60%) A contratação pela ICON está condicionada ao direito legal de trabalho no país onde a vaga está localizada. **Benefícios e recompensas** A ICON oferece um pacote competitivo e abrangente de benefícios totais, projetado para apoiar sua saúde, bem-estar e desenvolvimento profissional. Os benefícios podem incluir: * Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho * Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, conforme aplicável * Planos de aposentadoria e pensão * Seguro de vida e cobertura por invalidez * Programas de assistência ao empregado e recursos para o bem-estar * Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias profissionais Os benefícios podem variar conforme a vaga e a localização. Visite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios oferecidos pela ICON. **Inclusão e acessibilidade** A ICON é uma empregadora que preza pela igualdade de oportunidades. Estamos comprometidos em construir um ambiente de trabalho inclusivo e acessível, onde todos se sintam valorizados e apoiados. Se você necessitar de adaptações razoáveis durante o processo seletivo, informe-nos ou envie sua solicitação **aqui**.