Gerente de Projeto II/Gerente de Projeto Sênior – Modelo FSP

Descrição

Resumo: Procuramos um Gerente de Projeto II/Gerente de Projeto Sênior para liderar estudos interdisciplinares de pesquisa clínica, garantindo conformidade, qualidade e desempenho financeiro. Pontos de destaque: 1. Liderar estudos interdisciplinares de pesquisa clínica e garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP). 2. Atuar como principal ponto de contato entre a empresa e o cliente para o lançamento oportuno do estudo. 3. Ser responsável pelo desempenho financeiro e por todos os entregáveis do projeto. **Atualizado:** Hoje **Localização:** Lisboa, 1, Portugal **ID da vaga:** 25107276\-OTHLOC\-3540\-2DR Ainda não está pronto para se candidatar? Junte-se à nossa Rede de Talentos **Descrição** Gerente de Projeto II/Gerente de Projeto Sênior \- Modelo FSP A Syneos Health® é uma organização líder de serviços integrados em ciências da vida, criada para acelerar o sucesso dos clientes. Parcerias com inovadores em todos os pontos do continuum de desenvolvimento e comercialização de medicamentos, ajudando-os a navegar pela complexidade, antecipar mudanças e acelerar o progresso. Nossa equipe de Soluções Clínicas age com mentalidade voltada ao desenvolvimento de medicamentos, aplicando anos de experiência e conhecimento especializado para compreender verdadeiramente as necessidades dos clientes e representá-las nas soluções que moldamos. Se você se juntar a nós em uma parceria como Prestador de Serviços Funcionais (FSP) ou em um ambiente de Serviço Integral, colaborará com resolvedores de problemas apaixonados, inovando em equipe para ajudar nossos clientes a atingirem seus objetivos. Somos ágeis e motivados para entregar resultados — uns para os outros, para nossos clientes e, principalmente, para aqueles que precisam. Descubra o que já sabem seus 25.000 futuros colegas: Por que escolher a Syneos Health * Somos apaixonados pelo desenvolvimento de nossos profissionais, por meio de desenvolvimento e progressão de carreira; gestão de linha envolvida e de apoio; treinamento técnico e em áreas terapêuticas; reconhecimento entre pares e programa de recompensas totais. * Estamos comprometidos em construir uma cultura inclusiva — onde você pode ser autenticamente você mesmo. Central para isso está nosso propósito — “Impulsionados pela Entrega” — que reflete a paixão de nossos colegas em comparecer diariamente e moldar soluções capazes de impactar dramaticamente a vida de alguém. * Estamos continuamente construindo a empresa na qual todos queremos trabalhar e com a qual nossos clientes desejam trabalhar. Por quê? Porque sabemos que, ao reunir colegas inteligentes de todo o mundo, podemos moldar o futuro da saúde, gerando impacto para os clientes e definindo o ritmo do progresso dos pacientes. **Responsabilidades da vaga** Liderança e entrega de projetos: * Gerenciar um projeto como gerente de projeto, supervisionando estudos interdisciplinares de pesquisa clínica e garantindo conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP), SOPs relevantes e requisitos regulatórios. * Atuar como principal ponto de contato entre a Empresa e o Cliente para garantir o lançamento, a execução e o encerramento oportunos do estudo, conforme acordado contratualmente entre o Cliente e a Empresa. * Liderar a equipe de projeto para garantir qualidade, cumprimento de prazos e gestão orçamentária. * Ser responsável pelo desempenho financeiro de cada projeto. * Coordenar atividades e entregáveis de todos os parceiros envolvidos na condução do estudo e identificar proativamente e gerenciar questões. * Garantir que os estudos sejam conduzidos em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP), SOPs relevantes e requisitos regulatórios. * Ser responsável por todos os entregáveis do projeto atribuídos. Documentação e relatórios: * Ser responsável pela qualidade e integridade do Arquivo-Mestre do Estudo (TMF) para os projetos atribuídos. * Ser responsável pela manutenção das informações do estudo em diversos bancos de dados e sistemas. * Ser responsável pelos componentes de gestão de estudos relacionados à preparação para inspeções em todos os aspectos da condução do estudo. * Supervisionar o desenvolvimento e a implementação de planos de projeto. * Planejar, coordenar e apresentar em reuniões internas e externas. * Preparar relatórios de gerenciamento de projetos para clientes e para a administração. * Desenvolver planos de contingência e estratégias de mitigação de riscos para garantir a entrega bem-sucedida dos objetivos do estudo. Desenvolvimento de negócios: * Desenvolver fortes relações com clientes atuais para gerar novos negócios e/ou negócios adicionais no futuro. * Pode participar de reuniões de defesa de propostas, sendo indicado como possível gerente de projeto. Gestão: * Pode ser necessário gerenciar diretamente outros membros da equipe de gerenciamento de projetos e pessoal de monitoramento clínico. **Qualificações** * Graduação (ou equivalente) em ciências da vida, medicina, farmácia, enfermagem ou combinação equivalente de educação e experiência. * Experiência em organizações de pesquisa clínica (CRO) e em áreas terapêuticas relevantes é preferível. Conhecimento sólido das Boas Práticas Clínicas (GCP)/diretrizes ICH e outros requisitos regulatórios aplicáveis. * Excelentes habilidades organizacionais. * Capacidade sólida de gerenciar tempo e trabalhar de forma independente. * Expertise direta na área terapêutica. * Capacidade de adotar novas tecnologias. * Excelentes habilidades de comunicação, apresentação e interpessoais, tanto escritas quanto faladas. * Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%). **Conheça a Syneos Health** Nos últimos 5 anos, trabalhamos com 94% de todos os novos medicamentos aprovados pela FDA, 95% dos produtos autorizados pela EMA e mais de 200 estudos em 73.000 centros e 675.000\+ pacientes em ensaios clínicos. Independentemente do seu cargo, você tomará a iniciativa e desafiará o status quo conosco em um ambiente altamente competitivo e em constante mudança. Saiba mais sobre a Syneos Health. http://www.syneoshealth.com **Informações adicionais** As tarefas, deveres e responsabilidades listados nesta descrição de vaga não são exaustivos. A Empresa, a seu exclusivo critério e sem aviso prévio, poderá atribuir outras tarefas, deveres e responsabilidades profissionais. Experiência, habilidades e/ou educação equivalentes também serão consideradas, de modo que as qualificações dos ocupantes podem diferir das listadas nesta descrição de vaga. A Empresa, a seu exclusivo critério, determinará o que constitui equivalência às qualificações descritas acima. Além disso, nada contido neste documento deve ser interpretado como a criação de um contrato de trabalho. Ocasionalmente, as habilidades/experiências exigidas para as vagas são expressas em termos sucintos. Qualquer linguagem contida neste documento destina-se a cumprir integralmente todas as obrigações impostas pela legislação de cada país em que opera, incluindo a implementação da Diretiva Europeia de Igualdade, no que diz respeito à recrutamento e emprego de seus funcionários. A Empresa compromete-se com o cumprimento da Lei Americana para Pessoas com Deficiência (ADA), incluindo a prestação de adaptações razoáveis, quando apropriado, para auxiliar funcionários ou candidatos a desempenharem as funções essenciais do cargo.